Zoeken naar een onderzoek

TARGET FIRST
Evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis rapamycine DES Firehawk bij patiënten met een acuut myocardinfarct die worden behandeld volgens een volledige revascularisatie strategie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519854-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis…

Sirolimus-gecoate ballon versus geneesmiddel-afgevende stent in natieve coronaire vaten

Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Impella®-ondersteunde PCI bij hoogrisicopatiënten met complexe coronaire
hartziekte en verminderde linkerventrikelfunctie: Het PROTECT IV-onderzoek

Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5®-…

Vergelijking van verkorte DAPT gevolgd door P2Y12-remmer Monotherapie met Prasugrel vs stAndard Regimen bij STEMI-patiënten behandeld met OCT-geleide vs aNgio-geleide completE revascularisatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…

Gebruik van linker ventrikel ondersteuning gedurende complexe, hoog-risico percutane coronaire ingrepen

Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).

Compare Absorb
Absorb bioresorbeerbare Vasculair Scaffold versus Xience metalen stent ter preventie van re-stenose na percutaneus coronary interventie in patienten met een hoog risico op re-stenose.;Annex studie van in-stent restenose
Compare Absorb ISR studie: een enkelarmige, annex studie van patienten met in-DES re-stenose lesies, waarvoor PCI nodig is en behandeld met Absorb BVS

Het doel van het huidige onderzoek is dan ook om de korte termijn equivalentie en het lange-termijn voordeel van de ABSORB scaffold ten opzichte van een Xience aan te tonen bij patiënten met een hoog risico op restenose of met complexe laesie(s).Sub…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Een prospectieve gerandomiseerde enkel blinde multicenter studie om de veiligheid en effectiviteit van de SELUTION SLR* 014 Drug Eluting Balloon in de behandeling van proefpersonen met In-stent Restenose te beoordelen.

Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de SELUTION SLR* 014 DEB voor de behandeling van blank metalen of geneesmiddelafgevende in-stent restinose (ISR).

Percutane complete revascularisatie strategien met Sirolimus afgevende en afbreekbare polymer gecoate stentsin patienten met een acuut coronair syndroom en meervats coronairlijden

Onderzoeken of complete revascularisatie non-inferior is ten opzichte van gestageerde behandeling in ACS patienten met meervastlijden

Instantane golf-vrije ratio geleide volledige revascularisatie tijdens percutane coronaire interventie van een acuut myocardinfarct

In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…

Gerandomiseerde vergelijking van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents versus everolimus-eluerende stents bij patiënten met coronaire hartziekte en diabetes mellitus (ABILITY Diabetes Global)

Bij diabetes patiënten die in aanmerking komen voor PCI met minimale exclusiecriteria, de werkzaamheid en veiligheid vergelijken van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents (SES) versus everolimus-eluerende stents (EES). Naar verwachting heeft…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van CSL112 bij proefpersonen met acuut coronair syndroom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van CSL112 wat betreft de reductie van het risico op MACE (cardiovasculair overlijden, MI of beroerte) gedurende 90 dagen vanaf het moment van randomisatie bij…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Complexe radiale PCI met grote toegang trial

Primaire doel:Onderzoeken of PCI via pols (arterie radialis) geassocieerd is met minder toegangslocatie gerelateerde bloedingen en / of vasculaire complicaties in vergelijking met PCI via lies (arterie femoralis) voor complexe coronaire letsels met…

Een fase 2, placebo gecontroleerde, dubbel geblindeerde, gerandomiseerd multi centrum pilot studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van van het antilichaam ATH3G10 in patiënten met ST-elevatie myocard infarct.

Voornaamste doel is de werkzaamheid van een enkele dosis ATH3G10 te onderzoeken in patiënten, die zich presenteren met een acuut infarct en een PCI ondergaan.Primaire doel: het onderzoeken van de effecten op de linker ventriculaire remodelling…

Revascularisatie versus optimale medicamenteuze therapie op linkerventrikel ischemie reductie: het exploreren van associaties tussen ischemie, functionele uitkomsten en collateralen in de behandeling van patiënten met chronische totale occlusies

1- Om te bepalen of PCI van de CTO een hogere vermindering van ischemie zal opleveren, beoordeeld met inspannings-myocardiale perfusie SPECT vanaf baseline tot follow-up, wanneer dit vergeleken wordt met een controlegroep.2- Het effect evalueren van…

Vergelijking van de Supraflex Cruz 60 micron stent strut tov de Ultimaster Tansei 80 micron stent strut in hoog bloedings risico PCI populatie

Het doel is om de uitkomst te vergelijken van de ultra dunne stent strut Suptraflex Cruz stent met de dunne stent strut Ultimaster Tansei stent in een PCI populatie met hoog bloedingsrisico (HBR)

Gerandomiseerd onderzoek naar optimale plaque modificatie van ernstige gecalcificeerde kansslagaders voor stent implantatie

Vergelijking van stent ontplooiing na plaque modificatie door Intravasculaire lithotripsie (IVL) of standaard balloon angioplastiek in ernstig gecalcificeerde coronaire laesies, beoordeeld doormiddel van optische coherentie tomografie (OCT).