Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) worden vergeleken, gevolgd door Ciltacabtagene Autoleucel, een chimere antigeen receptor T-cel (CAR-T) -therapie gericht tegen BCMA versus Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) gevolgd door Lenalidomide en Dexamethasone (Rd) Therapie bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom bij wie hematopoëtische stamceltransplantatie niet gepland is als initiële therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505850-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelsteling: De werkzaamheid van VRd gevolgd door cilta-cel-therapie vergelijken met VRd gevolgd door Rd-therapie in…

beReady studie: Een studie om potentiële gezonde vrijwilligers te identificeren die in aanmerking komen voor proeven met vaccins in een vroege fase in het kader van de voorbereiding op een pandemie.

- Gezonde vrijwilligers identificeren die kunnen en willen deelnemen aan toekomstige proeven met vaccins.- Het aanleggen van een pool van gezonde vrijwilligers die bereid zijn deel te nemen aan vaccinonderzoek voor infectieziekten.- Het versnellen…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar Dato-DXd plus pembrolizumab vergeleken met alleen pembrolizumab bij behandeling-naïeve proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde PD-L1-hoog (TPS >= 50%) niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen (TROPION-Lung08)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507933-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOELSTELLINGEN:- Vergelijken van de werkzaamheid van Dato-DXd in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen,…

ACT your way: Een transdiagnostische interventie voor jongeren en jongvolwassenen in de transitieleeftijd met verschillende psychische problemen.

Het primaire doel is om de effectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod (TAU). Het tweede doel is om de kosteneffectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te…

Een phase IIb, prospectieve, intra-patient randomisatie gecontroleerde, multi-centrum studie om de veiligheid en effectiviteit van een autologe bio-samengestelde huid vervanger (EHSG-KF) voor de behandeling van gedeeltelijke diep huid en volledige huid verbranding bij kinderen te evalueren in vergelijking met een autologe split-thickness skin graft (STSG).

Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in kinderen met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG-KF in vergelijking met…

De impact van de eetsnelheid van ultrabewerkte voedingsmiddelen op eetgedrag

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de rol van de eetsnelheid van ultrabewerkte voeding (14 dagen) in het matigen van de ad libitum energie-inname over tijd.

Niet of minimale gediplomeerde distel radiusfracturen bij volwassenen <50 jaar: Drie weken gipsimmobilisatie versus een week brace immobilisatie, een multicenter RCT.

Niet of nauwelijks gedisloceerde distale radiusfracturen worden behandeld met gips. Over het algemeen wordt een gipsduur van minimaal drie weken voorgeschreven, terwijl in het Nederlandse traumaprotocol ook een behandeling met een brace voor een…

Conversie van gelokaliseerde naar systemische auto-immuniteit in de huid

In dit onderzoek willen we daarom de cutane B-celrespons in patiënten met geïsoleerde CLE (alleen CLE) en patiënten met systemische en huidziekte (SLE/CLE) in detail karakteriseren.Primaire doelstellingen:1. Karakteriseren van autoreactieve B-cellen…

PROSPER: Behandelen van veelvoorkomende psychische gezondheidsproblemen en voorkomen van recidive in het strafrechtsysteem

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het implementeren van PM+ in Nederlandse gevangenissen. Hierbij gaat het om een versie van PM+ die specifiek is aangepast aan…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

Immunotypering van targetweefsels voor inflammatie in Psoriasis en Artritis Psoriatica

1. Identificeren van immunologische veranderingen in perifeer (inguinaal) lymfoïde weefsel van patiënten met psoriasis en artritis psoriatica2. Deze veranderingen correleren met ziektestadium, prognose, behandelingsrespons3. Immunologische…

Een studie naar de geschiktheid van 177Lu-PSMA radioligand therapie alternerend met Radium-223 therapie in patienten met hormoon-sensitief, naar het bot uitgezaaide oligometastatische prostaatkanker na curatieve therapie. De DUET studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518985-29-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Toepasbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit van een combinatie van systemische Lutetium-PSMA radioligand therapie en Radium-223…

Een wereldwijd, gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label fase 1b/3-onderzoek ter vergelijking van behandeling met RYZ101 met standaardbehandeling (standard of care, SoC) bij proefpersonen met inoperabele, gevorderde, somatostatine-receptorexpressie (SSTR+), goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NET's) die progressie vertoonden na eerdere behandeling met 177Lu-gelabelde somatostatine-analoog (177Lu-SSA) (ACTION-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509334-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3…

Een 18 maanden, open label, eenarmige veiligheids extentie studie van een voor leeftijd en gewicht aangepast oraal Finerenone regime naast een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen en jong volwassenen van 1-18 jaar met chronische nierziekte en proteinurie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504885-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL-BLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE IN PARALLELLE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN DUPILUMAB BIJ PATIËNTEN MET ALLERGISCHE BRONCHOPULMONALE ASPERGILLOSE

De primaire doelstelling van het evalueren van de werkzaamheid van dupilumab op de longfunctie bij patiënten met ABPA.De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn:• Evalueren van de effecten van dupilumab op de exacerbaties bij patiënten met…

Non-invasieve metingen van hydratie van de vagina bij vrouwen met en zonder GSM

Het primaire doel is om de reproduceerbaarheid van de Corneometer® voor het meten van de hydratie van vaginaal weefsel te evalueren. Dit wordt beoordeeld middels de inter- en intraobserver variebiliteit. Secundair doel is om het effect van vaginale…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van lymfoveneuze anastomose bij kankerpatiënten die lijden aan chronisch, perifeer lymfoedeem

Primaire doelstelling: Het primaire doel is om de werkzaamheid van LVA-chirurgie te beoordelen in vergelijking met sham-procedure bij patiënten met kanker-gerelateerd lymfoedeem in de context van verbetering van Lymf-ICF score na 12 en 24 maanden…

SELUTION SLR 014 BTK onderzoek: Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter, enkelblind onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de geneesmiddelafgevende SELUTION SLR* 014-ballon bij de behandeling van CLTI-patiënten met arteriële laesies onder de knie

Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…

Fase 1b/2-onderzoek naar carfilzomib in combinatie met inductie chemotherapie bij kinderen met terugkerende of refractaire acute lymfatische leukemie

De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…