Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Pretherapeutische para aortale lymfklierdissectie bij laat stadium cervixcarcinoom

1. veiligheid en haalbaarheid van para aortale chirurgische stadiëring bij laat stadium cervixcarcinoom in Nederland.2. inzicht verschaffen in de mogelijke effectiviviteit van chirurgisch stadiëren van para aortale lymfklieren in vergelijking tot…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase-II-onderzoek naar de MEK-remmer pimasertib of dacarbazine bij voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom

Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een gerandomiseerde, multicenter, open-label, Fase 3 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van Panitumumab en Cetuximab bij proefpersonen met eerder behandelde wild-type KRAS, metastaserende colorectaalkanker

Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde Fase 3 Studie van Docetaxel en Ramucirumab versus Docetaxel en Placebo bij de Behandeling van Stadium IV Niet-kleincellig Longkanker na Ziekteprogressie na Eén Eerdere Behandeling Gebaseerd op Platinum

Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…

Stereotactische bestraling voor de behandeling van kanker met 5 of minder uitzaaiingen (oligo-metastasen). Een gerandomiseerd fase II-onderzoek.

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.

Invloed van aminobisfosfonaten en statinen op circulerende Vgamma9Vdelta2-T cellen

Het doel van het huidige onderzoek is om bij patiënten die in verband met een ossaal gemetastaseerde maligniteit een indicatie hebben om intraveneus behandeld te gaan worden met een aminobisfosfonaat (a) het effect van deze aminobisfosfonaat…

Stereotactische ablatieve radiotherapie (SABR) na systemische behandeling met tegen kankercellen gerichte middelen voor patiënten met niet-resectabele oligometastasen in de longen, lever, of een bijnier, afkomstig van solide tumoren:
SARASTRO studie:
Een gerandomiseerde fase II studie.

Te onderzoeken of het uitmaat van het effect - uitgedrukt als progressievrije overleving na 1 jaar - na SABR plus chemotherapie vergeleken met chemotherapie alleen een fase III studie veelbelovend zou kunnen laten blijken.

Een open-label, gerandomiseerd fase III onderzoek met BMS-936558 versus docetaxel bij patienten die eerder zijn behandeld voor een gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig plaveiselcel carcinoom in de long.

Primaire doelstellingHet vergelijken van het objectieve responspercentage en de algehele overleving van BMS-936558 versus docetaxel bij patiënten met niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, na falen van eerdere platinahoudende…

Werkzaamheid van postoperatieve radiotherapie bij patienten met een plaveiselcelcarcinoom van mondholte of oropharynx en gelijktijdige, histologisch bevestigde ipsilaterale solitaire lymfekliermetastase (pN1)

Bepalen van optimale therapie voor patiënten met pT1-2 pN1 mondholte/oropharynx carcinoom

Gerandomiseerde fase II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van FOLFOX alleen, FOLFOX plus bevacizumab en FOLFOX plus panitumumab als perioperatieve behandeling van patiënten met operabele levermetastasen van het wilde type KRAS colorectale kanker

Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…

Docetaxel vs Docetaxel en Lapatinib voor de behandeling van recidief of gemetastaseerd plaveiselcel carcinoom van het hoofdhalsgebied. Een open label, multicenter gerandomiseerd fase II onderzoek. Een studie van de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT 08-02).

Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…

Farmacokinetiek van bevacizumab bij patiënten met maligne ascites

Onderzoeken of de farmacokinetiek van intraveneus toegediend bevacizumab en intraperitoneaal toegediend bevacizumab bij patienten met maligne ascites vergelijkbaar is.

Een open-label, gerandomiseerd, fase I/II-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van IO102 gecombineerd met pembrolizumab, met of zonder chemotherapie, als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doelstellinga) Fase I (inloop voor de veiligheid) De primaire doelstelling van het inloopgedeelte voor de veiligheid in fase I is het onderzoeken van de veiligheid van IO102 in combinatie met ofwel pembrolizumab alleen, ofwel pembrolizumab…

Inguinale of ilio-inguinale klierdissecties bij patiënten met gemetastaseerd melanoom naar de liesklieren, zonder aanwijzingen voor betrokkenheid van pelviene klieren op PET/CT scan.- Een gerandomiseerde fase III trial (EAGLE FM)

Het doel van deze studie is om een meer rationale evidence based gestaafde aanpak voor het gemetastaseerde melanoom naar de liesklieren te kunnen bieden. Dit gebeurt door het effect van de ipsilaterale pelviene klierdissectie met betrekking tot…

Een fase III-onderzoek van BBI-608 plus nab-paclitaxel met gemcitabine bij volwassen patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier

Het vergelijken van de algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC), behandeld met BBI-608 plus wekelijks nab-paclitaxel met gemcitabine (…

Gerandomiseerde studie voor gericht verwijderen van lymfeklieren in de onderbuik met behulp van navigatie

Om aan te tonen dat chirurgische navigatie er voor zorgt dat verwijderen van lymfeklieren in de onderbuik buiten de standaard operatiegebieden vaker succesvol is.

Adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie bij patiënten met een colon carcinoom en een hoog risico op peritonitis carcinomatosa; de multicenter gerandomiseerde COLOPEC studie

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van adjuvante HIPEC met oxaliplatin in het voorkomen van peritonitis carcinomatosa in verglijking met de standaard adjuvante chemotherapie in patienten die een curatieve resectie hebben…