46 resultaten
Algemene doelstelling: Het verbeteren van het bestaande proces voor het voorschrijven van geneesmiddelen en het monitoren van de behandeling.Doel appendix 1: Prospectief evalueren van de MIPD-strategie voor tacrolimus en mycofenolzuur bij…
Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…
Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…
Het doel van dit onderzoek is om CIndU (subtype SD en ColdU) diep te fenotyperen en nieuwe biomarkers voor diagnose en respons op behandeling te detecteren, evenals methodologieën vast te stellen voor (niet-)invasieve monitoring van…
Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Ons project heeft tot doel cognitieve en taalkundige tekorten bij mensen met SCD te onderzoeken, waarbij de nadruk ligt op stoornissen in het werkgeheugen, tekorten in lexicale toegang en tekorten veroorzaakt door syntactische complexiteit. We…
Het doel van de SEAL Early Feasibility Study (STUDY) is om proof of concept en de eerste klinischeklinische veiligheidsgegevens voor het Aortoseal Endostapling System voor de fixatie en afdichting van abdominale aortaaneurysma's (AAA) en…
Het primaire doel is om aan te tonen dat MRI-bewaking van de hersenen alleen niet inferieur is wat betreft algehele overleving (OS) ten opzichte van MRI-bewaking van de hersenen gecombineerd met profylactische craniële bestraling (PCI) voor de…
In dit onderzoeken we of het recent goedgekeurde vaccin VLA1553 klachten veroorzaakt in gezonde vrijwilligers, en of het vaccin is aan te tonen in het bloed en in de urine. Verder kunnen verzamelde gegevens van dit onderzoek ook gebruikt worden om…
Primaire doelstelling• Beoordelen van het vermogen van donepezil om biperiden-geïnduceerde effecten op adaptieve tracking op tijdstip 4 uur om te kerenSecundaire doelstellingen• Evalueren van de PK van donepezil en biperiden• Onderzoek naar…
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van gedroogde witlofwortel (WholeFiber) gedurende 6 weken op fecale SCFA-waarden bij melanoompatiënten met een gemiddeld tot hoog risico na een chirurgische behandeling zonder…
Primaire doelstellingen: Kwantificeer de PD-effecten van CZS-actieve verbindingen met verschillende werkingsmechanismen (lorazepam, modafinil en S-ketamine) met NeuroKit en NeuroCart bij gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers. Beoordeel de…
Deze PIONEER IV-studie heeft tot doel de non-inferioriteit aan te tonen van PCI met QFR-geleiding ten opzichte van PCI met standaardzorgmet betrekking tot het patiëntgeoriënteerde samengestelde eindpunt (PoCE) na 1 jaar met…
Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.
Deze proof-of-principle evaluatie heeft als doel te testen of een thuistraining voor evenwicht met behulp van een exergame (HEROES), volgend op een enkele sessie van perturbation-based training, de reactieve stapkwaliteit verbetert bij mensen met…
Het Check@Home-consortium heeft als doel om een stappenplan en infrastructuur op te zetten voor een (kosten)effectief screeningsprogramma om boezemfibrilleren en chronische nierziekte vroegtijdig op te sporen en mogelijk te behandelen. Daarnaast…
Het doel van dit onderzoek is het verminderen van positieve resectiemarges bij mucosale wangkanker om zo adjuvante therapie en lokaal recidief te voorkomen.
De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie