Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Circadin® voor het verlichten van slaapstoornissen bij kinderen met neurologische ontwikkelingsstoornissen onderzocht worden.

Het vergelijken van het behandelingseffect van Circadin 2/5 mg met dat van placebo op het vermogen om door te slapen (totale slaaptijd [total sleep time, TST]) zoals beoordeeld aan de hand van het slaap- en dutjesdagboek na 13 weken dubbelblinde…

Het effect van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na cardioversie bij patiënten met centraal slaapapneu.

Doelstelling van het onderzoek is het evaluaren van de effectiviteit van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na een cardioversie bij patiënten met een centraal slaapapneu en bij gebleken effectiviteit de CPAP-therapie als…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, PARALLEL-GROEP, MULTI-CENTER, ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID VAN BF2.649
BIJ DE BEHANDELING VAN OVERMATIGE SLAPERIGHEID OVERDAG SAMENHANGEND MET NARCOLEPSIE (*HARMONY 1*)

- Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BF2.649, toegediend met toenemende doses en gevolgd door stabiele doses gedurende 5 weken bij patiënten met narcolepsie en overmatige slaperigheid overdag (EDS - *excessive daytime sleepiness*) in…

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Effectiviteit van lichttherapie en lichaamsbeweging bij de behandeling van vertraagd slaapfase syndroom

Het doel van het onderzoek is te bepalen of een 5-daagse interventie van dagelijkse lichaamsbeweging op vaste tijden leidt tot een verbetering van slaap-parameters en een verschuiving van de circadiane klok in DSPD patienten. De secundaire…

Dubbel blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oxathridine na een enkele orale toediening (tussen 0.5 en 100 mg) in gezonde vrijwilligers te beoordelen (deel 1); vervolgens worden de effecten bestudeerd van 3 verschillende orale doseringen van oxathridine op polysomnografie in vergelijking met difenhydramine en placebo in gezonde vrijwilligers (deel 2).

Primair doel• Deel 1; Het bepalen van de klinische en biologische veiligheid en verdraagbaarheid van oxathridine na een enkele orale toediening van opklimmende doseringen van oxathridine (BP1.5375) in gezonde mannen.• Deel 2; Het bepalen van…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek van twaalf weken met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van JZP 110 [(R)-2-amino-3 fenylpropylcarbamaathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met narcolepsie

Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met narcolepsie.

Prazosine bij de medicamenteuze behandeling van slaapklachten bij Posttraumatische Stress Stoornis, een placebo gecontroleerde studie met polysomnografie.

Het doel van deze studie is de effectiviteit te onderzoeken van prazosine in de behandeling van PTSS gerelateerde slaapklachten, zoals gemeten met objectieve en subjectieve maten.

Prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de effecten van toenemende doses van BF2.649 en BF2.649 toegevoegd aan Modafinil bij kataplexie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met narcolepsie

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van toenemende doses van BF2.649 en BF2.649 toegevoegd aan Modafinil en vergelijken bij aanvallen van kataplexie.Het bijkomende/synergistische effect beoordelen van de combinatie van BF2.649 en Modafinil…

De invloed van methylfenidaat op het slaap-waak ritme en het circadiane ritme bij kinderen met ADHD.

Wat is het effect van starten met methylfenidaat op de melatonine afgifte door het lichaam?Leidt een verstoorde melatonine afgifte, die ontstaan is na het starten met methylfenidaat, ook daadwerkelijk tot een inslaapprobleem ?

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, tweearmig multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal per nacht toe te dienen orale suspensieformulering van natriumoxybaat voor verlengde afgifte (FT218) voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag en kataplexie bij proefpersonen met narcolepsie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is:• Het vergelijken van de werkzaamheid van 6,0, 7,5 en 9,0 g FT218 met die van placebo bij het behandelen van EDS bij zowel NT1- als NT2-patiënten zoals gemeten via de gemiddelde…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek van twaalf weken met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van JZP 110 [(R)-2-amino-3 fenylpropylcarbamatathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met obstructieve slaapapneu (OSA)

Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 37,5, 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met OSA.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd onderzoek naar de prolactine concentraties in bloedplasma na eenmalige orale doseringen lorazepam

Evaluatie van effect van eenmalige toediening van lorazepam op plasma concentraties van prolactine

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, gekruist smaaktest onderzoek in gezonde vrijwilligers waarin JZP-258 met een placebo vergeleken wordt.

Het doel van dit onderzoek is om de smaak te vergelijken van JZP-258 met die van placebo (een medicijn zonder actieve ingrediënt of nepmedicijn). Dit is om er zeker van te zijn dat in andere onderzoeken, vrijwilligers geen verschil zullen proeven…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

De effecten van het gebruik van video consult voor patiënten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP, een gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van video consult te evalueren op eigen-effectiviteit van patienten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP. Ook zullen de effecten op risico perceptie, uitkomstverwachtingen, therapietrouw,…

Effect van solriamfetol op de cognitieve gezondheid van deelnemers met apneu tijdens een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek (SHARP): een 5 weken durend dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, crossover multicenteronderzoek naar solriamfetol voor het verbeteren van de cognitieve functie bij deelnemers met overmatige slaperigheid overdag die gepaard gaat met obstructieve slaapapneu en een verminderde cognitieve functie.

Primaire doelstelling: Het effect van solriamfetol op het cognitief functioneren evalueren met behulp van een objectieve meting.Secundaire doelstelling:Het effect van solriamfetol op cognitief functioneren evalueren met behulp van een subjectief…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 te evalueren voor de behandeling van narcolepsie met kataplexie (narcolepsie type 1)

Primair:- Om het effect van TAK-861 op overmatige slaperigheid overdag (EDS) te beoordelen, zoals gemeten door slaaplatentie van de Maintenance of Wakefulness Test (MWT).Raadpleeg het onderzoeksprotocol voor een gedetailleerde beschrijving van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 voor de behandeling van narcolepsie zonder kataplexie (narcolepsie type 2)

Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…