Zoeken naar een onderzoek

An Open Label, Randomized Phase 3 Clinical Trial of Nivolumab vs Therapy of Investigator's
Choice in Recurrent or Metastatic Platinum-refractory Squamous Cell Carcinoma of the Head
and Neck (SCCHN)

In het onderzoek zal worden gekeken naar SCCHN-patiënten van wie de tumoren een bepaald type eiwit tot expressie brengen dat PD-L1 wordt genoemd. Het doel van het onderzoek is het vergelijken van een nieuw geneesmiddel, genaamd nivolumab, met een…

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Vermindering van angst en depressieve klachten ter verbetering van de kwaliteit van leven en het ziektebeloop bij jongeren met een inflammatoire darmziekte.

Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…

Fractionele Flow Reserve versus angiografie voor evaluatie van meervats coronarialijden.
Vergelijking van stentplaatsing op geleide van fractionale flow reserve met aorta coronaire bypass operatie in patienten met meervats coronarialijden.

Om aorta coronaire bypass operatie bij patienten met drievats coronarialijden te vergelijken met FFR geleide meervats percutane coronaire interventie.

Het effect van armen vooruit strekken op het starten van lopen bij Parkinson patiënten

Doel is te onderzoeken of het vooruit strekken van beide armen het starten van lopen verbetert bij patienten met de ZvP, uitgedrukt in sneller afleggen van de eerste 2m lopen. Daarnaast onderzoeken we of deze verandering accuraat gemeten kan worden…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgegroepeerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische werkzaamheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstellingen• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn• Het evalueren van de klinische werkzaamheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige…

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

Het acute effect op urodynamica van sacrale neuromodulatie voor de behandeling van idiopathische overactieve blaas.

Het doel is om het acute effect te bepalen van sacrale neuromodulatie op urodynamische uitkomsten.

Een open-label, gerandomiseerde, crossover fase 1 studie om bioequivalentie en relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen tussen de commerciële schaal JZP-507 en proefoplossingen van JZP-507 bij gezonde proefpersonen

Tijdens het onderzoek wordt een drankje met JZP-507 dat op commerciële schaal is geproduceerd vergeleken met een JZP 507 drankje dat op een test schaal is geproduceerd (een drankje met JZP 507 dat lokaal bij PRA geproduceerd is). Het doel van het…

Lange-termijn uitkomst van split laminectomie voor de behandeling van cervicale spondylotische myelopathie

Doel van het onderzoek is de radiologische en klinische lange termijn uitkomst vat te stellen van een spier-sparende operatie-techniek voor posterieure decompressie van het cervicale wervelkanaal (de z.g. "split-laminectomie).

Het effect van transcutane nervus vagus stimulatie op de pupil diameter, hartslag en hartslag variabiliteit bij gezonde personen en patiënten met epilepsie.

Primaire doel: Het hoofddoel van deze pilot studie is om meer inzicht te krijgen in de effecten van tVNS om op deze manier te onderzoeken of de ABVN en daaropvolgend de NTS echt gestimuleerd wordt door de tVNS. Daarom wordt tijdens deze studie…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 24 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab (toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling) bij proefpersonen met ernstig eosinofiele astma door middel van ijkpunten op astmacontrole (studie 200862, MUSCA)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan per 4 weken in vergelijking met placebo op de kwaliteit van leven van volwassenen en jongeren met ernstige astma met een verhoogd aantal eosinofielen. Secundair: Beoordeling…

EEN FASE III / IV, ENKELE ARM, MULTICENTER STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) OM DE LANGE TERMIJN VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT IN EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN TE ONDERZOEKEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF METASTATISCHE, KLEINCELLIGE LONGKANKER (TAIL)

Deze studie zal de veiligheid en de werkzaamheid van atezolizumab op lange termijn evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC die progressie tonen na standaard systemische chemotherapie (inclusief indien in combinatie…

EEN FASE IB/II-ONDERZOEK NAAR COBIMETINIB TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET VENETOCLAX, MET OF ZONDER ATEZOLIZUMAB, BIJ PATIËNTEN MET GERECIDIVEERD EN REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM

Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…

Een onderzoek naar de interactie, de veiligheid en de effectiviteit van JNJ-56021927 (ARN-509) en abirateronacetaat in mensen met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…

Het effect van fingolimod op functionele breinadaptatie en klinische maten in multiple sclerose

Onderzoeken of de sterke klinische effecten van fingolimod in RRMS verklaard kunnen worden door toegenomen functionele hersenadaptatieen of deze toegenomen adaptatie na verloop van tijd wordt gehandhaafd.

Het effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven bij IBD-patiënten zonder actieve ziekte.

Primaire uitkomstmaat:Beoordelen effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven in IBD-patiënten in remissie met chronische vermoeidheidsklachten.Secundaire uitkomstmaat:Beoordelen van de invloed van een sport programma op…

Een prospectieve studie om het follow-up interval na verwijdering middels EMR van een grote poliep te bepalen gebaseerd op het risico van aanwezigheid en groei van een restant van deze poliep.*

Het prospectief valideren van het SERT scorings systeem voor het voorkomen van recurrence rondom het EMR litteken na WF-EMR in combinatie met de SCAR techniek toegepast na WF-EMR.

Fase I studie over combinatie van (hoge-dosis) radiotherapie en L19-IL2 bij patiënten met oligometastasen van een solide tumor

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of L19-IL2 na voorafgaande (hoge-dosis) radiotherapie zonder problemen toegediend kan worden.

Een single-center, gerandomiseerde, onderzoeker / vrijwilliger geblindeerde, veranderlijke
enkelvoudig-oplopende dosis (deel 1) en meervoudig-oplopende dosis (deel 2), placebo-gecontroleerde parallelgroep studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO6889450 te onderzoeken na orale toediening bij gezonde proefpersonen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2.In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van RO6889450 of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof RO6889450). Het doel van Deel 1 is…