36 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.
De doelstelling van deze studie is om de effectiviteit van de online training te onderzoeken bij jongeren met Juveniele Idiopathische Artritis (JIA) die behandeld worden op de transitiepolikliniek van de afdelingen Reumatologie (WKZ) en Reumatologie…
Deze studie heeft twee primaire doelen. Het eerste doel is te onderzoeken of kinderen met DBD, wanneer vergeleken met kinderen met lage niveau's van agressie en antisociaal gedrag (controles), neuropsychologische en neurobiologische dysfuncties…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
Het algemene doel van dit onderzoek is om in een longitudinaal-experimenteel design, de effecten van melatoninebehandeling en lichttherapie op slaap, gezondheid en verschillende psychosociale, gedrags- en cognitieve uitkomstmaten bij kinderen te…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van 'top-down' IFX behandleing in matig tot ernstigeziekte van Crohn op kinderleeftijd.
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van (reversal) angstconditionering, beloning/strafgevoeligheid en risico gedrag in een klinische populatie adolescenten met een gedragstoornis en in een groep gezonde controles en het bestuderen van de…
Replicatie van het onderzoek van Amminger e.a. in een grotere patiëntengroep.
Het bepalen van de effectiviteit van antibiotische profylaxe na een tekenbeet in de Nederlandse situatie, in relatie tot infectie van de teek, volgezogenheid van de teek en aanhechtingstijd van de teek.
Evaluatie van een multidisciplinair ICT zelfmanagement systeem (ZMS) voor kinderen met coeliakie.
Doel: Het belangrijkste doel is verbetering van het duuruithoudingsvermogen. Secundaire doelen zijn: 1) verbetering van de motoriek, dagelijkse activiteit, kwaliteit van leven, motorische competentiebeleving en participatie, 2) evaluatie van…
Studie 1: Onderzoeken hoe de relatie van de ouders en de ouder-kind relaties in families waar seksueel misbruik heeft plaatsgevonden verschillen van de relatie van de ouders en de ouder-kind relatie in families waar geen seksueel misbruik heeft…
In deze studie zullen 3 hoofdhypothesen worden getoetst. De eerste hypothese richt zich op de verwachting dat een interventie gericht op het trainen van cognitieve functies die onderliggend zijn aan sociale competentie effect heeft op de sociale…
Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.
Primaire vraagstelling:Is een preventieprogramma gebaseerd op principes van gedragsverandering gecombineerd met educatie over lichamelijke klachten en houdingstraining, meer effectief in het voorkomen en/of verminderen van beperkingen door klachten…
Het onderzoeken of een 3D arm training met armondersteuner de achteruitgang van de armfuncties kan vertragen bij ambulante of (recent) rolstoelafhankelijke jongens met DMD.
door het schrijven van dit protocol hopen we een grondig onderzoek te kunnen doen naar percutane gastrocnemiusverlening bij kinderen met een equinus contractuur en de resultaten daarvan te kunnen publiceren.Wij verwachten een verschil van 5 graden…
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…