Zoeken naar een onderzoek

ORACLE: een langetermijn follow-up onderzoek om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren bij deelnemers met geografische atrofie, secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie, behandeld in een door Gyroscope gesponsord voorafgaand onderzoek.

De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en duurzaamheid op lange termijn van GT005 bij deelnemers met GA secundair aan AMD die in een voorafgaand onderzoek zijn behandeld.

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen en een open-label verlenging van BLU-5937 bij volwassen deelnemers met refractaire chronische hoest, waaronder onverklaarde chronische hoest (CALM-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513460-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van BLU-5937 versus placebo op de hoestfrequentie gedurende 24 uur te beoordelen bij volwassenen met RCC (…

Expertise Astma COPD Traject met Digitale Ondersteuning

Het doel van de EXACT@Home studie is het creëren van een evidence-based zorgpad met ondersteuning van eHealth, om de beoordeling van patiënten met moeilijk behandelbaar tot ernstig astma verder te verbeteren voordat een biological overwogen wordt.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling voor gemetastaseerde HER2+ borstkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503826-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling…

Fase 3-onderzoek naar teclistamab in combinatie met lenalidomide en alleen teclistamab versus alleen lenalidomide bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom als onderhoudstherapie na autologe stamceltransplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510384-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELEN EN EINDPUNTEN Het primaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid te vergelijken van teclistamab in combinatie met…

EEN MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, WAARNEMER-GEBLINDEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, IMMUNOGENICITEIT EN BATCH CONSISTENTIE VAN EEN 6-VALENT OspA-GEBASEERD LYMEZIEKTEVACCIN BIJ GEZONDE DEELNEMERS VAN >= 5 JAAR OUD

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509105-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Om de werkzaamheid van VLA15 aan te tonen bij het voorkomen van klinisch bevestigde ziekte van Lyme in het seizoen van de…

Fase 1/2 onderzoek ter evaluatie van de dosisverhoging en uitbreiding van het cohort van MCLA-158 (Petosemtamab) als mono therapeutische geneesmiddel of in combinatie bij vergevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van EP-104IAR bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis (RESOLVE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516689-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, RP2D(*s) en…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

De ANZadapt studie: een studie naar het resultaat van patiëntspecifieke aangepaste versus continue abiraterone of enzalutamide bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het primaire doel is om te onderzoeken of patient specifieke aangepaste behandeling met AA/ENZ leidt tot een langere tijd tot tijd tot therapiefalen (TTTF) tijdens behandeling, vergeleken met continue behandeling met AA/ENZ. Het secundaire/tertiaire…

Herstel van fysiek functioneren na brandwonden

• In kaart brengen van het herstel van fysieke fitheid, activiteiten en vermoeidheid, na brandwonden. • Identificeren van factoren die het herstel kunnen voorspellen • In kaart brengen van de relatie tussen het herstel van fysieke fitheid,…

Een fase I/IIa open-labelonderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en klinische activiteit van EI-201-mRNA-immunotherapie die intraveneus toegediend wordt aan personen met recidiverend of gemetastaseerd HPV16-positief carcinoom

Cohort 1Primaire doelstelling: • De veiligheid en verdraagbaarheid van IV-toediening van EI-201 als monotherapie beoordelen bij proefpersonen met ongeneeslijke R/M HPV16+ orofaryngeale en anogenitale tumoren, en een startdosis selecteren voor EI-201…

Cardiaal metabolisme in gevoede toestand

In dit onderzoek willen wij de stofwisseling van het hart in kaart brengen. Dit willen wij doen door tijdens de geplande ablatie procedure via een infuus voeding toe te dienen en bloed af te nemen.

Global research initiatief patiëntenscreening op MASH

Het primaire doel van deze studie is het implementeren van een transmuraal patiënten zorgpad zoals aanbevolen door de EASL-richtlijn van juni 2024, om patiënten met MASLD en de progressieve vorm van MASH, te identificeren in in de eerste en tweede…

De regeling van de bewegelijkheid in de knie in een functionele taak na een voorste kruisband
reconstructie

Het onderzoeken van:Onderzoek 1. de invloed van de keuze van het transplantaat voor de VKBR (hamstring v.s. quadriceps v.s. patellapees v.s. hechten van deVKB) op dynamische tibiofemorale bewegingen na een VKBR.Onderzoek 2. de invloed van de…

Indocyanine groen geleide identificatie van de schildwachtklier via de mastectomie incisie bij patiënten met borstkanker.

In deze studie willen we de diagnostische waarde van SWK-lokalisatie via de mastectomie incisie d.m.v. ICG in kaart brengen en vervolgens vergelijken met 99mTc. Het doel is dus aantonen of we via een andere chirurgische benadering de SWK kunnen…

Gepulseerd-veldablatiesysteem (PFA-systeem) en gepulseerd-veldcryoablatiesysteem (PFCA*) van Adagio Medical voor persisterend atriumfibrilleren (PsAF)

First-in-human klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en prestaties van het PFA-systeem en het PFCA systeem van Adagio Medical voor de ablatiebehandeling van symptomatisch persisterend atriumfibrilleren (PsAF).

Aanvullende chemotherapie voor patiënten met endeldarmkanker: REACT-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517700-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is eht verbeteren van de ziektevrije overleving bij patiënten met een rectumcarcinoom door deze…

Een open-label, single-center, onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van NeoGAA bij patienten met de niet-klassieke vorm van de ziekte van Pompe onset van >=5 jaar

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518215-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van avalglucosidase alfa bij patienten ( >= 5 jaar)…