Zoeken naar een onderzoek

Dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-weg crossover, placebo gecontroleerde studie om het therapeutische en preventieve effect van GLPG1205 op nociceptieve en ontstekings/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairHet preventieve effect van GLPG1205 onderzoeken op nociceptieve en inflammatoire/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model door gebruik te maken van de warmte pijn tolerantie test bij een meerdere dosering van GLPG1205…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van de Spinal Modulation Axium neurostimulator therapie als een behandelvorm voor chronische liespijn na een chirurgische ingreep.

Evaluatie van de werkzaamheid van DRG neurostimulatie met het Axium® SCS Systeem in vergelijking met CMM op de pijnreductie in patienten met chronische liespijn na liesbreukcorrectie of pfannenstiel-incisie, die geen pijnreductie hebben na een…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde, 2-weg-cross-over, enkelvoudige onderzoek met een toediening via de mond uitgevoerd in 1 onderzoekscentrum wat de biomarkers in het bloed onderzoekt om de activatie van NOP receptor te voorspellen gebruik makend van GRT6010 als NOP receptor agonist in gezonde vrijwilligers.

Primair: Het onderzoeken van de veranderingen van CD11b expressie op leukocyten en van nociceptin plasma concentraties na een orale enkelvoudige toediening van 12 mg GRT6010 in vergelijking met placeboSecundair:Het bepalen van het verschil in de…

Het effect van spinale anesthesie op pijn perceptie en sedatie in gezonde vrijwilligers

(1) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op pijnverwerking in het brein m.b.v. taak fMRI(2) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op reactietijd (sedatie) m.b.v. taak fMRI(3) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op…

Iontoforetische toediening van S(+)-ketamine in patienten met neuropathische pijn

Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…

Een gerandomiseerde, 4-weg crossover, vergelijkende biologische beschikbaarheidstudie met merk (Neurontin®) en drie generieke 800 mg gabapentine middelen bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand.

Het doel van deze is het onderzoeken van de mogelijke consequenties van uitswisseling tussen verschillende generieke middelen van gabapentine, een veelgebruikt geneesmiddel tegen epilepsie.

Een dosis respons studie van intraveneus immuunglobuline bij Chronisch Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie (CIDP)

Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…

Effect, veiligheid en tolerantie van lacosamide in patienten met gain-of-function Nav1.7 mutatie gerelateerde dunnevezel neuropathie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde, crossover studie.

Het doel van de studie is het bepalen van de effectiviteit en de veiligheid van lacosamide, een natrium-kanaal blokker, bij patiënten met pijn als gevolg van SCN9A geassocieerde dunnevezel neuropathie. In deze studie worden patienen geincludeerd met…

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een enkelvoudig centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, kruislings uitgevoerd, voor onderzoek met tramadol om twee experimentele humane pijnmodellen te valideren in de Kendle Clinical Pharamcology Unit.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt een capsaïcine pijnmodel en een huidelektrostimulatie pijnmodel gevalideerd. Validatie betekend dat onderzocht wordt of een methode of apparaat goed kan meten of goed een waarde kan…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige opklimmende dosering (TDU6964) en 14 daags meervoudige orale dosering (TDR6966) van SAR501788 en een pilot met voedingsvariabiliteits evaluatie (FED6965) in jonge mannelijke vrijwilligers. En verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 14 daags meervoudige orale dosering van SAR1788 in gezonde oudere mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (TDR6967)

-

Combinate van een aanpasbaar rocker profiel en een zelfaanpassende inlegzool in diabetes patiënten

Het effect van de aanpasbare rocker, zelfaanpassende inlegzool, en een combinatie van beiden op de piekdrukken onder de voet van patiënten met diabetes gerelateerde neuropathie aantonen.

Behandeling van rusteloze benen syndroom bij vrouwen met X-gebonden adrenoleukodystrofie: Een sleutel tot het verbeteren van slaap en loopprestaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518989-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen…

Afname van de druk in de voeten door het gebruik van een individueel geoptimaliseerde buitenzool en zelfaanpassende inlegzool

De piek druk ontlasten onder de voeten van diabetespatiënten met een gevoelsstoornis tijdens het gebruik van een individueel geoptimaliseerde buitenzool, een zelfaanpassende inlegzool of een combinatie van beiden.Het effect van een geoptimaliseerde…

Het kwantificeren van de effecten van closed-loop ruggenmergstimulatie op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van Complex Regionaal Pijn Syndroom (CRPS)

Het evalueren en kwantificeren van de verschillende klinische effecten op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van CRPS van SCS met closed-loop en SCS met open-loop.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek met drie behandelingen,om de effecten van mexiletine en lacosamide op de prikkelbaarheid van de zenuwen en pijntesten.

- om de zenuwprikkelbaarheid threshold tracking test te valideren- om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van mexiletine te kunnen bepalen. - om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van lacosamide…

Gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie met fenytoïnecrème bij patiënten met pijnlijke chronische idiopathische axonale polyneuropathie

Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…