Zoeken naar een onderzoek

DarmOnderzoek bij Kinderen

Point of care testing with Fcal POCT will reduce substantial the referral rate of children with chronic GI symptoms to the paediatrician.

Consumenten Studie Mexico

The different processing of formulas will have an effect on stool characteristics such as consistency, frequency, amount and colour.

Dalspiegelgeleide dosisreductie van infliximab onderhoudsbehandeling bij de ziekte van Crohn

Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van CCX507-B, een nieuw middel voor de behandeling van patienten met ontstekingsziekten van de darm, in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CCX507-B wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CCX507-B in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en meerdere doses ter beoordeling van de werkzaamheid, farmacokinetiek en veiligheid van BI 655066 (een IL-23 p19 antagonist monoklonaal antilichaam) bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die al dan niet eerder met anti-TNF-therapie zijn behandeld.

De belangrijkste doelen zijn het beoordelen van de effectiviteit van verschillende doses BI655066, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (hieruit blijkt hoe het lichaam het onderzoeksgeneesmiddel opneemt, afbreekt en verwijdert) en de…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de darmreinigende werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NER1006 (een laagvolumige darmreinigingsoplossing) versus een oplossing van natriumpicosulfaat en magnesiumzout (SP+MA) in toedieningsschema*s met een dosering alleen de dag ervoor bij volwassenen.

Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…

De effecten van pectine op de barrièrefunctie van de darm, het immuun systeem en de darmflora en het verschil tussen jong volwassenen en ouderen

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de effecten van een voedingsvezel te onderzoeken, waarover nog niet zo veel bekend is op het gebied van darmgezondheid en het afweersysteem. De informatie die hiermee wordt verkregen zal ons meer inzicht geven in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebogecontroleerd fase III klinisch onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een 48 weken durende behandeling met gastroresistente fosfatidylcholine (LT-02) in vergelijking tot placebo in vergelijking tot mesalamine als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa

Primair:* Het aantonen van de superioriteit van een 48 weken durende behandeling met 3,2 g/dag fosfatidylcholine met vertraagde afgifte (LT-02) versus placebo als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa (CU)Secundair:*…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbelplacebo, placebo-gecontroleerde, fase III klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van een aanvullende behandeling van 12 weken met LT-02 (maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat) versus placebo bij patiënten met colitis ulcerosa die ongevoelig zijn voor de standaardbehandeling met mesalazine.

Primair: • Het aantonen van de superioriteit van een aanvullende behandeling van 12 weken met 3,2 g/dag maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat (LT-02) in ten minste één van de twee verschillende doseringsschema's versus placebo LT-02 voor…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar capecitabine en cisplatine met of zonder ramucirumab als eerstelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (RAINFALL)

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar het effect van een peroperatief te gebruiken retractie spons in laparoscopische colorectale chirurgie op de opnameduur van patiënten geopereerd voor een maligniteit.

We onderzoeken het effect van de retractiespons in laparoscopische colorectale chirurgie op de opnameduur bij patiënten geopereerd aan een maligniteit. Secundair bestuderen we de verschillen in operatieduur, peroperatief bloedverlies en vochtbalans…

Dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, parallelgroepen, multicentrische fase III klinisch onderzoek betreffende de effectiviteit en verdraagzaamheid van mesalacine granulaat ten opzichte van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis.

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid en tolerantie van mesalacine granulaat (3 g 5ASA/d) ten opzicht van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis. Verder zou de veiligheid en…

Een gerandomiseerde vergelijking tussen een volledig beklede metalen stent en een partieel beklede metalen stent bij een maligne stenose van de oesofagus

Het vergelijken van een volledig beklede metalen stent met een partieel beklede metalen stent bij een maligne slokdarmstenose zonder curatieve behandelmogelijkheden

Zenuwblokkade ter behandeling van pijn bij patiënten met chronische alvleesklierontsteking

Het effect en de bruikbaarheid van percutane radiofrequente behandeling van de splanchnische zenuwen bij patienten met pijn door chronische pancreatitis. Het primaire doel is om te bepalen of een meer dan 50% reductie van pijnklachten gedurende…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde studie om de waarde van een enkele bolus intraveneus alfentanil te evalueren bij CT-colografie

Primaire doelstelling: Om te evalueren of een enkele intraveneuze bolus alfentanil (7,5 mcg / kg) in vergelijking met placebo een klinisch significant pijnstillend effect geeft in de klinische patiënten die worden onderworpen aan een electief CT-…

Laparoscopie via een 'Single Port' versus standaard laparoscopische resectie bij neoplasie

Om twee laparoscopische operatie technieken te vergelijken bij patienten met een rechtszijdig colon carcinoom. De huidige standaard behandeling, een laparoscopische hemicolectomie rechts, zal worden vergeleken met een alternatieve techniek, die ook…

Een multicentraal dubbelblinde, placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie naar de behandeling van benigne anastomotische oesofagusstricturen: Savary dilatatie versus savary dilatatie met triamcinolon

Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen

Optimalisatie van de vochtbalans met Flowtrac/Vigileo tijdens de HIPEC procedure

Doel is om met behulp van 2 non- invasieve technieken (continue cardiac output monitoring en impedantiemeting) te onderzoeken of het mogelijk is cardiac output meting en impedantiemeting de vochttoediening tijdens HIPEC procedures met 30 % te…

Een gerandomiseerde studie naar afbreekbare slokdarmstent versus standaard dilatatie: " DESTINY TRIAL" bij patiënten met recidiverende benigne oesofagusstricturen.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het plaatsen van een afbreekbare stent een beter effect heeft dan een eenmalige standaard oprekking van de slokdarmvernauwing. We vergelijken het totale aantal oprekprocedures dat nodig is om gedurende…

De invloed van micrometastasen op prognose en overleving van patienten met stadium I-II colon carcinoom: de EnRoute+ studie

Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.