Zoeken naar een onderzoek

TLA technologie: een nieuwe DNA diagnostiek test voor het compleet sequeneren van ziektegenen en het detecteren van nieuwe mutaties: proof-of-concept studie voor de ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW).

1. Het valideren, op een onafhankelijke genenset, van de TLA technologie als nieuwe DNA diagnostiek test voor het compleet sequeneren van geselecteerde genen.2. Het zoeken naar structurele chromosoom veranderingen in patiënten met de ziekte van…

Klinische evaluatie studie naar elektrische maag stimulatie met behulp van het Exilis* systeem voor de behandeling van obesitas.

De studie is bedoeld om inzicht te geven in de klinische haalbaarheid van het Exilis*-systeem als behandeling voor overgewicht, inclusief:* Eerste gegevens over menselijke veiligheid van het Exilis*-systeem, * Een begrip van de manier waarop de…

Gevoeligheid voor beloning en stress: een pilot onderzoek

Het hoofddoel van dit onderzoek is het testen of de gevoeligheid voor non-sociale feedback (beloning) gerelateerd is aan de gevoeligheid voor sociale feedback, die vaak sociale stress veroorzaakt. Om dit te onderzoeken willen we eerst een eenvoudig…

Coordinatie en proprioceptie van het kniegewricht - validiteit en betrouwbaarheid van het Mr Cube meetsysteem

Doel van dit onderzoek is het vaststellen van de validiteit, test-hertest betrouwbaarheid en discriminerend vermogen van het Mr Cube systeem voor het in kaart brengen van de coordinatie en proprioceptie van het kniegewricht in patienten na een…

Het effect van een interne versus externe focus van aandacht op de uitvoering van een simpele beenbeweging tijdens single- en dubbeltaak condities bij patïenten met niet-aangeboren hersenletsel

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of het manipuleren van aandachtsfocus single- en dubbeltaakprestatie kan verbeteren bij NAH patiënten. Daarnaast wordt onderzocht in welke mate de effecten van aandachtsfocus op prestatie beïnvloed…

Het acute effect van beta-guanidinopropionzuur en creatine in gezonde mannen; een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Wij zullen in deze studie nagaan wat de verdraagzaamheid van GPA is in gezonde mannen. Verder zullen wij nagaan wat het effect van GPA op hemodynamische, biochemische parameters en thrombocytaggregatie is in gezonde mannen en dit vergelijken met…

Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerd onderzoek naar rindopepimut / GM-CSF met adjuvant temozolomide (TMZ) bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde, chirurgischegereseceerde,voor EGFRvlll-positieve Glioblastoma

Het primaire doel van het onderzoek is om te bevestigen dat de toevoeging van rindopepimut/GM-CSF aan adjuvant temozolomide de algehele overleving van patiënten met nieuw gediagnosticeerde EGFRvIII-positieve glioblastomen die een bruto-totale…

De effecten van cross-educatie op het verlies van spierkracht en kniefunctie na ACL reconstructie

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effecten van de standaard revalidatie met de standaard revalidatie + cross-education op het verlies van spierkracht en knie funtie in het geopereerde been, aan het einde van revalidatie fase I, na…

HER2-PET als diagnostisch middel in borstkankerpatiënten met een klinisch dilemma

Beoordeling of HER2-PET een bijdrage aan de volgende anti-HER2-therapie beslissing levert. Beoordeling klinsiche waarde van HER2-PET voor de behandelend arts, correlatie van HER2-PET met standaard beeldvorming en HER2-expressie van de CTCs.

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…

Visualisatie van een VEGF-gerichte near-infrarood fluorescente tracer in patiënten met Familiaire Adenomateuze Polyposis tijdens Fluorescentie Endoscopie.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de sensitiviteit van de fluorescente tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor de identificatie van adenomateuze poliepen tijdens surveillance endoscopie bij patiënten met FAP. De secundaire doelen…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

De rol van de endothelial surface layer in de regulatie van de natrium- en volumebalans

In dit onderzoek willen we de rol van de ESL in natrium- en volumehomeostase bestuderen. Heeft de ESL natriumbufferende capaciteiten?Is er een relatie tussen de ESL en de individuele zoutgevoeligheid na een hoge zoutinname? In een vervolgstudie…

Verbeteren van het motorisch functioneren en de fysieke activiteit bij kinderen met Developmental Coordination Disorder: een gecontroleerde studie

In deze studie willen wij het korte- en lange termijn effect onderzoeken van 12 behandelingen motorische therapie in combinatie met motivatie technieken op de motorische vaardigheden, fysieke activiteit, motorische competentiebeleving en het globale…

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Fase Ib dosefinding multicenter onderzoek van imatinib in combinatie met de orale fosfatidyl-inositol 3-kinase (PI3-K) remmer BYL719bij patiënten met een gastro-intestinale stromale tumor (GIST) bij wie een voorgaande behandeling met imatinib en sunitinib niet (meer) het gewenste effect had

Primair:- Bepalen van de MTD en/of een aanbevolen dosering (R2PD) voor fase II van oraal ingenomen BYL719 in combinatie met imatinib 400 mg q.d.Secundair:- Veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie imatinib en BYL719.

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een verkennend, open-label, enkel-arm onderzoek om het effect van Eligard®-6 maanden op ziekte-biomarkers bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker te beoordelen.

Om het effect van Eligard® op de volgende prostaat kanker biomarkers te onderzoeken:• Testosteron in serum• Prostaat Specifiek Antigeen (PSA) in serum• Prostaat Kanker Antigeen (PCA3 score) in urine • PSA mRNA in bloed/PBMC• PCA3 mRNA in bloed/PBMC…