Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde SNG001 te bepalen voor de behandeling van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege matige COVID-19

Hoofddoel:Om het herstel te evalueren bij patiënten met matige COVID-19 na toediening van SNG001 in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen:a. Om de werkzaamheid van SNG001 te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Werkzaamheid en veiligheid van de SQ-tablet voor sublinguaal gebruik voor immunotherapie bij bomenallergie bij kinderen en adolescenten (5 tot en met 17 jaar) met matige tot ernstige allergische rhinitis en/of conjunctivitis veroorzaakt door pollen van berken en bomen die behoren tot de berken homologe groep

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig de nieuwe immunotherapietablet, hierna het *onderzoeksmiddel* genoemd, is voor de behandeling van boompollenallergieën. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel met de werking…

Een multicenter open-label onderzoek om de veiligheid en dosimetrie van lutathera te beoordelen bij jongvolwassen patiënten met somatostatinereceptor-positieve gastro-entero-pancreatische neuro-endocriene (GEP-NET) tumoren, feochromocytoom en paragangliomen

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van door organen geabsorbeerde stralingsdoses van PRRT bij het gebruik van Lutathera bij adolescente patiënten met SSTR-positieve GEP-NET's• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van…

Multi-center, gerandomiseerd, open-label, geblindeerd eindpunt, studie van corticosteroïden en intraveneuze immunoglobuline (IVIG) en asperine, versus IVIG en asperine voor preventie van coronair aneurysma (CAA) bij de ziekte van Kawasaki (KD)

Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…

Negatieve rampbeelden behandelen middels EMDR bij kinderen en jongeren met een sociale angststoornis: een proof-of-principle RCT

Het belangrijkste doel is het evalueren van de effectiviteit van drie sessies van EMDR FF (gericht op negatieve FF-beelden gerelateerd aan de meest gevreesde sociale situaties van jongeren) bij het behandelen van sociale angst (verminderen van angst…

Virtual Reality om te onderzoeken hoe jongens met LVB zich gedragen in sociale situaties

Het eerste doel is om te onderzoeken of SIP-indicatoren gemeten met VR betere voorspellers zijn van agressie in het echte leven dan SIP-indicatoren gemeten met hypothetische vignetten bij jongeren met LVB. Het tweede doel is om te onderzoeken of we…

Onderzoek naar het natuurlijk beloop van fascioscapulohumerale dystrofie bij kinderen: 5 jaar follow-up

Het doel van de iFSHD studie is het zorgvuldig karakteriseren van het natuurlijk beloop van de aandoening FSHD bij kinderen. Hiermee verbeteren we de behandeling en follow-up voor deze kinderen. De secundaire doelen zijn: - Het identificeren van (…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…

DAVINCY: Verlengd gebruik (fos)aprepitant ter voorkoming van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie in kinderen: een dubbel blind placebo gecontrolleerd crossover gerandomizeerde fase 3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517846-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van…

Transvamix (10% THC / 5% CBD) voor de behandeling van chronische pijn bij Epidermolysis Bullosa:
Een exploratieve, placebo gecontroleerde en dubbelblind interventie crossover studie

Het primaire doel is om het effect van Transvamix op het pijnkwaliteitsitem *onaangenaamheid* te bepalen ten opzichte van placebo. Secundaire doelstellingen zijn onder meer de beoordeling van algemene pijnkwaliteiten, "pain self-efficacy…

Hoge intensiteit intervaltraining in patiënten met tetralogie van Fallot

Het belangrijkste doel van de studie is om het effect van online inspanningstraining op ventriculo arteriele koppeling te onderzoeken. VA coupling beoordeeld door pulse wave velocity en golfreflectie patroenen in aorta en pulmonair arterie in…

MONITOR CF: Monocyten in TiMaSCAN voor het monitoren van respiratoire infecties in Cystic Fibrosis

Ons doel is om de TiMaSCAN te valideren als zowel een diagnostisch als een monitoringtool bij behandeling van pulmonale exacerbaties bij CF-patiënten.Het eerste doel van deze studie is om TiMaSCAN-resultaten te valideren als diagnostisch…

Diagnosticeren van inspanningsgebonden obstructie van de larynx (EILO): De invloed van luchttemperatuur en luchtvochtigheid op het ontstaan van EILO.

De invloed van luchttemperatuur en luchtvochtigheid op het optreden van EILO onderzoekenTevens een beter begrip ontwikkelen van pathofysiologische processen die van invloed zijn op het ontstaan van EILO.

Medische hypnose met een VR-bril om pijn en angst tijdens naald gerelateerde procedures bij kinderen te reduceren

Het doel van de studie is om het effect op pijn tijdens naaldgerelateerde procedures te meten met behulp van een VR-hypnosebril versus hypnose door een zorgverlener. Secundair worden angst, bloeddruk, hartfrequentie en patiënttevredenheid gemeten.

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van lanadelumab voor het voorkomen van acute aanvallen van niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH

Evaluatie van verschillende behandelgrenzen in een behandelstrategie voor kinderen met acuut astma.

Evaluatie van het effect van verschillende behandelgrenzen in een behandelstrategie voor kinderen met acuut astma die extra zuurstof ondersteuning krijgen.

De noodzaak om de uitkomst van voedselprovocatietesten met elkaar te vergelijken: allergie diagnosticeren met open of dubbelblinde voedselprovocatietest (ALDORADO) studie

Het vergelijken van de uitkomst van de open en dubbelblinde voedselprovocatietest bij kinderen die bij wie de verdenking voedselallergie bestaat. We onderzoeken de hypothese dat de open voedselprovocatietest vergelijkbaar is met de "gouden…

Follow You interventie studie: Effect van een multidisciplinair trainingsprogramma op het dagelijks functioneren van kinderen en jongeren met een erfelijke bindweefselaandoening:haalbaarheidsstudie

1) verbeteren van de (fysieke) dagelijks functioneren van kinderen met HCTD2) toetsen haalbaarheid interventie voor kind/ouders en therapeut

Een RCT naar de effectiviteit van Happyles: een lesprogramma voor scholen om het welzijn van VMBO leerlingen te vergroten en depressie te voorkomen.

Deze studie heeft als doel te onderzoeken of Happyles in aanmerking komt voor het criteria *Effectief* in de kennisbank effectieve jeugdinterventies. Tevens evalueren wij de implementatie van Happyles om zo de effectiviteit en de verdere…

Martial arts training voor kinderen met een fysieke beperking

In het voorgestelde onderzoek 1) evalueren we fysieke en psychosociale veranderingen als gevolg van deelname aan het martial arts programma over een periode van 3 maanden, 2) kijken we naar de haalbaarheid van het martial arts programma voor…