Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, gecontroleerd vervolgonderzoek naar de behandeling en preventie van jichtaanvallen met ACZ885 (canakinumab) bij patiënten met veelvuldige aanvallen die geen NSAIDs en/of colchicine mogen gebruiken of er geen baat bij hebben of ze niet verdragen (CACZ885H2357E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab in vergelijking met triamcinolon acetonide.Secundair: tijd tot 1e jichtaanval, aantal en ernst van de jichtaanvallen, effectiviteit bij bestrijden van jichtaanval, effect op…

Hydros Gezamenlijke Therapie en Hydros TA voor pijn geassocieerd met knee osteoarthritis, een prospectieve, multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde haalbaarheidsstudie naar de veiligheid en effect van Hydros gezamenlijke therapie en Hydros TA te beoordelen voor het beheer van de pijn geassocieerd met artrose in de knie

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en prestaties van Hydros Gemengd Therapie (Hydros) en Hydros TA Therapy Joint (met triamcinolonacetonide, Hydros TA), voor de behandeling van pijn van artrose van de knie, bij patiënten die…

STABILO: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar het effect van oefentherapie gericht op het versterken van de stabiliteit van de knie bij patiënten met artrose van de knie

Vaststellen of oefentherapie gericht op de stabiliteit van de knie effectiever is in het verbeteren van het lichamelijk functioneren van patiënten met knie artrose dan gangbare oefentherapie, die primair gericht is op spierkrachtverbetering.

Behoud van de achterste kruisband versus de *posterior stabilized* totale kniearthroplastiek: een prospectief gerandomiseerde klinische trial

Onderzoeken of er een verschil bestaat in patient-gerelateerde uitkomst tussen 'posterior cruciate retaining' totale kniearthroplasiek en de 'posterior stabilized' totale kniearthroplastiek.

Gepulseerde electromagnetische velden na artroscopische behandeling bij osteochondraal defecten van de talus: dubbel-blind gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie

Het bereiken van een eerder sporthervatting bij meer patiënten door PEMF's vergeleken met placebo als aanvulling op arthroscopische behandeling van osteochondraal defecten van de enkel.

Een multicenter prospectief gerandomiseerde interventie studie ter beoordeling van computer assistentie bij het plaatsen van een totale knie arthroplastie (TKA) in patienten met zwaar aangetaste knieen

Het doel van deze internationale multi-center klinische studie is het vergelijken van klinische, radiologische en computer tomografie (CT-scan) resultaten, verkregen van patiënten die een computer genavigeerde TKA procedure hebben ondergaan en van…

Een multicenter prospectief gerandomiseerd fase II klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Hyalospine® in lumbale laminectomie of laminotomie procedures te evalueren.

Primaire doelen van het onderzoek zijn (i) evalueren van de korte-termijn veiligheid van Hyalospine en (ii) evalueren van de effectiviteit van Hyalospine om adhesievorming en fibrotisering te voorkomen bij laminotomie of laminectomie op 1 of 2…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Scorpio PS vs Scorpio NRG PS totale knie artroplastiek. Vergelijkend onderzoek van functie

Deze nieuwe ontwikkelde knieprothese wordt vergeleken met de standaard scorpio PS knie prothese. In dit vergelijk wordt gekeken of de verbeteringen in design ook significante verbeteringen in functie en vermindering van pijn opleveren. Tevens wordt…

Gerandomiseerd onderzoek met gebruikmaking van de BICON-PLUS cup met een gemodificeerde oppervlaktebehandeling

De primaire doelstelling is evaluatie van eventuele verschillen op het gebied van mineraaldichtheid van het bot tussen patiënten met de BICON-PLUS NT met een minder aluminiumrijk oppervlak (onderzoekgroep) en een patiëntengroep met de BICON-PLUS met…

Het resultaat na unicompartimentele knieartroplastiek vergeleken met totale knieartroplastiek en de mogelijke relatie met de preoperatieve artroscopische mate van chondropathie

1. Is er een klinisch en/of functioneel verschil aantoonbaar tussen totale en unicompartimentele knieartroplastiek bij patiënten ouder dan 60 jaar, die voldoen aan de indicatiestelling voor UKA.2. Is er een relatie aantoonbaar tussen de…

Precisie van uiteindelijk verkregen correctie van open versus gesloten wig hoog tibiale osteotomie, met plaat fixatie

Vergelijken van de accuratesse van de uiteindelijk correctie van de mechanische as in het frontale vlak ten opzichte van de geplande correctie tussen een open wig en een gesloten wig osteotomie. De geplande correctie is als volgt gedefinieerd: een…

Haalbaarheidsstudie naar de klinische resultaten van de Scorpio knieprothese, te evalueren na het LAZIRUSH CONCEPT

Het doel van deze studie is te evalueren of de patiënten behandeld met Lazirush concept betere functionele scores hebben postoperatieve (<6 weken) en een korter verblijf in het ziekenhuis ten opzichte van de traditionele methode het Joint…

Een vergelijking van de mate van slijtage tussen twee polyethyleen acetabulum binnenvoeringen.

Primaire doel:De mate van slijtage na 60 maanden vergelijken tussen het HXL polyethyleen stabiliseerd met vitamine E en het conventionele UHMW polyethyleen voor totale-heuparthroplastiek.Secundaire doelen1. Vergelijken van slijtage na 3, 12, 24 en…

Een open, gerandomiseerd monocenter onderzoek voor het vergelijken van een laag vacuum, autoloog bloedtransfusie systeem dat intra en postoperatief bloed opvangt en retransfundeert, met geen drainagesysteem, met betrekking tot haemoglobineverlies na het implanteren van totale heupartroplastieken

Is er klinisch relevant minder haemoglobine verlies bij de toepassing van een autoloog bloed transfusie systeem dat postoperatief en intra operatief bloed opvangt en retransfundeert, in vergelijking tot het achterwege laten van een drainagesysteem,…

Een prospectieve studie naar de effecten en veiligheid van adalimumab behandeling bij patiënten met perifere spondyloartritis zonder spondylitis ankylosans of artritis psoriatica.

Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…

Tailored cognitief gedragstherapeutische behandeling via E-health bij patiënten met reumatoïde artritis

Het doel van het huidige onderzoeksproject is in een gerandomiseerde, gecontroleerde studie medisch-psychologische screening en behandeling op maat van tailored cognitieve gedragstherapie via E-health (internet) te evalueren op (kosten)effectiviteit…

Preoperatieve lichamelijke therapeutische interventie voor hoog risico patienten die op de wachtlijst staan voor totale heup arthroplastiek

In eerste instantie is het doel van deze pilot studie de haalbaarheid te onderzoeken van een intensieve fysieke training op preoperatieve aerobe capaciteit en spierkracht bij oudere fragiele patiënten die op de wachtlijst staan voor een THA.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…