Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-studie van het hepcidine-mimeticum rusfertide (PTG-300) bij patiënten met polycythaemia vera

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509750-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel rusfertide is voor de behandeling van Polycythemia vera. En hoe…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…

Een fase 2/3-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van unesbuline bij niet-reseceerbaar of gemetastaseerd, recidiverend of refractair leiomyosarcoom

Doelstellingen:Primair:• Progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van unesbuline plus dacarbazine (DTIC) versus placebo plus DTICSecundair:Werkzaamheid:• Algehele overleving (overall survival, OS) van proefpersonen behandeld met…

EEN GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IB-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK EN WERKZAAMHEID VAN CROVALIMAB VOOR DE BEHANDELING VAN ACUTE ONGECOMPLICEERDE VASO- CCLUSIEVE EPISODES (VOE), BIJ PROEFPERSONEN MET SIKKELCELZIEKTE (SCD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502546-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van crovalimab evalueren in vergelijking met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase 1 studie met enkele en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ANX1502 bij normale, gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairSAD: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses ANX1502 bij gezonde deelnemers te evalueren.MAD: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses ANX1502 bij gezonde deelnemers te evalueren.…

Osteopontine uit koemelk voor ondersteuning van het immuunsysteem bij ouderen

Vaststellen van het percentage responders op hepatitis B-vaccinatie (d.w.z. het bereiken van anti-hepatitis B-antilichaamtiters van meer dan 10 IE/L) bij gezonde ouderen die een dagelijkse dosis OPN-10 krijgen, in vergelijking met een placeboproduct…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie

In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicentrisch proof-of-concept onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van twee doses VAD044 bij patiënten met hereditaire hemorragische teleangiëctasieën (HHT)

Deel I - Primair• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses VAD044 die dagelijks gedurende maximaal 12 weken aan patiënten met HHT worden toegediend.Secundair:• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van een…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, enkelvoudige oplopende dosis, eerste in menselijke fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van QRL-101 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel QRL-101 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Er zal een enkele dosis van het onderzoeksmiddel worden gegeven aan elke proefpersoon. Ook zullen we…

Effect van een lage dosering Galacto-oligosaccharides (GOS) op het darmmicrobioom bij volwassen vrouwen

Het primaire doel is om het effect te onderzoeken van een interventie van 3 weken met 1,3 gram of 2 gram GOS op de hoeveelheid Bifidobacterien in fecale monsters bij gezonde vrouwen van 40 - 70 jaar oud. Het secundaire doel is het bepalen van het…

GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN WERKZAAMHEID VAN GARETOSMAB BIJ PATIËNTEN MET FIBRODYSPLASIA OSSIFICANS PROGRESSIVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508350-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire werkzaamheidsdoelstelling van het onderzoek is het beoordelen van het effect van garetosmab (10…

EEN 26 WEKEN DUREND, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN IN 2 ARMEN WAARIN CHF 5993 100/6/12.5 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE) WORDT VERGELEKEN MET CHF 1535 200/6 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT) BIJ PROEFPERSONEN MET ASTMA DIE NIET ONDER

Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind proof-of-concept-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneus efgartigimod bij volwassen deelnemers met primair syndroom van Sjögren

Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, placebogecontroleerd, fase 1-onderzoek met enkelvoudige oplopende doses bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers en een open-label onderzoek met meervoudige oplopende doses bij pediatrische deelnemers met SMA die eerder met onasemnogene abeparvovec (Zolgensma*) zijn behandeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BIIB115 te evalueren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505643-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:PrimairEvaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses van BIIB115, toegediend via…

Een gedeeltelijk dubbelblind Fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AST-004 als een intraveneuze infusie met korte lading gevolgd door AST-004 als een continue infusie te onderzoeken bij gezonde volwassen proefpersonen.

Primaire doelstelling• Evaluatie van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van enkelvoudige intraveneuze doses AST-004, gegeven als een intraveneus infuus met een korte lading gevolgd door een continu intraveneus (IV) infuus van 6 uur bij…

Probiotische formulering voor patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornis die positief zijn gescreend op verhoogde intestinale permeabiliteit

Het primaire doel van deze studie is om de effecten van probiotica te onderzoeken, in vergelijking met placebo, wanneer het naast een antipsychoticum / stemmingsstabiliserend medicijn wordt toegediend aan een geselecteerd patiëntenmonster. Ons doel…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, fase 2a-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische (PD) effecten van twee infusies van toenemende doses TPM502 te evalueren bij volwassenen met de diagnose coeliakie (CeD)

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee i.v. infusies van escalerende doses TPM502 bij CeD-patiënten.Secundaire doelstellingen:• Om PD-effecten te identificeren die consistent zijn met de inductie van antigeenspecifieke…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, Multiple Ascending Dose (MAD) onderzoek bij gezonde oudere vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en Parkinson (PaD) om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) effecten van meerdere intraveneuze infusies van NX210c te onderzoeken.

Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…