Zoeken naar een onderzoek

Fase I/IIa-, 'first-in-human', open-label dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en preliminaire werkzaamheid van BNT141 als monotherapie en in combinatie met andere antikankermiddelen bij patiënten met CLDN18.2-positieve solide tumoren

Primaire doelstellingenBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BNT141 bij verschillende dosisniveaus.Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD) / aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BNT141 op basis…

Bihormonale closed loop in type 1 diabetes: een randomized trial

Het doel van het onderzoek is de lange termijn klinische effectiviteit van de behandeling met een bihormonale fully closed loop systeem gedurende 12 maanden te vergelijken met de huidige meest gebruikte behandeling en de meest geavanceerde…

Affectieve tast; verminderen van pijn bij Parkinson patienten studie 2

Om te bepalen of CT optimale aanraking pijnervaring vermindert in PD-patienten.

Onderzoek naar de effectiviteit van een begeleide e-health slaap- en biologische klok interventie bij studenten (i-Sleep & BioClock)

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te beoordelen van een e-health slaap- en biologische klok interventie op slaap, psychische symptomen (depressie en angst), dagelijks functioneren en kwaliteit van leven bij universiteitsstudenten.

Veiligheid en haalbaarheid van cryoablatie in patiënten met hersenmaligniteiten

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of cryoablatie bij patiënten met een hersentumor (onder andere: gliomen , meningeomen en hersenmetastasen) veiliger en haalbaarder is ten op zichtte van conventionele hersentumor chirurgie.

Internationale proof of concept therapeutische Stratificatie-studie van moleculaire afwijkingen bij recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten bij kinderen. Subprotocol D: Trametinib + Dexamethason + Cyclofosfamide en Cytarabine bij pediatrische patiënten met recidiverende of refractaire hematologische maligniteiten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3- studie naar upifitamab rilsodotine (XMT-1536) als onderhoudstherapie na platinatherapie voor deelnemers met recidief, platinagevoelig ovariumcarcinoom (UP NEXT)

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…

Primaire laparoscopische cruraplastiek met alleen hechtingen versus hechtingen verstevigd met een kunststof mat bij hernia diafragmatica: lange termijn resultaten van een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

Het vergelijken van het aantal recidieven van een hernia diafragmatica na herstel mét en zonder mesh

Het effect van LSD op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatie kwaliteit

Om dit te beoordelen zal het effect van een eenmalige toediening van LSD (50 µg) op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatiekwaliteit, en de relatie tussen deze variabelen, worden beoordeeld tussen gezonde, romantische partners, wanneer zij…

De klok wordt dikker: ochtend- of avondtraining voor NAFLD?

Het doel van de studie is om het effect van oefeningstiming op NAFLD te identificeren. Daarnaast willen we het begrip vergroten van de aan lichaamsbeweging gerelateerde modulatie van de metabole en ontstekingsprocessen die NAFLD veroorzaken,…

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

EEN GERANDOMISEERD DUBBELBLIND FASE IIA-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN CROVALIMAB ALS BIJKOMENDE BEHANDELING BIJ DE PREVENTIE VAN VASO-OCCLUSIEVE EPISODES (VOE) BIJ SIKKELCELZIEKTE (SCZ)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…

Kortdurende experiëntiële schemagerichte groepstherapie voor patiënten met persoonlijkheidsstoornissen

In deze multcenter prospectieve cohort studie onderzoeken we de haalbaarheid van kortdurende experiëntiële schemagerichte groepstherapie

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van relatlimab plus nivolumab bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met herhaald of refractair klassiek Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503715-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Het karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het definiëren van de MTD of RP2D voor de combinatie van…

Een fase 3, multicenter, open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, farmacokinetiek, veiligheid en immunogeniciteit van subcutaan toegediende ustekinumab of guselkumab bij pediatrische deelnemers met juveniele psoriatische artritis (PSUMMIT-Jr)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507144-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de PK en werkzaamheid van ustekinumab en guselkumab bij jPsA. Secundair:Het beoordelen van de…

Single cell analyse bij Netherton syndroom

Onze primaire doelstellingen zijn het analyseren van het genexpressieprofiel van niet-lesionale en lesionale huid van patiënten met NS (ichthyosis linearis circumflexa (ILC) fenotype en schilferende erythrodermie (SE) fenotype) met behulp van single…

IMPAHCT-FUL: Een langetermijn, multicenter veiligheidsonderzoek van AV-101 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die onderzoek AV-101-002 hebben voltooid

Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van AV-101 op lange termijn vast te stellen. De langetermijneffecten van AV-101 metingen op werkzaamheid zullen ook worden beoordeeld.

Thuismonitoring tijdens chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker

Vaststellen van de haalbaarheid van thuismonitoring van patiënten met slokdarmkanker tijdens chemoradiotherapie.

Gezondheid geRelateerde Interventies voor Ploegendienst

Deze studie onderzoekt twee soorten preventieve interventies in nachtwerkers: een gepersonaliseerde slaap interventie en een gepersonaliseerde voedingsinterventie. Hierbij onderzoeken we het effect van deze interventies op belangrijke indicatoren…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…