Zoeken naar een onderzoek

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

QLIPP-CIPN: Effectiviteit van online Acceptatie en Commitment Therapie voor het verbeteren van pijninterferentie bij kankeroverlevenden met chronische pijn door chemotherapie geïnduceerde neuropathie (CIPN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online psychologische interventie op basis van Acceptance and Commitment Therapy (ACT) te onderzoeken in een Randomized Controlled Trial (RCT) en te vergelijken met een treatment-as-usual…

Een fase II onderzoek dat in het ziekenhuis geproduceerde CAR T-cellen vergelijkt met commerciële CAR T-cellen als behandeling voor patiënten met een recidief / refractair Non Hodgkin Lymfoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511979-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: • Om progressievrije overleving (PFS), van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met point-of-care (PoC) ARI-…

Intraveneuze immunoglobulines als aanvullende behandeling bij pas
gediagnosticeerde myositis: sneller en beter herstel?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516057-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw…

Suboxone (buprenorfine/naloxon) versus methadon opioïdrotatie in patiënten met geëscaleerd opioïdgebruik en chronische pijn: een gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513924-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het vergelijken van de effectiviteit van suboxone en methadon op het terugbrengen van opiaatmisbruik.…

KopOpOuders voor PTSS: Randomized controlled trial van een blended care preventieve ouderschapsinterventie bij ouders met PTSS.

Hoofddoelstelling: de effectiviteit van KOO-PTSS onderzoeken op opvoedvaardigheden op macro- en microniveau.Secundaire doelstellingen: de effectiviteit van KOO-PTSS onderzoeken op gevoel van competentie als ouder, sociale steun van ouders,…

Een driedelige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van van JNJ-55363932 in gezonde vrijwilligers.

primair- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-55363932 te onderzoeken na toediening van een enkelvoudige orale dosis(oplopende dosisniveaus) bij gezonde deelnemers- Om de PK van JNJ-55363932 te karakteriseren in plasma, cerebrospinale…

Multi-center, gerandomiseerd, open-label, geblindeerd eindpunt, studie van corticosteroïden en intraveneuze immunoglobuline (IVIG) en asperine, versus IVIG en asperine voor preventie van coronair aneurysma (CAA) bij de ziekte van Kawasaki (KD)

Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…

Echogeleid erector spinae plane blok versus paravertebraal blok voor patiënten met borstkanker die een mastectomie met directe reconstructie ondergaan

Het doel van deze studie is om de non-inferioriteit van analgetische werkzaamheid van ESP versus PVB te beoordelen voor patiënten die een unilaterale mastectomie ondergaan, gevolgd door onmiddellijke reconstructie.

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Versterking van het endocannabinoïde systeem voorafgaand aan de behandeling van angstsymptomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514783-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit project is om CBD te onderzoeken als een nieuw medicijn dat zich richt op het ECS bij het verminderen van…

Het TARGET-IV NA-onderzoek: multicenter, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het Firehawk® rapamycine TARGET eluting kobaltchroom coronaire stentsysteem - Noord-Amerikaans onderzoek

Het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van het Firehawk® rapamycine eluerende stentsysteem in vergelijking met het op dit moment goedgekeurde DES van de 2de generatie in het brede klinische gebruik.

Fysiotherapie WERKt: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de (kosten-)effectiviteit van een multimodale, gepersonaliseerde, werk- georiënteerde fysiotherapeutische interventie bij ontstekingsreuma.

Met dit onderzoek willen we nagaan of een fysiotherapeutische behandeling met gerichte oefentherapie, patient educatie én werk-specifieke behandelonderdelen, effectief is in het verbeteren van het werkvermogen en klachten, en kosteneffectief is, in…

Kwantitatieve beeldvorming in cardiale amyloidosis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513310-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:1. Bepalen van de aanwezigheid en hoeveelheid van myocard microcalcificatie en cardiale denervatie in…

Hyperbare zuurstoftherapie voor de behandeling van acute lawaaitrauma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517739-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10…

Multicenter, open-label, werkzaamheids-, veiligheids-, verdraagzaamheids- en farmacokinetisch onderzoek naar subcutane ixekizumab met adalimumab-referentie-arm bij kinderen met subtypes enthesitis-gerelateerde artritis van juveniele idiopathische artritis (inclusief juveniele ankyloserende spondylitis) en juveniele artritis psoriatica.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507184-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd…

Behandeling van ongewenst ontlastingsverlies met behulp van een nieuw soort anale plug: een onderzoek naar kosteneffectiviteit. (CONFIDEnCE)

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid van het nieuw soort anale plug te onderzoeken. Verder zal er gekeken worden naar kosten van de behandelingen. Om werkzaamheid optimaal te kunnen beoordelen, zal de behandeling met de anale plug…