Zoeken naar een onderzoek

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

Optimaliseren van beweeggedrag na een hartaandoening

Het primaire doel van deze studie is om het effect van de SIT LESS interventie te vergelijken met de gebruikelijke behandeling op de zittijd bij patiënten met kransslagaderziekte direct na hartrevalidatie.

Interventie studie naar het effect van het naleven van de Richtlijnen Goede Voeding voor patiënten met cardiovasculaire aandoeningen op het 10-jaars cardiovasculaire risicoprofiel (SMART risico score) in vergelijking met reguliere zorg.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van een voedingsinterventie gericht op een betere naleving van de Nederlandse voedingsrichtlijnen op het 10-jaars risico op terugkerende vasculaire events (SMART risk score) bij patiënten…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van lokaal aangebrachte INM-755-crème op epidermale wonden bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hoofddoel• Om de lokale veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse topische toepassingen gedurende 14 opeenvolgende dagen op de gewonde huid van gezonde vrijwilligers.Secundaire doelstellingen• Om de…

Onderzoek naar escalatie van eenmalige dosis in een single-center, gerandomiseerd, enkelblind,
placebogecontroleerd, groepsvergelijkend ontwerp om farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van BAY 2586116 na intraveneuze toediening bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…

Fecale microbiota transplantatie om restfunctie van de beta cell te herstellen in mensen met lang-bestaande type 1 diabetes

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen of een fecale microbiota transplantatie (FMT) de eigen insuline productie weer kan herstellen, en de afweercellen die de bètacel aanvallen in type 1 diabetes mellitus tot rust kunnen brengen. We…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase II onderzoek
naar de veiligheid van GS-248, en de werkzaamheid op het fenomeen van Raynaud (RF) en
perifere vasculaire doorbloeding, bij patiënten met systemische sclerose (SSc)

Primair:Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van GS-248 versus placebo op FR bij onderzoeksdeelnemers met SSc.Secundair:Vaststellen van de werkzaamheid van GS-248 op de perifere vasculaire bloedstroom bij onderzoeksdeelnemers met SSc en…

Zorgt hyperbare zuurstoftherapie voor het verminderen van de klachten van een ischemisch ulcer?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511743-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire vraagstelling:Voorkomt HBOT majeure amputaties ?Secondaire vraagstellingen:- Amputatievrije overleving-…

Cognitieve gedragstherapie na chirurgische behandeling van patiënten met endometriose

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie toegevoegd aan de standaard behandeling van endometriose de kwaliteit van leven verbeterd in patiënten die een endometriose operatie ondergaan vergeleken met patiënten die…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) t.o.v. placebo bij patiënten >= 18 jaar met prurigo nodularis (PN) na een behandelingsperiode van 16 weken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met milde tot ernstige atopische dermatitis

Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…

Beoordeling van de Veiligheid, Tolereerbaarheid, en Werkzaamheid van Donanemab Vroeg Symptomatische Ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…

BALANSEAT
RCT studie over zittende balans training met de Balanseat oefenstoel bij ouderen

Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om te evalueren of training met de Balanseat (gebruik zoals bedoeld) haalbaar is wanneer er slechts een kleine betrokkenheid van een therapeut is, bijdraagt aan therapietrouw en het lopen en evenwicht…

Hoge flow nasale zuurstofcanule versus lage flow nasale zuurstofcanule (zuurstofbrilletje) bij patiënten met atriumfibrilleren die een punt voor punt ablatie ondergaan onder diepe sedatie.

Het doel van het onderzoek is te testen of HFNC in vergelijking met LFNC resulteert een lagere incidentie van per-procedurele zuurstof saturaties en hypoxemie bij patiënten met atrium fibrilleren die een point-by-point katheter ablatie ondergaan…

Een dubbel geblindeerd, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde fase 2 studie, om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van Olpasiran (AMG 890) (een GaINAc geconjugeeerd klein interfererend RNA (siRNA)) in proefpersonen met verhoogd Lipoprotein(a)

Primaire doelstelling: • het evalueren van het effect van olpasiran (dat 1 keer in de 12 weken (Q12W) onder de huid (SC) wordt toegediend) vergeleken met placebo, op de procentuele verandering vanaf de beginwaarde in lipoproteïne(a) (Lp[a]) na 36…

Een gerandomiseerde, waarnemerblinde, eerste in mens Fase 1/2a-studie om de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van drie verschillende doses VAC52416 (ExPEC10V) bij volwassenen van 60 tot 85 jaar in stabiele gezondheid te evalueren

De Nederlandse sites nemen enkel deel aan cohort 2. Primaire objectieven - cohort 2: Het evalueren van- de veilgheid en reactogeniciteit van de geselecteerde dosis ExPEC10V in subjecten met leeftijd 60 en ouder (inclusief) met een geschiedenis van…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met teriflunomide (Aubagio®) bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose.

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie van tiragolumab, een anti-tigit antilichaam, in combinatie met atezolizumab vergeleken met placebo in combinatie met atezolizumab in patiënten met onbehandelde lokaal gevorderde niet opereerbaar of gemetastaseerde pd-l1 geselecteerde niet kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502482-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus…