33 resultaten
Het doel van deze studie is om het effect van Artiss, in vergelijking met onze standaard zorg, te analyseren. Hierbij wordt gekeken naar seroomvorming en de hoeveelheid seroom na het oogsten van een LD flap, welke wordt gebruikt bij een directe…
Het doel van deze studie is het evalueren van de analgetische effect van LLLT op injecties bij patiënten die ingepland zijn voor het extractie van derde molaren van de boven en onderkaak.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.
De primaire vraagWelke hechttechniek moet worden gebruikt, grote of kleine steken, voor het sluiten van een middellijn incisie om de littekenbreuk te voorkomen?Secundaire vragenIs er een verschil in postoperatieve complicaties tussen de twee…
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Doel: onderzoeken of het loshalen van de MOE bij patiënten die een buikwandreconstructie met retromusculaire mesh hebben ondergaan, (lange termijn) functieverlies van de buikwand geeft.
Het doel van de PROMISS-trial is om te evalueren of het preventief plaatsen van een mesh rondom het stoma de incidentie van littekenbreuken op de plek van het voormalige stoma verlaagd. Daarnaast wordt onderzocht of tevens de incidentie van…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…
Het doel van deze studie is te beoordelen of de peri-operatieve immobilisatie middels BTA, na arthroscopische RCR, minder postoperatieve pijn geeft dan behandeling via de standaard sling immobilisatie. De nabehandeling met BTA zal moeten leiden tot…
Het doel van het onderzoek is om het effect van een virtual omgeving te onderzoeken op het lopen en trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband reconstructie.
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.
Het primaire doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effectiviteit van implantaat oppervlakte decontaminatie met zandstralen te vergelijken met het gebruik van hand instrumentarium tijdens de chirurgische behandeling van peri…
Het doel van de studie is het prospectief vervolgen van kinderen die vanwege een hartaandoening een sternotomie ondergaan en daarbij evalueren van de littekenvorming bij verschillende vormen van wondsluiting (steri-strip S versus intracutaan), de…
Wij willen middels een gedegen grootsopgezette, gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve multi-center trial met een langdurige follow-up onderzoeken wat de effectiviteit van beide behandelingen van Trigger Fingers is. Na voltooiing van de trial…
Vergelijken van de incidentie van pijn en chronische pijn na liesbreukcorrectie volgens Lichtenstein en met Polysoft mat.
Het doel van deze studie is te analyseren of een actieve nabehandeling van buigpeesletsels beter is dan, een passieve behandeling volgens het gemodificeerde Kleinert protocol.
Primaire vraagstelling:Resulteert het gebruik van een lichtgewicht zelfklevend mesh (Parietene® self-fixing semi-resorbable mesh; Covidien-Sofradim) in minder chronische pijnklachten dan het gebruik van een standaard polypropyleen mesh (Marlex®;…