Zoeken naar een onderzoek

Kosten-effectiviteit van blended eHealth behandeling voor ernstige angststoornissen in de gespecialiseerde GGZ

In deze kosteneffectiviteitsstudie wordt blended cognitieve gedragstherapie (CGT) vergeleken met standaard face-to-face CGT bij patiënten met een gediagnosticeerde angststoornis in de ambulante, gespecialiseerde GGZ. Het primaire doel van het…

Veiligheid en prestatie van het BlueWind Medical-systeem bij de behandeling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met een overactieve blaas (OAB; Overactive Bladder) - amendement dat verlengde follow-up van patiënten toelaat

Het evalueren van het BlueWind Medical RENOVATM System op veiligheid en doeltreffendheid bij OAB patienten gedurende de verlengde opvolgingsperiode van 36 maanden.

Orthopedische schoenconcepten voor de diabetische voet: effect op drukverlaging en patient tevredenheid

Het bepalen van de effectiviteit van verschillende orthopedsiche schoenconcepten op de plantaire voetdruk en patient tevredenheid bij diabetes patienten met een risico op het ontstaan van voetwonden

Een onderzoek naar het effect van medische voeding Souvenaid® op de hersenactiviteit
bij mensen met een milde cognitieve stoornis of milde dementie ten gevolge van de ziekte van Alzheimer

In de NL-ENIGMA studie zal de mode of action van Souvenaid verder worden geëxploreerd. Daarbij wordt met name gekeken naar de invloed van 24-weken interventie met Souvenaid op het glucosemetabolisme op een 18F-FDG-PET scan, een maat voor…

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Klinische farmacokinetiek van snelwerkende opioïden in patienten met doorbraakpijn bij kanker. een crossover studie van intranasaal en sublinguaal fentanyl

Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).

Een gerandomiseerde, open-label klinische trial naar de effectiviteit van Octreotide in het verlagen van de ijzerinfusie- en bloedtransfusiebehoefte in patienten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen uit angiodysplasieen.

Om de effectiviteit van octreotide op de transfusiebehoefte te onderzoeken in patiënten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen uit angiodysplasieen ondanks endoscopische interventie.

Online cognitieve gedragstherapie voor posttraumatische stress stoornis voor humanitaire hulpverleners: een pilot studie

Primaire doelstellingen: 1. Vertalen en aanpassen van het internet CGT programma TELLUS voor gebruik als behandelmethode voor PTSS bij humanitaire hulpverleners van de IFRC.2. Vaststellen van toepasbaarheid (mate van voltooiing van het programma en…

De (kosten-) effectiviteit van blended cognitieve gedragstherapie (bCGT) voor volwassenen met een depressieve stoornis in de specialistische GGZ: E-COMPARED trial in Nederland.

De klinische- en kosten effectiviteit van blended cognitieve gedragstherapie (bCGT) vergelijken met de standaard zorg voor volwassenen met een ernstige depressieve stoornis in de specialistische GGZ.

Pediatrische microdosing studie met midazolam: ontrafelen van leeftijdgerelateerde veranderingen van orale medicijn absorptie

Het doel van het onderzoek is:1. het beschrijven van de CYP3A gemedieerde klaring van orale en intraveneuze midazolam in een pediatrisch Intensive Care populatie in de leeftijd van 0 tot 6 jaar, als een surrogaat marker voor intestinale en…

Een verkennend, multicenter, open-label fase 4-onderzoek zonder controlegroep naar de effecten van macitentan op remodellering van het Rechter vEntrikel bij Pulmonale ArterIële hypeRtensie door cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een open-label, gerandomiseerd, tweearmig fase I-dosisescalatie-onderzoek ter karakterisering van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en maximaal verdragen dosis van orale BAY 1217389 in combinatie met wekelijks toegediende intraveneuze paclitaxel gegeven in een intermitterend toedieningsschema bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, maximaal verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en aanbevolen fase II-dosis (RP2D) orale BAY 1217389 gegeven in combinatie met intraveneuze (iv)…

Laparoscopische versus open distale pancreatectomie voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte

Het doel van de LEOPARD studie is om te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na LDP dan na ODP voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van het distale deel van het pancreas.

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

Een open label extensie studie om de veiligheid te onderzoeken van cannabidiol bij kinderen en volwassenen met het syndroom van Dravet or Lennox-Gastaut syndroom.

Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van GWP42003-P, als aanvullende behandeling, bij kinderen en volwassenen met een onvoldoende onder controle gehouden DS of LGS.Alle patiënten:Het evalueren van het effect van…

Interne Plaat Fixatie versus Gips Immobilisatie in Compleet Articulaire Distale Radius Fracturen

Het bepalen van het verschil in functionele uitkomst tussen ORIF met behulp van plaatfixatie en gesloten repositie en gipsimmobilisatie in patiënten met een gedisloceerde compleet articulaire distale radius fractuur.

Gezondheidsrisico*s bij gebruik van anabole steroïden door amateursporters.

* Het identificeren van kenmerken van gebruikers van AAS.* Het registreren van de huidige gebruikswijze van AAS (duur, dosis, combinaties).* Het inventariseren van de kwaliteit van de in omloop zijnde illegale AAS.* Het bestuderen van de nadelige…

Een fase 3, multicentrisch, open-label, gerandomiseerd onderzoek van SGI-110 versus behandelingskeuze (TC, treatment choice) bij volwassenen met niet eerder behandelde acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve remissie-inductie chemotherapie

Beoordeling en vergelijking van de doeltreffendheid (complete respons-percentage [CR] en totale overleving [overall survival OS]) tussen SGI-110 en behandelingskeuze (TC) bij volwassenen met eerder onbehandelde AML die niet beschouwd worden als…

Een Fase III, Open-Label, Multicenter, gerandomiseerde studie om de effectiviteit en veiligheid van Atezolizumab (ANTI-PD-L1 antilichaam) te onderzoeken in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheel blaaskanker na falen met platinum bevattende chemotherapie.

Dit is een fase III, open-label, multicenter, gerandomiseerde studie om de effectiviteit en veiligheid van atezolizumab (anti PDL1 antilichaam) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd blaaskanker na…