Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de (kosten)effectiviteit van orale immunotherapie met verschillende allergenen in jonge kinderen met een bewezen voedselallergie.

Vaststellen wat de effectiviteit is van orale immunotherapie bij kinderen tussen de 9 en 30 maanden oud met een voedselallergie, met als belangrijkste uitkomstmaat langdurige tolerantieontwikkeling ten opzichte van spontane tolerantie onwikkeling en…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar nemvaleukine alfa in combinatie met pembrolizumab versus chemokuur naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met platina-resistente epitheliale ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker (ARTISTRY-7)

Evalueren van de antitumoractiviteit van nemvaleukine alfa ('nemvaluekine', ALKS 4230) in combinatie met pembrolizumab in vergelijking met chemokuur bij patiënten met platinaresistente eierstokkanker.Secundaire doelstellingen:Evalueren van…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISIS 721744 bij patiënten met hereditair angio-oedeem (HAE)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744 bij patiënten met HAE.Secundaire doelstelling:Evalueren van de effecten van ISIS 721744 op de kwaliteit en het patroon van…

T-REEX: Fase gedreven TRanscraniële Elektrische EXcitatie

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat nauwkeurige hersenstimulatie mogelijk is in anatomische locatie en timing.

Prospectieve, klinische evaluatie van Stargardt patiënten met ABCA4 varianten geschikt voor in ontwikkeling zijnde antisense oligonucleotide therapie.

Het doel van deze studie is om het natuurlijke beloop van de ziekte van Stargardt te beschrijven bij patiënten met een voor AON therapie geschikte ABCA4 mutatie. Ook is het doel van deze studie om de beste uitkomstmaat te selecteren voor een…

Post-market evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van een 'Local Osteo-Enhancement Procedure' (LOEP) in de proximale femur van vrouwen in Europa met osteoporose

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de post-market veiligheid en BMD-verbetering van AGN1 LOEP bij patiënten met osteoporose in ten minste één heup. De secundaire doelstelling is het evalueren van de post-market functionele metingen…

Thuismonitoring van patiënten met milde acute alvleesklierontsteking: een veiligheidsstudie

De veiligheid beoordelen van een nieuw zorgtraject waarbij patiënten, met een voorspeld mild beloop van acute pancreatitis, vroegtijdig worden ontslagen met thuismonitoring op afstand.

InPenTM gebruikerservaring

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van InPen* met InPen* 2.0-app en Guardian* 4-systeem bij volwassen patiënten met diabetes type 1 voor het opzetten van een toekomstig onderzoek

Het effect van Virtual Reality op posoperatieve pijn en angst na hartchirurgie

In dit onderzoek bekijken we of het gebruik van Virtual Reality als afleidend therapeutisch instrument pijn en angst kan verminderen na een hartoperatie bij patiënten die een CABG procedure ondergaan. Na de operatie wordt gebruik gemaakt van een…

Een open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van nipocalimab bij kinderen van 2 tot < 18 jaar met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502539-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, vier-weg cross-over onderzoek naar de analgetische effecten en CNS effecten van morfine en pregabaline bij gezonde proefpersonen

Primair- Het evalueren van de analgetische effecten van morfine, pregabaline en de twee geneesmiddelen als combinatie met behulp van PainCartSecundair- De werking van het centrale zenuwstelsel (CZS) evalueren van morfine, pregabaline en de twee…

Metformine als inhibitor van AAA groei: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517387-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De voorgestelde multi-center populatiegebaseerde open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde…

Onderzoek naar het effect van Inference Based Approach bij jongeren met een dwangstoornis.

Onderzoeken van de effectiviteit van IBA door het meten van de ernst van de dwangklachten en het realiteitsbesef.

Prospectieve klinische studie om de werkzaamheid van acetazolamide te evalueren voor de behandeling van cystoïd macula-oedeem bij erfelijke retinale dystrofieën: de CAR studie

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van acetazolamide te evalueren voor de behandeling van cystoïde macula-oedeem bij erfelijke retinale dystrofieën in afwachting van toekomstige klinische onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, multicernter fase 2b studie gevolgd door een fase 3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 dat tot 48 weken gegeven wordt bij proefpersonen met hartfalen met een linker ventrikel ejectiefractie van meer dan 40%

Deze studie heeft als doel het evalueren van het effect van AZD4831 op functionele en symptomatische verbetering bij deelnemers met hartfalen met linkerventrikelejectiefractie &gt; 40%. Daarnaast worden het PK- en algemene veiligheidsprofiel van…

Pilotstudie om de intraTUMORale OsImertinib-concentratie te bepalen bij patiënten met peritoneaal gemetastaseerde colorectale kanker (TUMOROID-studie)

Het hoofddoel van deze pilotstudie is het bepalen van de intratumorale concentraties van osimertinib in peritoneale metastase en levermetastasen na 1 week behandeling voorafgaand aan CRS-HIPEC-behandeling (groep 1) en primaire leverresectiechirurgie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, meervoudige dosis-platformstudie naar de immunofarmacologie van EDP1815 en EDP2939

Primair• Evaluatie van het effect van EDP1815 (zelfde dosis met EC1- en EC2-capsules) en EDP2939 (twee dosisniveaus met EC2-capsules) op het immuunsysteem.Secundair• Evaluatie van het effect van EDP1815 (dezelfde dosis bij gebruik van EC1- en EC2-…

Klinisch onderzoek na het op de markt brengen van hoogvolume-anesthesie (lokale, tumescente anesthesie) gecombineerd met de miraDry-behandeling voor axillaire hyperhidrosis

Het verzamelen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van onderzoeksdeelnemers die zijn behandeld met het miraDry-systeem in combinatie met de hoogvolume-anesthesie-methode (HVA, ook bekend als LTA of lokale tumescente ansethesie) als…

Prospectief cohortonderzoek naar virusinfecties van de luchtwegen en immuniteit bij zelfstandig wonende volwassenen van 65 jaar en ouder

Het doel van het onderzoek is om bij oudere volwassenen de incidentie van virale luchtweginfecties te beschrijven en meer inzicht te krijgen in de neusslijmvlies- en mucosale en systemische immuunreacties bij oudere volwassenen in de afwezigheid en…