Zoeken naar een onderzoek

Lange termijn, multi-center, klinische en radiologische evaluatie van E-poly* en Regenerex* ongecementeerde acetabulum componenten

De doelstellingen van deze lange termijn multi-center studie zijn: - Vergelijken van radiologische en klinische lange termijn resultaten van E-poly * liner met de traditionele ArcomXL® polyethylene liner. - Vergelijken van de radiologische en…

*Een vergelijkende studie met behulp van model*based (RSA) röntgenanalyse van de Taperloc BoneMaster gecoate steel in vergelijking met de gecementeerde en ongecementeerde HA gecoate Taperloc steel.'

BoneMaster IEen vergelijking te maken in de klinische, botremodelering en radiologische resultaten tussen de conventionele Hydroxyl-Apetite (HA) Taperloc steel vergeleken met Taperloc steel met additionele BoneMaster® coating in patienten met een…

Een onderzoek naar de mate van de remming van de ontstekingsreactie in gestimuleerd bloed met LPS of andere stimuli van gezonde vrijwilligers en patiënten met een chronische inflammatoire ziekte

In het verleden is op het CHDR veel ervaring opgedaan over de inductie van TNF-α via LPS en in vitro remming van MAPK in gezonde mannelijke vrijwilligers. Relatief weinig is echter bekend over deze responsen in andere populaties. Dit zou waardevolle…

Allogene stamceltransplantatie als behandeling voor patiënten met een hoog-risico recidief chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Bortezomib in combinatie met contnue lage dosering cyclofosfamide en dexametason gevolgd door onderhoudsbehandeling in primair refractief of recidief bortezomib niet behandelde myeloom patient.

De behandelingsresultaten van patiënten met een recidief MM te verbeteren door een combinatie van 3 verschillende medicamenten te gebruiken.

HYpertensie en Pre-eclampsie Interventie Trial in de bijna A Terme patiënte (HYPITAT-2)

Gezien de uitkomst van de HYPITAT studie, vloeide de de vraag voort wat de beste behandeling zou zijn voor vrouwen met een preeclampsie of ernstige hypertensie tussen de 34 en 37 weken zwangerschap. Inleiden van de baring zou ernstige maternale…

Endoscopische Ballon Dilatatie van gestenoseerde ileocoecaal anastomose bij M. Crohn met of zonder additieve lokale steroïd injectie en orale Budenofalk; een dubbel blind gerandomiseerde, parallelle groep studie

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van het toevoegen van intensieve lokale anti-inflammatoire therapie (combinatie van Triamcinolon injectie met 1 dd 9 mg Budenofalk gedurende 24 weken) aan routine ballon dilatatie bij…

Een gerandomiseerd onderzoek met 3 weken pre-operatieve hormonale behandeling bij hormoonreceptor positieve borstkanker: Anastrozol , Fulvestrant of Tamoxifen Expositie -- Respons in moleculair profiel (AFTER).

Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Gerandomiseerde fase III studie bij ouderen met een onbehandeld T cel lymfoom naar het effect van CHOP-14 chemotherapie gecombineerd met al dan niet alemtuzumab.

Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare extra toxiciteit. Nevendoelen: bestuderen of er…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Een multicenter *open-label* vervolgonderzoek ter vaststelling van de veiligheid en tolerabiliteit op lange termijn van macitentan/ACT-064992 bij patiënten met pulmonale hypertensie

Vaststellen van de veiligheid en tolerabiliteit van macitentan op lange termijn bij patiënten met pulmonale hypertensie.

Een open-label, multicenter, fase 2 onderzoek naar Denosumab bij patienten met reusceltumor in het bot

Het doel van dit onderzoek is te bepalen hoe veilig denosumab is bij patienten met reusceltumor in het bot.

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Het effect van spreidbehandeling op stabiele DDH in de periode tussen 3 en 6 maanden kalenderleeftijd.

Doel van deze gerandomiseerde studie is antwoord te geven op de vraag of de spreidbehandeling van de stabiele heupdysplasie (met goed gecentreerde heupkop) tussen de leeftijd van 3 en 6 maanden wel of geen verbetering van de ontwikkeling van de…

FASE I ONDERZOEK NAAR LAPATINIB IN COMBINATIE MET CISPLATINE EN HYPERTHERMIE BIJ PATIËNTEN MET EEN RECIDIEF CERVIXCARCINOOM IN BESTRAALD GEBIED

Deze fase I studie heeft tot doel de MTD van de combinatie van cisplatin/hyperthermie/lapatinib vast te stellen, om te bevestigen dat de 2 middelen veilig kunnen worden gecombineerd met hyperthermie, en om een dosis voor verdere klinische studies…

Een gerandomiseerd, multicentra, multinationaal, open-label fase-3B-onderzoek met parallelle groepen naar Fabrazyme (agalsidase beta) bij mannelijke, pediatrische patiënten met de ziekte van Fabry zonder ernstige symptomen die hiervoor nog niet eerder zijn behandeld

De doelstellingen van dit open-label onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid (GL-3-klaring), farmacokinetiek (PK) en de veiligheidsparameters (inclusief immunogeniciteit) van 2 alternatieve doseringsschema*s van Fabrazyme (0,5 mg/kg één…

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…