Zoeken naar een onderzoek

Doet het reduceren van pulmonale hypercirculatie de pulmonale capillaire permeabiliteit stijgen bij ernstige ARDS? - een pilot studie

Het effect van het verminderen van de pulmonaal circulatie naar een normale nivo op pulmonale capillaire permeabiliteit bij patienten met ernstige ARDS.

effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase

Bepalen van de effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase.

Een gerandomiseerde studie van chirurgie of stereotactische bestraling bij patienten met een stadium IA niet-kleincelling longcarcinoom die fit genoeg zijn om een primaire resectie te ondergaan

Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase IIa-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de histologische veranderingen, cellulariteit, klinische werkzaamheid en veiligheid van AZD1981 bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longaandoening (COPD)

Het doel van het onderzoek is om het effect van AZD1981 te onderzoeken op histologie (long weefsel biopsie) en ontstekingscellen (BAL en geinduceerd sputum), symptomen, longfunctie, inspanningstolerantie en op ontstekingsmediatoren in sputum, BAL-…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, waarin de effecten van 78 weken behandeling met omalizumab als aanvullende behandeling op markers voor luchtwegontsteking en remodellering worden onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig, persistent allergische astma die inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-agonisten gebruiken.

*Primaire doelstelling: Het vaststellen van het effect van 78 weken behandelen met omalizumab vergeleken met placebo op het aantal subepitheliale eosinofielen, een marker van luchtwegontsteking, bij patiënten met persisterend matige tot ernstige…

EEN FASE 4, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN MET EEN VASTE COMBINATIE BECLOMETHASON DIPROPIONAAT 100 µg PLUS FORMOTEROL FUMARAAT 6 µg pMDI MET HFA-134A PROPELLANT (FOSTER®) VERSUS FLUTICASONE 250 µg PLUS SALMETEROL 50 µg DPI (SERETIDE® DISKUS®) ALS VOORNAAMSTE BEHANDELING BIJ GECONTROLEERDE ASTMATISCHE PATIENTEN.

Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…

Een gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van toenemende, multipele doses PRM-151 in patienten met idiopathische longfibrose.

PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose the voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende multipele…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in fase 2 voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…

ARTEMIS: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, in meerdere centra uitgevoerd, gebeurtenisgestuurd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van ambrisentan bij patiënten met vroege idiopathische longfibrose (IPF).

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…

Beweegprogramma voor mensen met een chronisch obstructieve longaandoening (COPD) in de eerste lijn

1) Het beoordelen van de effectiviteit van een beweegprogramma voor patiënten met licht tot matig COPD in de eerste lijn in vergelijking met de huidige zorg.2) Het analyseren van de belangrijkste fysiologische (en gedragsmatige) karakteristieken van…

Ketanest in Intensive Care Unit Patiënten

Het vergelijken van de effecten die de inductiemiddelen etomidaat en ketanest hebben op zowel de macro- als microcirculatie bij patiënten op de ICU waarbij beademing geïndiceerd is.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om CNTO3157 te evalueren in gezonde normale en astmatische deelnemers geïnoculeerd met het humane Rhinovirus Type 16

De primaire doelstelling van deel 2 van dit onderzoek is de bepaling van de werkzaamheid van voorbehandeling met CNTO 3157 vergeleken met placebo bij de tempering van symptomen in de luchtwegen na inoculatie met HRV-16 bij volwassen patiënten met…

Respiratoire, hemodynamische en inflammatoire effecten van geinduceerde hypothermie met behulp van de Novatherm met de extra corporele ventilator iLA-Activve in patienten met acute long schade.

In de HAVAnA studie zal onderzocht worden of de behandeling met de kunstlong *iLA-Activve MinilungTM*, al dan niet in combinatie met hypothermie, ervoor zorgt dat koolstofdioxide stapeling verminderd wordt en long schade beperkt.

Effectiviteit van het routinematig vernevelen van mucolytica en bronchodilatoren in geintubeerde mechanisch beademde intensive care patieten

Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en gezondheidszorg kosten van routinematig verneveling van mucolytica en bronchodilatoren in beademde intensive care patienten in vergelijking met alleen verneveling indien er een klinische indicatie voor…

Thuis monitoren bij Idiopathische Long Fibrose; beter gebruik fibrose-remmers, betere kwaliteit van leven

In deze studie onderzoeken we of dit thuismonitoringprogramma, bestaande uit de persoonlijke internet tool, dagelijks thuis meten van de longfunctie en het online verzamelen van patiënt gerapporteerde ervaringen, de kwaliteit van leven van patiënten…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van oraal gegeven nintedanib, voor tenminste 52 weken bij patiënten met *interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie*

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waarin het bereik van de dosis wordt bepaald naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde RVT-1601 voor de behandeling van aanhoudende hoest bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF): SCENIC-onderzoek

Het beoordelen van de werkzaamheid van geïnhaleerde RVT-1601 vergeleken met een placebo na een behandeling van 12 weken

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met ernstige steroïde-afhankelijke astma

Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de onderste luchtwegen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…

Studie 205724: Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van tabletten danirixin (twee keer per dag) in diverse doseringen in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassenen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vaststellen van de dosisrespons van danirixin in vergelijking met placebo op de incidentie en Ernst van respiratoire verschijnselen bij proefpersonen met COPD en vergelijking van de veiligheid van danirixin met die van placebo.Secundair:…