Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle groep, fase II, 24-weekse studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van AIN457 onderzocht wordt bij patiënten met een actieve overuse-tendinopathie refractair voor orale NSAID's / acetaminofen, fysiotherapie of corticosteroïd injecties

Om de werkzaamheid van secukinumab 300 mg s .c te beoordelen. vs. placeboop het verlichten van klinische symptomen in week 14 bij patiënten met een rotatorcuff-tendinopathie door overbelasting

Weefselschade na een totale heupartroplastiek * Is er verschil tussen de anterieure en de posterolaterale benadering voor het plaatsen van een heupprothese?

Het uitvoeren van een gerandomiseerde gecontroleerde studie voor het vaststellen van verschillen in de mate van weefselschade, gemeten aan de hand van bloedmarkers en MRI beelden, na de anterieure en posterolaterale benadering voor THA.Daarnaast…

Een multi-center, open-label (Deel A) gevolgd door een gerandomizeerde, dubbel-blind, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie (Deel B) om het behoud van remissie te evalueren bij patiënten met actieve axiale spondylo-arthritis (axSpA) die ofwel Certolizumab pegol 200 mg om de 2 weken krijgen, ofwel 200 mg om de 4 weken ten opzichte van placebo.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…

Intra-articulair injecteren van stromale vasculare fractie in het kaakgewricht

Het doel van het onderzoek is te objectiveren of een injectie van SVF na een arthrocentese invloed heeft op de pijn van het kaakgewricht.

De noodzaak van rugligging advies in de eerste periode (eerste 8 weken) na het plaatsen van een totale heupprothese ter voorkoming van het uit de kom schieten van de heupprothese (heupluxatie)

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat er geen verschil is in luxatiepercentage tot acht weken na een totale heupprothese bij patiënten met en zonder het voorschrijven van de leefregel die voorschrijft dat patiënten de eerste acht weken bij…

Een Fase 3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 vergelijkt met Placebo op Stabiele Dosis Conventionele Synthetische DMARDs (csDMARDs) in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis met Onvoldoende Respons op of Intolerantie voor Biologische DMARDs (bDMARDs)

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…

Evidence-Based Mindset & Fysiotherapie voor add-on behandeling van
Actieve Axiale Spondyloartritis: Veiligheid en werkzaamheid

Om te onderzoeken of een add-on mindset- en fysiotherapie programma op basis van de 'Wim Hof **methode " veilig en effectief bij patiënten met actieve axiale spondyloartritis kan worden toegepast.

De behandeling van acute enkeldistorsies in de huisartspraktijk

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van een niet-gesuperviseerd, e-health ondersteunend, neuromusculair trainingsprogrammain combinatie met de gebruikelijke zorg in de huisartspraktijk ten opzichte van de gebruikelijke zorg alleen bij…

Aquacel Surgical®* versus *Mepilex Border Post Op®* bij patiënten met een electieve totale knie prothese (TKP)

Het primaire doel van deze non-inferiority studie is aan te tonen dat de Mepilex Border Post Op® niet slechter presteert dan de Aquacel Surgical® m.b.t. het vervangen van de pleister tijdens opname bij patienten met een TKP.Met andere woorden; de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, proof of concept, dosisescalatie onderzoek van middel BI 655066 bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken van klinische effectiviteit en veiligheid bij gebruik van onderzoeksmedicatie BI 655066 in vergelijking met een placebo ( een placebo is een middel zonder werkzame stof, een *nepmiddel*) in volwassenen met…

Het effect van hoog-intensieve spierkrachttraining en vitamine D suppletie
bij mensen met knieartrose

(1) Bepalen of hoog-intensieve krachttraining (op 70-80% van het maximum) effectiever is om spierkracht te verbeteren dan laag-intensieve krachttraining (op 40-50% van het maximum). (2) Bepalen of vitamine D supplementen het effect van…

Effect van de direct superieure benadering versus de posterolaterale benadering op de ganganlyse na een totale heup prothese*

Primaire doelstelling: Beoordelen of er in de vroege fase na THA een meetbaat verschil is in de GRF met betrekking tot het gaan tussen de DSA en de PLA. Secundaire doelstellingAantonen of er verschillen in parameters aanwezig zijn vanuit de…

Een gerandomiseerd, multicentrisch open-labelonderzoek van 52 weken met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab versus adalimumab te evalueren bij patiënten met artritis psoriatica die naïef zijn voor biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen

Primair doel:-Beoordelen of ixekizumab in week 24 superieur aan adalimumab is bij de behandeling van patiënten met actieve PsA, zoals gemeten aan de hand van de American Collegeof Rheumatology 50 (ACR50) en de Psoriasis Area and Severity Index 100 (…

Intra-articulair injecteren van stromale vasculare fractie in het kaakgewricht.

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of een injectie van SVF invloed heeft op de pijn van het kaakgewricht.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met actieve controle naar de werkzaamheid na 52 weken van onderhuids toegediend secukinumab in vergelijking met onderhuids toegediend adalimumab als enige behandeling bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van secukinumab monotherapie en adalimumab monotherapie te vergelijken bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA), die nog niet eerder behandeld zijn met biologicals voor PsA of…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers en patiënten naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van CKD-506. CKD-506 is een nieuw onderzoeksmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van *inflammatory bowel disease* (ook wel ontstekingsziekten van de darm genoemd) en reumatoïde artritis

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig CKD-506 is en hoe goed het wordt verdragen (alle onderzoeksdelen). Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CKD-506 wordt opgenomen door en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 24 weken in combinatie met conventionele synthetische DMARD*s (csDMARD*s, Conventional Synthetic Disease-modifying Antirheumatic Drug(s)) bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben bij behandeling met biological DMARD*s.

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 52 weken in combinatie met methotrexaat bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben op methotrexaat

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een 16 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met behandelgroep en controlegroep met placebo, gevolgd door een langdurige evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab (LY2439821) bij eerder met TNFi behandelde patiënten met radiografische axiale spondyloartritis.

PrimairDe primaire doelstelling is om beide behandelschema's van ixekizumab (80 mg Q2W of 80 mg Q4W) te vergelijken met placebo bij patiënten met een actieve rad-axSpA in week 16.SecundairDe belangrijkste secundaire doelstelling is:Beide…

Effectiviteit van manuele therapie vergeleken met fysiotherapie bij patiënten met het patellofemoraal pijn syndroom: een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het doel van dit onderzoek is om het effect op de uitkomstmaten functie, pijn en kracht van manuele therapie van de LWK, het SIG en heupgewricht bij patie*nten met het PFPS te vergelijken met het effect op deze uitkomstmaten van fysiotherapie…