Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label (voorheen dubbelblind), fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib in twee verschillende startdoses (18 mg vs. 14 mg eenmaal daags) in combinatie met everolimus (5 mg eenmaal daags) bij niercelcarcinoom na één eerdere VEGF-gerichte behandeling.

Primaire doelstellingBeoordelen of een startdosis van lenvatinib 14 mg in combinatie met everolimus 5 mg eenmaal daags (QD) vergelijkbare werkzaamheid (gebaseerd op objectieve responsrate [ORR] na 24 weken [ORR24W]) met een verbeterd…

Regionale pilot-studie aangaande haalbaarheid van thuiscardioversie bij boezemfibrilleren.

Het doel van de pilot is gelegen in het onderzoek doen naar de mogelijkheden van thuis-elektrocardioversie bij patiënten met een hernieuwd opgetreden episode van symptomatisch en persisterend AF, zonder noemenswaardige co morbiditeit. De focus van…

Een fase II multicentrum studie ter vergelijking van de werkzaamheid van de orale angiogeneseremmer nintedanib met de intraveneuze cytotoxische verbinding ifosfamide voor de behandeling van patiënten met gevorderd metastatisch weke delen sarcoom na het falen van systemische, niet op oxazafosforinen gebaseerde eerstelijns chemotherapie voor inoperabele ziekte *ANITA*

De primaire doelstelling van de studie is om te beoordelen of nintedanib toegediend als tweedelijns therapie bij gevorderd, inoperabel en/of metastatisch weke delen sarcoom (STS [soft tissue sarcoma]) de progressievrije overleving verlengt in…

Onderzoek bij patiënten met een verhoogd risico op bloedingen die na plaatsing van een biologisch
oplosbare stent behandeld worden met een kortdurend versus langdurig DAPT-regime
MASTER-DAPT

Het doel is om te vergelijken, binnen de huidige richtlijnen (GL) en instructies voor gebruik (IFU), een verkorte versus een langdurige DAPT duur na bioresorbable polymeer Ultimaster sirolimus-eluerende gecoate stent implantatie bij patiënten…

Een fase 1, open-label, multicentrisch, niet gerandomiseerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige antitumor-activiteit van AZD4573, een krachtige en selectieve CDK9-remmer, te beoordelen bij patiënten met recidieve of refractaire hematologische maligniteiten

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en onderzoeken van de biologisch effectieve dosis (BED) en/of de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van AZD4573 bij patiënten met recidive of refractaire hematologische maligniteitenSecundaire…

HERO: Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van relugolix bij mannen met gevorderde prostaatkanker

Primair:• Evalueren van het vermogen van relugolix om onderdrukking van serumtestosteron tot castraatniveau (<= 50 ng/dl [1,7 nmol/l]) te bereiken en te behouden bij mannen met androgeen-gevoelige gevorderde prostaatkanker.Secundair:•…

Magnetic resonance imaging bij vroege artritis: gebruik van een hand en voet MRI voor vroege diagnostiek van reumatoïde artritis

Het valideren van de diagnostische waarde van hand en voet MRI voor de vroege detectie van RA in een onafhankelijke sample set.

Dexamethasone for Cardiac Surgery II trial

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intraoperatieve toediening van dexamethason op het postoperatieve herstel na hartchirurgie.

Een multicentrum, open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, effectiviteit en farmacokinetiek van DCC-2618 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.

Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…

Effectiviteit van totaal extraperitoneale liesbreukcorrectie voor een klinisch occulte liesbreuk: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het evalueren van de (kosten)effectiviteit van de endoscopische totaal extraperitoneale (TEP) liesbreukcorrectie in vergelijking met een conservatieve behandeling van patienten met liespijn en een klinisch occulte liesbreuk.

Een gerandomiseerd, open-label Fase II/III onderzoek met dendritische cellen geladen met allogeen tumorcellysaat (PheraLys) bij proefpersonen met mesothelioom als onderhoudsbehandeling (MesoPher) na chemotherapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de totale overleving (OS) ratio (bepaald vanaf het moment van randomisatie voor deze studie) van proefpersonen die dendritische cel immunotherapie met MesoPher met de beste ondersteunende…

Een open-label, enkele sequentie, cross-over-onderzoek naar geneesmiddelinteracties waarbij het effect van pexidartinib op de farmacokinetiek van substraten van CYP3A4 en CYP2C9 bij patiënten wordt beoordeeld

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de effecten van pexidartinib op de PK-parameters van een enkele dosis midazolam en tolbutamide bij patiënten.Secundaire doelstellingenEvalueren:- Het vaststellen van de totale respons (ORR, overall response…

Gecombineerde fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van filgotinib bij de inductie en het onderhoud van remissie in proefpersonen met gemiddelde tot ernstige actieve ziekte van Crohn

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van klinische remissie, evenals endoscopische respons bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve ziekte van…

Therapeutische effecten van een inhaleerbare levodopa droogpoeder formulering op het herstel van off-periodes bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Het primaire doel is de bepaling van de duur tot het maximale effect is bereikt van inhaleerbare levodopa op de verbetering van de motorfunctie van Parkinson patiënten die zich in een off periode bevinden. Secondair wordt bepaald in welke mate de…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van het antilichaam-geneesmiddelconjugaat SYD985 worden vergeleken met die van de keuze van de arts bij patiënten met HER2-positieve niet-resecteerbare lokaal gevorderde of metastatische borstkanker

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat SYD985 beter is dan de keuze van de arts voor wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving (PFS) op basis van de geblindeerde onafhankelijke centrale controle van de…

Een open-label, actief vergelijkend vervolgonderzoek voor het bepalen van het effect van langdurige dosering van inclisiran en evolocumab gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd LDL-C (ORION-3)

Primair:• Het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op spiegels van lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C) op Dag 210 in vergelijking met Dag 1 van dit vervolgonderzoek. Secundair:• Het evalueren van het effect van…

DIVERS-II: Internet Interventie
Een zelf-hulp cognitieve gedrags therapie voor depressieve klachten in dialysepatiënten: een randomized controlled trial.

Primaire doel:Het doel is een breed inzetbare en patiëntvriendelijke behandeloptie te bieden voor dialyse-patiënten met depressieve klachten.Hypothese:Een eHealth CGT interventie vermindert depressieve klachten in dialyse patiënten.…

HOVON 133 MCL/ TRIANGLE: Autologe stamceltransplantatie na rituximab/ibrutinib/ara-C bevattende inductie voor behandeling van gegeneraliseerd mantelcellymfoom - een gerandomiseerde studie van het Europese MCL netwerk.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511235-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om een van de drie studie armen, R-CHOP/R-DHAP gevolgd door ASCT (controle arm A), R-CHOP + ibrutinib / R-DHAP gevolgd door ASCT…

Haalbaarheidsonderzoek naar de behandeling van preoperatieve chemoradiotherapie en atezolizumab gevolgd door operatie bij patiënten met slokdarmkanker

Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling verder verbeterd worden door voorafgaand aan de operatie een nieuw middel - atezolizumab - aan de behandeling toe te voegen. Als eerste stap in het onderzoek hiernaar willen we weten of de toevoeging…

Europees Spinocerebellaire ataxie type 3 cohort

Een trial-ready cohort opzetten door 7 europese en 1 us cohort samen te brengen en nieuwe proefpersonen te includeren. Hierdoor zal een cohort van meer dan 800 proefpersonen ontstaan met toepassing en validatie van nieuwe klinimetrische tests,…