Zoeken naar een onderzoek

Passend voorschrijven van antibiotica bij verpleeghuisbewoners met een verdenking op een urineweginfectie

In ANNA wordt onderzocht of het actief onder de aandacht brengen van de richtlijn leidt tot meer passend AB gebruik voor UWI bij verpleeghuisbewoners. Dit zal op twee manieren gebeuren: 1) de beslisboom zal worden ingebouwd in het elektronisch…

MULTINATIONALE, MULTICENTRISCHE, PROSPECTIVE, LANGE TERMIJN VERVOLG VAN DE DE VEILIGHEID EN ZEKERHEID VAN AUTOLOGE GEKWEEKTE LIMBALE STAMCEL TRANSPLANTATIE (ACLSCT) VOOR REPARATIE VAN HOORNVLIESEPITHEEL BIJ PATIENTEN MET LIMBALE STAMCEL DEFIECIENTIE ALS GEVOLG VAN VERBRANDING VAN HET OOG (HOLOCORE-FU)

Primaire doelstelling:De veiligheid aantonen op lange termijn van één of twee ACLSCT ('s) aan te tonen bij patiënten die lijden aan matige tot ernstige LSCD secundair aan oculaire brandwonden.Secundaire doelstellingen:• De werkzaamheid…

Gerichtere behandeling van leveruitzaaiingen bij patiënten met neuroendocriene tumoren: behandeling met Lutetium in de leverslagader

De intrahepatische biodistributie van intra-arterieel toegediend 177Lu-dotatate onderzoeken bij patiënten met NET met levermetastasen. Ons hoofddoel is het evalueren of er een verschil is in tumor-to-non-tumor activiteit ratio op SPECT/CT tussen de…

ILLUMINATE-A: Een Fase 3 Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerd onderzoek met Verlengde Doseringsperiode om Werkzaamheid en Veiligheid van Lumasiran te evalueren bij Kinderen en Volwassenen met Primaire Hyperoxalurie Type 1

Primaire objectief• Het beoordelen van het effect van lumasiran met betrokken tot de procentuele afname van de oxalaatuitscheiding in de urineSecondaire objectieven• Het effect van lumasiran op absolute niveaus van uitscheiding van oxalaat in de…

Effectiviteit van online begeleide zelfhulp voor het verminderen van alcoholgebruik bij jongvolwassenen met depressie

1) Het ontwikkelen van online alcohol zelfhulp 'add-on' modules speciaal voor jongvolwassenen in depressie behandeling2) Onderzoeken van (kosten-) effectiviteit van de van bestaande depressie behandeling (TAU) + online alcohol zelfhulp…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Identificatie en characterisatie van circulerende melanoomcellen middels flow-cytometrie na verrijking middels diagnostische leukaferese

In deze studie willen wij methoden voor multi-marker identificatie en karakterisatie van potentiële CMCs middels flow cytometrie optimaliseren. Tevens weten wij uit eerder onderzoek dat CMCs in lagere aantallen voorkomen in het bloed van patiënten…

Een open-label vervolgonderzoek van levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ravagalimab (ABBV-323) te onderzoeken in patiënten met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa bij wie eerdere behandeling faalde

Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.

Resveratrol als mogelijke aortagroei remmer bij patiënten bekend met Marfan Syndroom

Het doel van de studie is om voldoende data te verzamelen, die het gunstige effect van Resveratrol op de aorta groei en de functionele eigenschappen van aneurysma vorming in de aorta bij patiënten bekend met Marfan Syndroom kunnen aantonen. Dit om…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met (neo-)adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van deze fase 1 studie is het bepalen van een vaccinatie specifieke systemische immuunreactie.

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Vroegtijdige behandeling met Eye Movement Desensitization and Reprocessing om PTSS klachten te verminderen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bij slachtoffers van een recente verkrachting.*

Doel: Het effect onderzoeken van het vroegtijdig aanbieden van twee sessies Early EMDR tussen dag 14 en dag 28, op de reductie van PTSS (klachten) 12 weken na de gebeurtenis. De primaire onderzoeksvraag is:Rapporteren verkrachtingsslachtoffers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale zorgstandaard gedurende minimaal 52 weken bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelstellingEvalueren van de werkzaamheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale standaardzorg in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) zoals geëvalueerd via de afnamesnelheid van geforceerde…

Beoordelen van de penetratie van hoge dosering nicotinamide (vitamine B3) in synoviaal vocht

NAM is algemeen bekend als voedingssupplement maar is daarnaast ook uitgebreid onderzocht als therapie in verschillende ziektebeelden in kinderen en volwassenen. Echter, de beschikbaarheid van NAM in patiënten met JIA op de plek van inflammatie en…

Prospectieve klinische evaluatie van erfelijke netvliesaandoeningen

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de relatie tussen verschillende structurele en functionele biomarkers in patiënten met erfelijke netvliesaandoeningen, wat uiteindelijk kan leiden tot de acceptatie van structurele biomarkers als…

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…