Zoeken naar een onderzoek

Peri-operative selectieve decontaminatie van de tractus digestivus (SDD) bij patienten met colorectaal carcinoom: een gerandomiseerde multicenter klinische trial

De SELECT trial (perioperatieve SELectieve darmdecontaminatie bij electieve ColorecTaal kanker patienten) heeft primair tot doel het aantal en de gevolgen van naadlekkages te verminderen. Daarnaast zijn belangrijke doelstellingen: verminderen van…

Een fase 3b, multicentrische, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, dubbelplacebo studie over de werkzaamheid en de veiligheid van apremilast (CC-10004), etanercept en placebo bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris

Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbare darmsyndroom.

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

De aanvullende rol van cardiovasculaire MRI en CT in vergelijking tot standaard behandeling in patiënten met een vermoedelijk non-ST elevatie myocard infarct.
Een gerandomiseerde studie.

Primaire doelen:1.Onderzoeken of een niet-invasieve beeldvorming gestuurde strategie (CTA danwel CMR) vroeg in het diagnostisch proces, het aantal patienten met tenminste 1 ICA gedurende de initiele opname verlaagd, vergeleken met standaard…

Klinisch onderzoek naar de SonRtip Lead en het automatische AV-VV optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SonR CRT-D

Doel van de studie is de bepaling van de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van het automatische optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SONR CRT-D (Model 9770), voor de bepaling het atrioventriculaire (AV) en inter-ventriculaire (VV) delay…

De werkzaamheid en haalbaarheid van het gebruik van motiverende gespreksvoering bij het vergroten van therapietrouw in het dragen van voorgeschreven schoeisel bij patiënten met een diabetische voet.

Bepalen van de werkzaamheid van motiverende gespreksvoering ter verbetering van de therapietrouw in het dragen van voorgeschreven schoeiselBepalen van de haalbaarheid van motiverende gespreksvoering ter verbetering van de therapietrouw in het dragen…

Postprandiaal galzoutmetabolisme in het brein

Te onderzoeken of galzouten na een maaltijd het brein bereiken.

De effecten van een op yoga-gebaseerd stress reductie programma op moeheid en kwaliteit van leven bij vrouwen met chemotherapie voor borstkanker: een mono-center, pragmatische, gerandomiseerde klinische studie

Onderzoeken of een aanvullende op yoga gebaseerd stress reductie programma toegevoegd aan de standaard zorg vergeleken met alleen standaard zorg kan zorgen van vermindering van:1.moeheidsklachten (primaire parameter)2.psychologische distressen…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid na 16 weken en de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn tot 5 jaar van onderhuidse toediening van secukinumab met voorgevulde spuiten bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2310)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ASAS20, percentage in de subgroep TNF blokker-naïeve patiënten).Secundair (alleen key parameters): ASAS20 week 16 respons in de gehele…

De WOW! Studie, Weight-bearing or Non-Weight bearing. Een prospectief gerandomiseerd multicenter trial, waarin drie verschillende behandelingsopties van operatief gefixeerde enkelfracturen worden vergeleken.

Primaire doelstelling: Vergelijking functionele uitkomsten van de drie postoperatieve behandelingen beoordeeld volgens de Olerud-Molander enkel score, 12 weken postoperatief. Secundaire doelstellingen: 1) Vergelijken functionele resultaten en…

Fase III gerandomiseerd sequentieel open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib gevolgd door pazopanib versus pazopanib gevolgd door sorafenib bij de behandeling van gevorderd / gemetastaseerd niercelcarcinoom

Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…

Metformine en sitagliptine bij patienten met gestoorde glucose tolerantie en een recente TIA of een lichte beroerte - veiligheid en verdraagzaamheid

We willen de effectiviteit, uitvoerbaarheid en veiligheid vergelijken van zowel metformine en sitagliptine bij patiënten met een TIA of een klein herseninfarct en gestoorde glucosetolerantie. We willen nagaan of langzamer opbouwen van metformine en…

Ongecementeerde tibia component fixatie in totale knie arthroplastiek met poreus titanium, Een gerandomiseerde RSA studie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of er verschil is in verplaatsing van de ongecementeerde tibia component die bedekt is met poreus titanium, vergeleken met het gebruikelijke ongecementeerde tibia component met porous plasma spray coating.

Het effect van lange biliopancreatische lis bij laparoscopische Roux-en-Y Gastric Bypass op gewichtsverlies en comorbiditeiten in patienten met morbide obesitas: een prospectieve gerandomiseerde studie

Onderzoeken of er een significant verschil bestaat in gewichtsreductie tussen morbide obese patiënten die een lange biliopancreatische lis- RYGB (LBPL-RYGB) of een *standaard* RYGB (S-RYGB) ondergaan.

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Multisystemische effecten van schildklierhormoonbehandeling bij onbehandelde ouderen met subklinische hypothyreoidie; een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Het testen van de effectiviteit van schildklierhormoonbehandeling voor subklinische hypothyreoidie bij ouderen Primaire doel: Onderzoeken van multisystemische effecten ( kwaliteit van leven; cognitie; spierfunctie, en cardiovasculair;) van…

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van UT-15C naar de klinische verergering bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie die achtergrond orale monotherapie krijgen.

Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve, HER2 negatieve, met een AI behandelde, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een mTOR-remmer verergerd is (CBKM120F2303)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

Levothyroxine for euthyreote vrouwen met herhaalde miskraam en positieve TPO antistoffen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Evalueren of het toedienen van levothyroxine gestart voor de conceptie tot het einde van een volgende zwangerschap de kans op een levendgeborene vergroot.Tevens evalueren dat behandeling met levothyroxine de kans op miskraam en vroeggeboorte…