Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Antibiotica vs. antibiotica en chirurgische behandeling van infectieuze endocarditis

Te onderzoeken of hartklepchirurgie plus medicamenteuze therapie superieur is aan alleen medicamenteuze therapie voor de behandeling van endocarditis.

Effect van intranasale toediening van palivizumab op experimentele RSV infectie in een gecontroleerd humaan infectie model

HypotheseDe hypothese is dat toediening van palivizumab bij de ingangsport van RSV voor het lichaam, de neus, beschermt tegen RSV-infectie (uitsmijter-hypothese).

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-3 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ART-123 bij proefpersonen met ernstige sepsis en coagulopathie.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Bepaling of ART-123 de mortaliteit kan verminderen van patiënten met een infectie die gecompliceerd wordt door ten minste één orgaandisfunctie en coagulopathie.• Bepaling van de veiligheid van ART-…

Extern koelen tijdens humane endotoxemie

De effecten bestuderen van externe koeling tijdens een LPS-geïnduceerde ontstekingsreactie op:1. Immuneresponse2. Stolling3. Weefsel perfusie en oxygenatie. 4. Neurovasculaire koppeling

Vroegtijdige wisseling naar orale therapie met een lage risico Staphulococcus aureus infectie in de bloedbaan

De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, opeenvolgende groep, dosisescalatiestudie om de veiligheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige en herhaalde dose Ceftibuten te onderzoeken, toegediend gedurende 10 dagen in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ceftibuten is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend in hogere doseringen dan welke er momenteel op de markt beschikbaar zijn (dagelijkse doseringen tot 400 mg). Ook zal…

Een gerandomiseerde fase 3-studie om de veiligheid en antivirale activiteit van Remdesivir (GS-5734*) te evalueren bij deelnemers met matige COVID-19 in vergelijking met de standaardbehandeling

Het doel van deze studie is om remdesivir (RDV) te bieden aan deelnemers met matige COVID-19. Het primaire doel van deze studie is als volgt: - het evalueren van de werkzaamheid van 2 remdesivir (RDV) regimens vergeleken met standaardzorg (SOC), met…

Gepersonaliseerde immuuntherapie in Sepsis: een multicenter en multinationale, dubbelblinde, dubbeldummy gerandomiseerde klinische studie.

Het doel van ImmunoSep is om te onderzoeken of gepersonaliseerde immuuntherapie, ingrijpend op enerzijds fulminante hyperinflammatie en anderzijds immuunparalyse, de uitkomsten van patiënten met sepsis kan verbeteren.

"Een klinisch onderzoek naar het verschil in het effect van pocket-irrigatie als de behandeling van peri-implantitis ten opzichte van een conventionele therapie, de airflow: een randomized controlled trial"

Het beoordelen van de mate van effectiviteit van de Fluxion, in combinatie met Bluem (Bluem, Bluem Europe, Zwolle, Nederland) en in combinatie met gedemineraliseerd water. Hiermee wordt getracht een minimaal-invasieve behandeling voor peri-…

Dreumesen die synbiotica krijgen na antibiotica

Het effect onderzoeken van een kunstvoeding aangevuld met synbiotica op de verandering in proportie en samenstelling van soorten die behoren tot het geslacht Bifidobacterium van t = 0 tot t = 21, t = 42 en t = 84 dagen na amoxicillinebehandeling bij…

Effectiviteit van computergestuurde aandacht- en werkgeheugentraining bij Post COVID-19 patiënten met cognitieve klachten

Primair doel: Het doel van deze studie is om het effect van een computergestuurd cognitief revalidatieprogramma (RehaCom) op de volgehouden en verdeelde aandacht en het werkgeheugen te onderzoeken bij post COVID patiënten met cognitieve klachten.…

'Dried blood spot' analyse voor vancomycine en creatinine: effectiviteit bij *Ontslagen Patiënten met Antibiotica Thuis'

Het onderzoeken of DBS sampling van vancomycine en creatinine leidt tot minder VNC gerelateerde bezoeken vergeleken met traditionele bloedafname bij OPAT patienten

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

BCG-geïnduceerde modificaties in de volgende generatie

In dit onderzoek wordt onderzocht of er epigenetische veranderingen in spermacellen ontstaan na BCG vaccinatie.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, met placebo-gecontroleerde, dosis escalatie fase 1 klinische studie ter evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van het recombinant hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 Vaccin, Geadjuvanteerd, in gezonde, hiv-negatieve volwassenen

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van het hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccin, geadjuvanteerd met AS01B, in hiv-negatieve volwassenen. Het secundaire doel is onderzoek naar de…

Een multicenter, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, klinisch onderzoek met parallelle- groepen voor het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van immunoglobuline intraveneus (humaan) Flebogamma® 5% DIF bij patiënten met het postpoliosyndroom

Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…

Voorkomen van luchtweginfecties en piepende ademhaling in het eerste levensjaren na vroeggeboorte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518498-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen…

Veilig verkorten van antibiotische behandelduur voor gecompliceerde Staphylococcus aureus bacteriëmie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515398-90-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB…