Zoeken naar een onderzoek

Optimalisatie van bewegingstherapie bij patiënten met diabetes mellitus type 2

1. Meting van de 24-uurs glykemische profiel bij acute submaximale hypoxische en hyperoxische inspanning met het oog op de doeltreffendheid ervan bepalen en keuze te maken welke methode het meest efficient is waarbij het ontstaan van hyperglykemie…

In vivo analyse van de tibia rotatie na anatomische ten opzichte van de trans-tibiale voorste kruisband reconstructie

Theoretisch zou de anatomische reconstructie betere resultaten geven in rotatie-stabiliteit als gevolg van een meer anatomische plaatsing van de ACL-graft. Hoewel het moeilijk is om testen te correleren aan de functionele uitkomst, is in de huidige…

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

Het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.

Behandeling van enterocutane fistels met behulp van de Biodesign enterocutane fistel plug ( Cook Medical)

Evaluatie van de werkzaamheid van de Biodesign Fistel Plug ( Cook Medical) bij de behandeling van een ECF: feasibility ( bruikbaarheid / werkzaamheid) tolerantie, primair technisch succes. Tevens de evaluatie van het succes ( permanent sluiten, geen…

Multicenter Studie met de Hydrofoob Acrylaat (HF) Iris-Gefixeerde PIOL voor de Correctie van Myopie in Fake Ogen

Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…

Het effect van Electrical Impedance Tomography gestuurde High Pressure levels op de hemodynamiek tijdens Airway Pressure Release Ventilation (APRV) in patienten met ernstige ARDS: een pilot-study

Primaire doel:Het verschil in mean arteriele bloed druk tussen APRV met conventionele instellingen en APRV ingesteld op basis van EIT metingen, in patienten met ARDS.Secundaire doelen:Verbeterde dorsale ventilatie gemeten met EITVerbeterde arteriele…

De ontwikkeling van adoptiekinderen uit China: een vervolgonderzoek

Aan de hand van het onderzoek willen we drie onderzoeksvragen beantwoorden.De eerste onderzoeksvraag is gericht op de longitudinale gehechtheidsontwikkeling van adoptiekinderen. Deze studie biedt de mogelijkheid om na te gaan hoe gehechtheid zich…

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

Effectiviteit en kosten-effectiviteit van profylactische behandeling met antibiotica tijdens gelijktijdige chemoradiotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde hoofd-en halskanker om aspiratiepneumonie te voorkomen. Een gerandomiseerde fase II-III-studie

Het waarnemen van een afname van het aantal gediagnostiseerde en / of vermoedelijke longontstekingen na profylactische behandeling met antibiotica tijdens de CRT bij patiënten met LAHNC.Het waarnemen van een daling van het aantal opnames in het…

Gelijkstroomstimulatie bij kinderen met eenzijdige motorische problemen: een nieuwe toepassing voor kinderrevalidatie.

Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…

Invloed van minder zitten op glucoseregulatie bij mensen met diabetes mellitus type 2

Heeft een reductie van de zittijd in de vorm van NSFA (lopen en staan) een positief effect op de glucoseregulatie ten opzichte van fietsen bij gelijkblijvend 24-uurs energieverbruik bij mensen met diabetes mellitus type 2?

De behandeling van matige tot ernstige onychocryptosis met ofwel een wig resectie, met of zonder phenolisatie, of gedeeltelijke nagelmatrix resectie met phenolisatie, a gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het objectiveren van de meest effectieve chirurgische behandeling waarbij 3 verrichtingen met elkaar worden vergeleken.

Terugval preventie bij depressie door Preventieve Cognitieve Therapy: een gecontroleerd gerandomiseerd onderzoek.

In deze studie wordt in een randomized controlled clinical trial de effectiviteit van Preventieve Cognitieve Therapy (C-PCT) na respons op Acute Cognitieve Therapie (A-CT) onderzocht in vergelijking met de reguliere behandeling (CAU). Patienten met…

Zeer vroege FDG-PET/CT-gestuurde behandeling voor Hodgkin-lymfoom stadium III/IV; Een gerandomiseerde fase III studie van de EORTC Lymphoma Group en de Polish Lymphoma Research Group (H11).

Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…

Bepaling van de biobeschikbaarheid van polyfenolen uit sinaasappelschil-extract

De biologische beschikbaarheid van hesperidine bij gebruik in specifieke sublinguale en buccale doseringsvormen, zodat de geschikte doseringsvorm kan worden gekozen.

Een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel versus placebo in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV)

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.

Een fase I, open-label, multicenter, 3-periode, vaste volgorde-onderzoek om het effect van vemurafenib te onderzoeken op de farmacokinetiek van een enkele orale dosis acenocoumarol in patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve gemetastaseerde maligniteit.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…

Post-market klinische follow-up van een transcutaan beengeleidingsimplantaat (Baha® Attract System)

Dit post-market klinische studie met follow-ups heeft als doel om de bruikbaarheid en de middellange tot langere termijn prestaties te evalueren van het Baha Attract Systeem in termen van hoor resultaat en veiligheid. Het doel is om de hoor…