Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, effectiviteit en biomarkerrespons van BMS-986165 bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis:

Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…

Een fase IIB onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI6570 bij deelnemers met een eerder myocardinfarct , aanhoudende ontsteking en natriuretische peptide in de hersenen met verhoogd N-terminaal prohormoon.

primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…

ARISE - Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, actieve vergelijkende, multicenter studie om patiëntgerapporteerde uitkomstinstrumenten bij volwassen proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde niet-tuberculeuze Mycobacteriële (NTM) longinfectie veroorzaakt door Mycobacterium avium Complex (MAC) te valideren.

Primaire doelstellingHet genereren van bewijs dat de domeinspecificatie (aan de hand van moderne psychometrische methoden), betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit (zinvolle verandering binnen proefpersonen) aantoont van eindpunten van door de…

Verstoring van het empathische vermogen voor pijn: een TMS gedragsonderzoek

Het achterhalen van de functionele relevantie van de hersenstructuren die belangrijk zijn voor het delen van emoties en het cognitief begrijpen hiervan met behulp van TMS.

Een fase 1, gerandomiseerde, open-label, parallel-groep studie om de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere intraveneuze infusies van efgartigimod te vergelijken met meerdere subcutane injecties van efgartigimod PH20 SC bij gezonde proefpersonen.

Het doel van dit onderzoek is om toediening van efgartigimod onder de huid (subcutaan/SC) te vergelijken met toediening direct in een bloedvat (intraveneus/IV). Dit wordt onderzocht om te vergelijken of een subcutane injectie even veilig en…

Effecten van imatinib bij patiënten met longschade door COVID-19 infectie

Testen of behandeling met oraal imatinib de ziektelast en de consumptie van medische middelen vermindert.

Een online vruchtbaarheidsonderzoek voor subfertiele paren

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een online vruchtbaarheidsonderzoek , waarbij gebruik wordt gemaakt van online aanbevelingen en een video consult even effectief is als regulier consult op het gebied van patiënttevredenheid, shared…

Identificatie van de schildwachtklier bij borstkanker patiënten middels niet-invasieve, percutane fluorescente beeldvorming met ICG

In deze non-inferiority study willen we de diagnostische waarde van het identificeren van de schildwachtklier middels fluorescente indocyaninegroen (ICG) beeldvorming versus de standaard zorg van idenfiticatie middels radioactieve technetium (99mTc…

Het eetgedrag van vrouwen met een eetstoornis en autismespectrumstoornis

Dit onderzoek heeft tot doel om inzicht te krijgen in het eetgedrag van vrouwen met een eetstoornis en comorbide autismespectrum stoornis (ASS). Tevens zal er door middel van twee andere groepen (vrouwen met een eetstoornis zonder ASS en vrouwen met…

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de langetermijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van OV101 bij mensen met het Angelman syndroom (ELARA)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van OV101 bij personen met AS, beoordeeld door het aantal en de ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen bij proefpersonen die ten…

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE-3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN IMMUNOGENICITEIT VAN EEN 20-VALENT PNEUMOKOKKENCONJUGAATVACCIN, TOEGEDIEND ALS EEN SERIE VAN 2 DOSES BIJ ZUIGELINGEN EN 1 DOSIS BIJ PEUTERS, BIJ GEZONDE ZUIGELINGEN

Primaire veiligheidsdoelstelling:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van 20vPnC

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…

Screening van het immuunrepertoire van gezonde vrijwilligers op breed reactieve fusieremmende antilichamen gericht tegen coronavirus S-eiwit, inclusief SARS-CoV-2

Het immuunrepertoire van gezonde vrijwilligers screenen op breed reactieve fusieremmende antilichamen gericht tegen coronavirus S-eiwit, inclusief SARS-CoV-2 f en (indien gevonden) om dergelijke antilichamen te isoleren / klonen en verder te…

Lymfadenectomie op maat met behulp van schildwachtklierprocedure bij patiënten met een hoog-risico (sub)mucosaal adenocarcinoom van de slokdarm: SNAP-III studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de toepasbaarheid en veiligheid van een nieuw slokdarmbesparend behandelalgoritme voor patiënten met een hoog-risico T1a of T1b EAC bestaande uit radicale endoscopische resectie van de tumor, gevolgd…

Ouder worden met Cerebrale Parese * een verkenning van Burgerschap

Verkrijgen van inzicht hoe mensen met CP van 40 jaar of ouder hun burgerschap ervaren en hoe deze volwassenen kunnen worden ondersteund in hun burgerschap. Hoe hun burgerschap in de loop der tijd is veranderd. Het ontwikkelen van posters voor…

De toepasbaarheid van een serologische en een moleculaire fieldable point-of-care test voor diagnostiek van SARS-CoV-2 infecties bij Nederlands militair personeel gedurende de COVID-19 uitbraak- een pilot studie

Het onderzoeken van de toepasbaarheid van een in het veld toepasbare serologische sneltest Biozek en point-of-care Fluorescent In Situ Hybridization (FISH) technologie Biotrack ten hoeve van besluitvorming, beheersing en management van SARS-CoV-2…

Onderzoek voor het eerst bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van PPSGG (PN-1007) bij patiënten met anti-MAG-neuropathie.

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid na een en meerdere intraveneuze toedieningen van PPSGG bij patiënten die lijden aan anti-MAG-neuropathie.Secundaire doelstellingen- Het beoordelen van de PK van PPSGG na een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, opeenvolgende groep, dosisescalatiestudie om de veiligheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige en herhaalde dose Ceftibuten te onderzoeken, toegediend gedurende 10 dagen in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ceftibuten is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend in hogere doseringen dan welke er momenteel op de markt beschikbaar zijn (dagelijkse doseringen tot 400 mg). Ook zal…

Een banded sleeve gastrectomie

Onderzoeken of er een significant verschil bestaat in gewichtsverlies tussen patiënten die een standaard SG of een banded SG hebben ondergaan vanwege morbide obesitas.