727 resultaten
Wat is het effect van een 6-weekse interventie met varkenseiwit supplementen versus controle (maltdextrine) op een samengesteld eindpunt van fysiek herstel.
In deze multicenter, naturalistische studie willen we het effect van kortdurende experiëntiële groeps schema therapie, zoals deze wordt gegeven in de klinische praktijk, onderzoeken inclusief factoren die behandelsucces en dropouts kunnen…
Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of the IAB behandeling een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.
Onderzoeken of , in een routinematige klinische omgeving in een aantal centra, de fabian-PRICO de zuurstofsaturatie adequaat kan handhaven, met minimale tussenkomst van het personeel.
Primaire doelstelling: onderzoeken wat het effect is van ademhalings- en bewegingsoefeningen in VR op het pulmonale herstel van patiënten met stomp thoraxletsel in vergelijking met een controlegroep. Secundaire doelstellingen: - onderzoeken of VRx…
1. bestuderen van de effecten van een 8-weekse high-intensity interval training op motorische en niet-motorische aspecten (primaire uitkomstmaat is angst en/of stemmingsklachten) van de ziekte van Parkinson en Multiple Sclerose, in vergelijking tot…
Het hoofddoel van het onderzoek is het meten van micro- en macronutriënten en aminozuurniveaus in het bloed van volwassenen met PKU welke een eiwitvervanger gebruiken en deze te vergelijken met gezonde vrijwilligers met verglijkbare leeftijd en met…
Hoewel de optimale duur van alcoholvermijdingstraining is onderzocht, is er weinig bekend over de impact van de spreiding van deze sessies in de tijd. Als gevolg hiervan zijn er geen richtlijnen of aanbevelingen met betrekking tot de vraag of AAT-…
Doel van de studie is om de effectiviteit van laagfrequente rTMS op de rechter DLPFC te bepalen bij patiënten met een bipolaire depressie die niet reageerden op twee of meer adequate medicamenteuze behandelstappen. Onze hypothese is dat actieve rTMS…
Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…
Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…
Primaire doel:Veiligheid:Om de veiligheid van het te onderzoeken medisch implantaat in 10 proefpersonen op 3 maanden na de operatie aan te tonen.Het veiligheidscohort zal worden samengevoegd met het prestatiecohort om de prestatie en veiligheid van…
De voorspellende waarde van het microbioom (keeluitstrijkjes en ontlastingsmonsters) om patiënten te identificeren die na 6 maanden CRT (False Negative Rate) tijdens behandeling met durvalumab terugvallen. Verkennende eindpunten zijn onder meer de…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het draadloze Aveir-pacemakersysteem voor twee kamers bij de behandeling van patiënten met een trage of onregelmatige hartslag.
Het doel van het onderzoek bestaat uit de volgende drie onderdelen:1. Het evalueren van de effectiviteit van een looptraining waarbij gebruik wordt gemaakt van een geïnstrumenteerde loopband en augmented reality om het loopaanpassingsvermogen te…
We onderzoeken of het onderzoeksapparaat DV3395-C1 veilig is wanneer het door gezonde deelnemers wordt ingenomen.We kijken ook naar passage (d.w.z. gastro-intestinale doorvoertijd) en activatie van het onderzoeksapparaat DV3395-C1. Hiervoor kijken…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508350-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire werkzaamheidsdoelstelling van het onderzoek is het beoordelen van het effect van garetosmab (10…
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…
Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…