Zoeken naar een onderzoek

Het effect van tactiele ademhalingsbegeleiding op zuurstofsaturatie tijdens het blootstellen aan hypoxie

Het primaire doel van het onderzoek is te bepalen of tactiele ademhalingsbegeleiding effectief is in het verhogen van SpO2 tijdens het uitvoeren van een cognitieve taak gedurende het bloostellen aan hypoxie. De secundaire uitkomstmaten zijn:1. Het…

Gerandomiseerd onderzoek naar het nut van de 24 uur ritme observatie van patienten met syncope op de Eerste Hart Hulp/CCU.

Het doel is om 1) aan te tonen of de 24-uur ritme observatie veilig achterwege gelaten kan worden voor patiënten met een laag- intermediair risico op de Eerste Hart help 2) te bepalen of ontslag van deze groep patiënten kosten effectief is, 3) de…

Effect van oxycodon in personen die een antidepressivum gebruiken

Het bepalen van het effect van oxycodon op de ademhaling in individuen die een antidepressivum slikken.

Minder complicaties voor hoofdhals kanker: Individuele lymfeklier bestraling (iNode).

In het iNode project willen we laten zien dat het technisch mogelijk is om individuele klieren te bestralen. Hiervoor zullen 20 patiënten met strottenhoofdkanker of (lage) keelkanker worden bestraald. De dosis wordt dan niet gegeven op de grote…

Dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek met nizaracianine toegediend in drie verdeelde doses aan gezonde vrijwilligers

primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde vrijwilligers te beoordelen van nizaracianine IV toegediend in drie verdeelde dosessecundair• Voor het uitvoeren van farmacokinetische analyses van bloed en urine• Bepalen of een…

Operatie en oefentherapie versus enkel oefentherapie voor chronische patellofemorale pijnklachten: een randomised controlled trial.

Zie het onderzoeksprotocol.

Een fase 1, enkel-blind, gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen bij gezonde deelnemers om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van rilpivirine te onderzoeken na subcutane toediening van een suspensie met verlengde afgifte van rilpivirine alleen, en van rilpivirine en cabotegravir na gelijktijdige toediening van toediening met Cabotegravir suspensie met verlengde afgifte

Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis (PK) te karakteriseren en de veiligheid enverdraagbaarheid van subcutane toediening van rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) suspensies met verlengde afgifte…

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Een interventie studie om therapietrouw bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis te verbeteren.

Het doel van het onderzoek is het effect van een gecombineerde interventie middels extra educatie, frequentere follow up en medicatie herinneringen op therapietrouw bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis te onderzoeken

Echogeleide navigatie tijdens leverresectie

Het beoordelen van de bruikbaarheid van navigatie gebaseerd op 3-dimensionale echografie tijdens leverresectie.Secundair: - Het beoordelen van de gebruikerservaring aan de hand van SUS-scores.- Het evalueren van de tijd voor alle studie-gerelateerde…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen met cystische fibrose 6 jaar en ouder met een niet-F508del ELX/TEZ/IVA-responsief CFTR-mutatie

Het beoordelen van de werkzaamheid en farmacodynamiek (FD) van ELX/TEZ/IVA

De behandeling van navelgranulomen met keukenzout

Het doel van deze observationele studie/zorgevaluatie is om na te gaan hoe effectief de behandeling van het navelgranuloom met keukenzout is.

Kunnen serum Alemtuzumab spiegels donor T-cel chimerisme voorspellen na niet-myeloablatieve stamceltransplantatie met een HLA-gematchte verwante donor voor sikkelcelziekte? (PREDICT studie)

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of serum alemtuzumab spiegels de mate van engraftment kunnen voorspellen bij sikkelcelpatienten die een allogene SCT ondergaan met een HLA-identieke verwante donor en alemtuzumab/TBI conditionering.

Onderzoek naar aanbrengen van HOCl oplossing in patienten met een *open been* om wond genezing te versnellen

Bestuderen of het effect van superoxidezed water een positief effect heeft op de snelheid van reepithelialisatie van chronische wonden

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van anifrolumab bij volwassen patiënten met actieve proliferatieve lupus nefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506359-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek wordt er bekeken hoe veilig het nieuwe middel anifrolumab is voor de behandeling van lupus nefritis en hoe goed…

Een prospectief open label met één arm post-market klinisch vervolgonderzoek van het FARAPULSE*-IRE-ablatiesysteem bij patiënten met paroxismaal atriumfibrilleren.

Het doel van het onderzoek is om post market continuïteit van de veiligheid en prestaties van de FARAPULSE IRE ablatie systeem te observeren bij de behandeling van patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Compensatiore leestraining voor mensen met homonieme visuele veld defecten

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van de twee leestrainingen Vistra en Geroteerd Lezen te bepalen. De effecten zullenworden onderzocht op het niveau van functies, activiteiten en participatie. Er zal een genuanceerd beeld ontstaan over…

Het effect van nachtelijke parenterale voeding in vergelijking met parenterale voeding overdag op botopbouw en afbraak, suikerstofwisseling en biologisch ritme bij patiënten met darmfalen

Deze studie heeft tot doel het effect te bepalen van nachtelijke versus overdag toedienen van parenterale voeding bij volwassen patiënten met chronisch darmfalen op de botturnover, het glucosemetabolisme, de stikstofbalans, het slaap- en waakritme…