Zoeken naar een onderzoek

Klasse III tractie met botankers in schisis kinderen

Bone-anchored maxillary protraction therapy improves facial profile in cleft children.

BOOSTH: serious gaming in combinatie met bewegingsstimulering.

Het primaire doel is om het effect van BOOSTH te onderzoeken op de hoeveelheid matig tot intensief beweeggedrag, bij kinderen met overgewicht of obesitas die in de leeftijd van 8-12 jaar zijn en meedoen aan het leefstijlprogramma COACH.

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

Onderzoek naar de effecten van bloedarmoede en bloedtransfusies bij te vroeg geborenen

Ons primaire doel is om te onderzoeken of epo regulatie en expressie op een leeftijd van twee weken oud en op een gecorrigeerde leeftijd van 3 tot 6 maanden, geassocieerd zijn met het beloop van het Hb in de eerste vier levensweken. Daarnaast gaan…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

Een pilot studie om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van het toevoegen van de BiTE antistof Blinatumomab in zuigelingen met MLL-herschikte acute lymfatische leukemie die volgens het Interfant-06 protocol behandeld worden. Een gezamenlijke studie van het Interfant network.

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van 1 kuur blinatumomab, toegevoegd aan de Interfant-06 backbone, bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde ALL te beoordelen.De secundaire doelstellingen zijn:• evaluatie van de haalbaarheid • de…

Een fase 2b-uitbreidingsonderzoek ter bepaling van de veiligheid op lange termijn van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn

Primaire doelstelling: • Het bepalen van het veiligheidsprofiel van langetermijnbehandeling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van het effect van langetermijnbehandeling met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RO7239361 te beoordelen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie

Primair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie.Secundair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo door middel van de volgende tests:- 4…

Een multi-center, open-label, single-arm, voor en na de switch studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab bij pediatrische patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met ziekte-activiteit op eerdere disease modifying therapie (DMT) wordt geëvalueerd.

Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, in parallelle-groepen, in meerdere landen uitgevoerd onderzoek om het effect te onderzoeken van een gedeeltelijk gehydrolyseerde flesvoeding met toegevoegd synbiotica op de darmflora compositie en de klinische doeltreffendheid bij zuigelingen met een hoog risico op het ontwikkelen van allergie.

Deze studie onderzoekt het bifidogene effect van een flesvoeding met gedeeltelijk gehydrolyseerd eiwit gesupplementeerd met een specifieke combinatie van prebiotica en probiotica in vergelijking met een standaard flesvoeding in zuigelingen met een…

Detectie van infectieuze virusdeeltjes in met de impactor afgenomen omgevingslucht bij kinderen met een luchtweginfectie.

Doel: Bepalen hoe de aanwezig van een virus in de neus van een geïnfecteerd kind ook terug gevonden wordt tijdens de opname periode in de kamerlucht rondom deze kinderen en of deze virussen dan nog infectieus zijn.

REspiratory Syncytial virus Consortium in EUrope (RESCEU) studie: Onderzoek naar de ziektelast van het respiratoir syncytieel virus in Europa.

Het doel van het onderzoek is de ziektelast te bepalen bij a term geboren jonge kinderen.Daarnaast willen we tijdens de COVID-19 pandemie kijken naar de ziektelast en transmissie van SARS-CoV-2 binnen gezinnen. Hierbij willen we ook kijken wat de…

Lokaal (oordruppels) of oraal antibioticum voor kinderen met otitis media acuta en een loopoor?

Om de klinische- en kosteneffectiviteit van antibiotica-corticosteroïd oordruppels te vergelijken met orale antibiotica bij kinderen met een acute middenoorontsteking die zich presenteren met een loopoor.

Risico- en respons evaluatie-gestuurd fase 2 open-label onderzoek met nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) bij kinderen, adolescenten en jong volwassenen met recidief / refractair (R/R) CD30 positief klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), na falen van de eerste lijnsbehandeling, gevolgd door brentuximab vedotine + bendamustine (Bv + B) bij patiënten met een sub-optimale respons

Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…

REspiratory Syncytial virus Consortium in EUrope (RESCEU): Risicofactoren en biomarkers voor ernstige ziekte en sequelae veroorzaakt door RSV.

Het onderzoeken van biomarkers voorspellend of geassocieerd met ernstige ziekte veroorzaakt door RSV bij kinderen. Deze studie richt zich op het vinden van biomarkers van ziekte-ernst, vatbaarheid en lange termijn gevolgen na een RSV infectie.By…

CareCN: Een Fase I/II, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een intraveneuze injectie van GNT0003 (een adeno-geassocieerde virale vector die de UGT1A1-transgen tot expressie brengt) bij patiënten die aan een ernstige vorm van het syndroom van Crigler-Najjar lijden en lichttherapie nodig hebben

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507007-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Dosis escalatie deel:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van een intraveneuze toediening van…

Zeldzame bloedingsstoornissen in Nederland

Doellstellingen zijn het beschrijven van de epidemiologie, bloedingsneiging, laboratorium parameters, kwaliteit van leven en genetica van alle bekende patiënten in Nederland met zeldzame bloedingsstoornissen. De studie gaat ook de relatie tussen…

Lever fibrose in een TPV-thuis cohort

Hoofddoel: onderzoeken wat de prevalentie van leverfibrose volgens TE metingen is bij kinderen die zorg krijgen vanuit het TPV-thuis programma.Deeldoelen: -onderzoeken welke correlatie bestaat tussen TE waarden en de ELF test score respectievelijk…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oxytocine studie bij kinderen met Prader-Willi syndroom.
Effecten op sociaal gedrag.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.