Zoeken naar een onderzoek

Het remmen van Janus kinases door filgotinib om B cellen gericht tegen gecitrullineerde eiwitten bij reumatoïde artritis tot rust te brengen

Het onderzoeken van het effect van Filgotinib op het fenotype, B cel receptor (BCR) gebruik en functionale parameters van B cellen in de circulatie die antistoffen tegen gecitrullineerde eiwitten (ACPA) tot expressie brengen in patiënten met medium-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR443820 bij volwassen deelnemers met amyotrofische laterale sclerose, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek

Primair Deel A: - Het beoordelen van het effect van SAR443820 in vergelijking met placebo bij het verminderen van progressie van ALS, gemeten aan de hand van de Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R).Primair Deel B…

Een multicenter, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met HER2 gemuteerd gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) [DESTINY-Lung02]

PrimairEvalueren van bevestigd ORR van Trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen met NSCLC met mutatie in epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) die zijn behandeld met doses van 5,4 en 6,4 mg/kg.Secundair- Evalueren van de klinische werkzaamheid van…

Transcraniële ultrageluid stimulatie van de menselijke amygdala tijdens angstleren

Het primaire doel van deze studie is om de causale rol van de menselijke amygdala tijdens angst-leren te onderzoeken. Dit doel wordt bereikt door de impact van TUS gericht op de amygdala op fysiologische markers van angst te meten.De secundaire…

Effectiviteit van pijnstillende oordruppels als toevoeging aan systemische pijnstillers bij kinderen met otitis media acuta: een pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde studie

Vaststellen of pijnstillende oordruppels als aanvulling op de gebruikelijke zorg (orale analgetica met / zonder antibiotica) een betere verlichting van oorpijn bieden dan *gebruikelijke zorg* bij kinderen die zich in de eerste lijn presenteren met…

De (kosten) effectiviteit van een gecombineerde leefstijlinterventie bij patiënten met overgewicht en obesitas met knieartrose in de eerste lijnszorg

Het doel van dit project is het bepalen van de klinische en kosteneffectiviteit van een gecombineerde leefstijlinterventie in aanvulling op de gebruikelijke zorg bij patiënten met een vroeg stadium knieartrose met overgewicht / obesitas in…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Multicenter randomized controlled trial voor het vergelijken van functionele uitkomsten en kosteneffectiviteit tussen een niet-operatieve behandeling en operatieve behandeling voor een complete ruptuur van het ulnaire collaterale ligament (UCL) van de duim.

Het doel is het uitvoeren van een multicenter randomized controlled trial (RCT) en kosteneffectiviteitsanalyse waarbij operatieve en niet-operatieve behandeling voor complete UCL rupturen, inclusief Stener laesies, worden vergeleken. Het project zal…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van elinzanetant voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BAY 3427080 voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen. Daarnaast wordt gekeken of er een verbetering optreedt in slaap kwaliteit, menopauze…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en herhaalde subcutane doses van SAR444336 in gezonde volwassen deelnemers

Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van 2 dosisregimes van ARGX-117 bij volwassenen met multifocale motorische neuropathie te beoordelen

Rationale:Multifocale motorische neuropathie (MMN) is een zeldzame neuropathie die wordt gekenmerkt door progressieve asymmetrische zwakte en atrofie zonder sensorische afwijkingen. MMN wordt beschouwd als een chronische immuungemedieerde…

NVALT28/ PRL01: Durvalumab en lage-dosis preventieve hersenbestraling versus durvalumab en observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam lage dosis hersenbestraling is als toevoeging bij de standaard immuuntherapie bij patiënten met longkanker die de chemotherapie en borstkas bestraling hebben afgerond. Het onderzoek wil…

Een fase 2-, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-gemaskeerd proof-of-concept-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van runcaciguat (BAY 1101042) bij patiënten met matig ernstige tot ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie.

Dit fase 2-onderzoek wordt uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van runcaciguat te onderzoeken bij de behandeling van diabetische retinopathie. Het onderzoek bestaat uit twee subdelen, 1 (PK/PD) en 2 (proof of concept); beide subdelen zullen…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Haalbaarheid van een behandelstrategie gebaseerd op voorkeuren van de patiënt in de behandeling van hyperfosfatemie in hemodialysepatiënten

De hypothese van deze studie is dat door de regie over behandelkeuze aan de patiënt te geven, de tevredenheid over de behandeling toeneemt, de motivatie daartoe stijgt, samen met de *therapietrouw* en de fosfaatcontrole verbetert. Op langere termijn…

Een fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde klinische studie om de veiligheid en de effecten van orale vitamine K2 suppletie in COVID-19 te onderzoeken.

Primaire doelstelling - Het evalueren van het effect van orale vitamine K2-suppletie op extrahepatische vitamine K status, bepaald aan de hand van circulerend dp-ucMGP, gedurende COVID-19 bij opgenomen patiënten.- Het evalueren van het effect van…

Evaluatie van de prognostische rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker waarvoor radicale prostatectomie: een prospectieve, gerandomiseerde studie

1. Evalueren van de rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker met een geschat risico op lymfekliermetastasen van 5-20% volgens het Briganti nomogram zonder metastasen op de PSMA PET/CT, die een radicale prostatectomie…

De effectiviteit van interdisciplinaire medisch-specialistisch oncologische revalidatie in vergelijking met eerstelijns behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met complexe klachten na kanker of de behandeling

Primaire doel:- Het onderzoeken van de effectiviteit, op korte en lange termijn, van interdisciplinaire MSCR vergeleken met AHC op kwaliteit van leven in patiënten met complexe nadelige effecten van kanker. Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van eenmalige orale doseringen van een CB1-antagonist ANEB-001 in gezonde mannen die af en toe cannabis gebruiken

Deel A en BHoofddoel• Onderzoek naar de remming van de primaire CNS-effecten van een THC-challenge door CB1-receptorantagonisten in vergelijking met placebo bij gezonde mensen die af en toe cannabis gebruikenSecundaire doelstelling• Onderzoek naar…

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.