Zoeken naar een onderzoek

Een fase III gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum-onderzoek van panobinostat voor het behoud van de respons in patiënten met Hodgkins lymphoma welke risico lopen op een recidief na hoge dosis chemotherapie en autologe stem cel transplantatie

Primaire* Om de ziektevrije overleving (DFS) bij patiënten met HL te vergelijken na het behalen van een volledige respons na AHSCT met HDT, die behandeld worden met panobinostat versus degenen die een placebo ontvangen, op basis van de uitspraak van…

Een gerandomiseerd, internationaal, multi-center, open label onderzoek om het optimale moment van starten te bepalen met een behandeling met dronedarone na conversie met een loading dosis amiodarone in patiënten met persistent atrium fibrilleren, waarvoor conversie gewenst is

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan wat de veiligste en meest effectieve manier is om behandeling met amiodarone (dat wordt gegeven ten behoeve van farmacologische cardioversie en om het hartritme te normaliseren) om te zetten naar een…

Immunochemotherapie: Is de combinatie van dendritische celvaccinatie met chemotherapie effectiever dan dendritische celvaccinatie alleen bij patienten met melanoom?

Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.

Onderzoek naar de effectiviteit van een coping zelfhulp interventie voor vrouwen in de wachtperiode na een embryotransfer tijdens een IVF/ICSI behandeling

Het onderzoeken of een korte copinginterventie angst vermindert bij patiënten die een IVF of ICSI behandeling ondergaan op de afdeling Voortplanting van het UMCU tijdens de wachtperiode na een embryoterugplaatsing.

Een 24 weken durende, multicentra, internationaal, gerandomiseerd (1:1), parallel gegroepeerd, open-label onderzoek, waarbij insuline glargine wordt vergeleken met liraglutide bij insuline-naïeve patiënten met type 2 diabetes die behandeld worden met orale diabetesmedicatie, maar waarbij de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is. Gevolgd door een 24-weekse vervolgperiode met insuline glargine voor patiënten in de liraglutide groep indien de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is.

Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…

EXIST: Onderzoek naar het effect van training op conditie en vermoeidheid in patiënten met Multipel Myeloom of (non)-Hodgkin-lymfoom die behandeld zijn met hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Dit project heeft als doel:1. het onderzoeken van de effectiviteit van een intensief revalidatieprogramma in vergelijking tot de huidige standaardbehandeling met betrekking tot conditie, vermoeidheid, en kwaliteit van leven bij patiënten na autologe…

Selectieve D1-activatie door toevoeging van L-dopa aan behandeling met antipsychotica in patiënten met schizofrenie

Onderzoeken van het effect van toevoegen van L-dopa aan optimale antipsychotische therapie op positieve symptomen, negatieve symptomen, cognitieve functiestoornissen en extrapyramidale symptomen in patiënten met schizofrenie.

De effecten van plantaardige stanolen op de immuun functie van astma patiënten

Het doel van het onderzoek is aantonen dat de consumptie van van plant stanol ester verrijkte yoghurts de immuun functie in vivo in astma patiënten kan verbeteren.

Een gerandomiseerde fase II studie waarin de T-cel gedepleteerde niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie wordt onderzocht, gevolgd door vroege consolidatie met lenalidomide of lenalidomide met bortezomib en daaropvolgende DLI voor patienten met multiple myeloom in progressie of relapse na eerste lijnsbehandeling.

Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…

Een gerandomiseerde, multicenter, open-label, Fase 3 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van Panitumumab en Cetuximab bij proefpersonen met eerder behandelde wild-type KRAS, metastaserende colorectaalkanker

Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…

Pancreatitis van biliaire origine: Optimale timiNg van CHOlecystectomie (PONCHO) trial

Het vergelijken van de uitkomst van een vroege laparoscopische cholecystectomie (<72u na randomisatie) met interval laparoscopische cholecystectomie (25-30dgn na randomisatie) bij patiënten met milde biliaire pancreatitis.

GRACE INTRO (INternet TRaining mbt antibiOtica gebruik) studie

In deze studie zullen we het voorschrijfgedrag van huisartsen die het GRACE INTRO programma (zie hieronder) hebben gevolgd vergelijken met dat van niet getrainde huisartsen. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van voorlichting over het…

Kan ondersteunende mitotaan behandeling bij patiënten met bijnierschorskanker met een laag risico op herhaling die in remissie zijn, de duur van de remissie verlengen?

Primair:Het vergelijken van de effectiviteit van adjuvante mitotaan-behandeling met observatie in het verlengen van de recidief-vrije overleving van patienten met een radicaal verwijderd bijnierschorscarcinoom en een laag-gemiddeld risico op een…

een gerandomiseerde gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil en reguliere zorg bij hen met hoog risico op hart- en vaatziekten

Kijken of therapietrouw/ gebruiksvriendelijkheid na het verstrekken van de Red Heart polypil ( bevattend een lage dosering aspinie, een statine en twee bloeddruk verlagende medicijnen) beter is in vergelijking tot de standaard behandeling van hart-…

De tweede INTEnsieve bloeddruk Reductie in Acute Cerebrale hersenbloeding Trial.
Een internationaal gerandomiseerd onderzoek naar het effect van intensieve bloeddruk verlaging bij patienten met een intracerebrale bloeding.

Het doel van het INTERACT2 onderzoek is het effect te bepalen van de behandelstrategie van vroege, intensieve bloeddruk verlaging bij patienten met een intracerebrale bloeding en een hoge bloedddruk, in vergelijking met de standaard…

PEEP reanimatie in preterme neonaten, een dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin 5cmH2O and 8cmH2O PEEP vergeleken wordt.

Doel: In deze studie worden twee verschillende soorten PEEP vergeleken tijdens de reanimatie van te vroeg geboren kinderen. 5 cm H2O PEEP wordt vergeleken met 8 cmH2O PEEP. De hypothese suggereert dat reanimatie met 8 cmH2O PEEP beter is dan…

*Het effect van drainage duur op allogene bloed transfusies bij het gebruik van een postoperatieve laag vacuum drain na een grote orthopedische operaties*

Is het gebruik van een postoperatief autoloog retransfusie systeem zinvol in totale heup en knie vervangende operaties? En als deze dan gebruikt worden hoe lang moet de drain dan in situ blijven?

Ouderenzorgproject Midden Utrecht 'Om U'

Het doel ligt in de lijn van het NUZO, namelijk om te komen tot betere zelfredzaamheid, meer functiebehoud en daardoor minder zorggebruik en zorgbelasting bij ouderen. Dit gebeurt door middel van adequaat gemonitorde wijzigingen in de bestaande…

LUTS-BPH in de eerste lijn, een nieuwe benadering

Het doel van het onderzoek is beantwoording van de volgende vraagstelling: Laat een nieuwe aanpak (gedefinieerd als een uroflowmetrie en bladderscan in het eerste consult ) van de mannelijke patient boven de 50 jaar met een eerste presentatie van…

De handhaving van portiegrootte in de thuissituatie. De ontwikkeling en evaluatie van een uitgebreid interventieprogramma gericht op portiegrootte ter preventie van ovegewicht en obesitas.

Het testen van de effectiviteit van een uitgebreid interventie programma, gericht op de portiegrootte van maaltijden, onder Nederlandse gezinnen met minimaal 1 gezinslid met overgewicht (BMI tussen 24.5-30).