Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd proof of concept onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van QGE031 bij patiënten met matige tot ernstig constitutioneel eczeem (CQGE031X2201)

Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…

Evaluatie van een nieuw ontwikkelde wervelplank bij onder narcose gebrachte patiënten.

In deze studie willen we onderzoeken of er een verschil is in de druk op het lichaam bij gebruik van de gewone wervelplank en de nieuwe wervelplank, in relatie tot het niveau van bewustzijn. Ook wordt gevraagd naar het ervaren comfort van de huidige…

De internationale EDEN studie naar de prevalentie van contactdermatitis veroorzaakt door geurstoffen

Het opsporen van knelpunten bij het uitvoeren van een voorgenomen grootschalig onderzoek (n=1500) naar geurstofallergie onder de bevolking van Noord Nederland en daarnaast het maken van en meer betrouwbare schatting van de prevalentie in de…

De Effecten van Geleide Visualisatie op Pijn Management, Pre-operatieve Angst, en Herstel bij Brandwondenpatiënten met een Noodzaak voor Reconstructieve of Corrigerende Chirurgie: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Pilot Studie.

Doelen:1.De effect grootte bepalen voor de primaire en secundaire uitkomstmaten, zodat we in staat zijn een betrouwbare powerberekening te verrichten voor het vervolg onderzoek.Het eerste doel van deze pilot studie is te onderzoeken of een niet-…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in fase 2 voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane afamelanotide-implantaten (16 mg) te beoordelen bij patiënten die lijden aan polymorfe lichteruptie (PLE).

Primaire doel - Onderzoeken of Afamelanotide de ernst van de jeuk bij PLE kan verminderen.Secondaire doelen- Onderzoeken of Afamelanotide de frequenties van PLE episoden kan verminderen.- Onderzoeken of Afamelanotide de duur van PLE episoden kan…

Eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde proefpersonen en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en een eerste indruk over de werkzaamheid bij patiënten met constitutioneel eczeem en het syndroom van Netherton van een meervoudige lokale toediening van BPR zalf (CBPR277X2101)

Primair: (deel 3) Verbetering door BPR277 1% zalf (2 maal dd) van de ernst van de huidlaesies bij de meerderheid van de NS patiënten (start versus einde behandeling) met >= 2 punten, effect van doseringsbandbreedte en -schema op ernst van de…

Het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem (CQAW039X2201)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid van onderhuids toegediend secukinumab na 16 weken en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (CAIN457A2317)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…

Regulatoren van vaatverkalking bij patiënten met Pseudoxanthoma Elasticum en controle patiënten

Het primaire doel van deze studie om het verschil in calcificatie bevorderende en remmende factoren in het serum van PXE patiënten en controles te vergelijken. Secundaire doelen (optioneel) zijn:- Om verschillen in MRI brein laesies, perfusie en…

Evaluatie van verschillende verbandmiddelen in wondbehandeling bij kinderen met spaakverwondingen

Onderzoeken of een biodressing geïmpregneerd met polyhexamethylene biguanide bij de behandeling van spaakverwondingen bij kinderen een reductie in pijn gedurende deze behandeling geeft in vergelijking met de standaard behandeling met een kompres…

Draadloze Elektrostimulatie: een aanvullende behandeling voor recalcitrante chronische wonden - een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie

Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.

CE certificering voor de Q-whet micro current wond stimulator

Het doel van deze studie is het testen van de hypothese dat het Q-Whet micro current wond stimulatie apparaat minimale bijwerkingen heeft. De studie is ontworpen als een dubbel blinde, prospectieve, placebo gecontroleerde studie. De resultaten…

De rol van inflammatoire cytokines in het onderscheiden van een allergische reactie in patiënten met tandheelkundige restauratiematerialen.

Primair: Het identificeren van potentiële diagnostische cytokine profielen om het onderscheid te kunnen maken tussen een allergische reactie tegen een oraal implantaat dat nikkel en/of palladium bevat en een toxische reactie of een bacteriële…

Een gerandomizeerde, evaluator-blinde, placebo gecontroleerde studie, om de farmacodynamische effecten van omiganan en omiganan in combinatie met imiquimod, in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:Exploratie naar farmacodynamische effecten van lokaal aangebrachte OMN op:- Beschadigde huid (middels tape strippen) van gezonde vrijwilligers- Beschadigde huid (middels tape strippen) en reeds blootgestelde huid aan IMQ - Beschadigde huid (…

Diagnostiek en mechanismen van titanium allergie

Primaire doelstelling:Pilot onderzoek: Selectie van de titanium derivaten die de huid kunnen penetreren. Deze kunnen dan worden gebruikt in de volledige studie als plakproef materialen.Volledige studie: De resultaten van drie verschillende…

Gelaats- en handanalyse, slaap apnoe en spraak bij patienten met acromegalie: Een prospectieve studie naar de gelaats- en handveranderingen, slaap apnoe en spraak tijdens behandeling en na remissie.

Onderzoeken van veranderingen in aangezicht en handen bij patienten met acromegalie tijdens en na behandeling en onderzoeken van veranderingen in relationele proporties tussen gezichts- en hand structuren, incidentie en ernst van slaap apneu en…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid, tolerabiliteit en effectiviteit van het tweemaal daags aanbrengen van het onderzoeksmiddel omiganan bij patienten met milde tot matige atopisch eczeem te beoordelen.

Primaire doelstelling- Het farmacodynamische effect en werkzaamheid meten van topisch aangebracht omiganan tweemaaldaags.Secundaire doelstellingen- De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan tweemaaldaags beoordelen.

Het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) bij primair gesloten wonden op de incidentie van wonddehiscentie bij laag- en hoogrisicopatiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd pilot onderzoek.

Doel van deze studie is om het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) te vergelijken met standaard wondbehandeling (steristrips) op de incidentie van wonddehiscentie in laag- en hoogrisiopatiënten voor het…