Zoeken naar een onderzoek

SoFiT: Een studie naar vermoeidheid in dikkedarmkanker overlevenden, een leefstijl interventie.

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van meer naleving van de aanbevelingen voor kanker preventie van het WKOF op kanker-gerelateerde vermoeidheid in dikkedarmkanker overlevenden ten opzichte van een controlegroep.

Spinaal morfine bij patienten met proximale heupfracturen om delirium te voorkomen

Verminderen van de incidentie van delier bij patienten die een chirurgische behandeling van een heupfractuur ondergaan, middels toediening van intrathecaal morfine als postoperatieve pijnstilling.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing voor cardioversie van recent begonnen, symptomatische atriale fibrillatie naar sinusritme

Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…

Vergelijkend onderzoek naar restrictieve versus liberale zuurstoftoediening bij traumapatiënten

Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…

Een fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere orale doses AS-0871 te onderzoeken en om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van nieuwe orale formuleringen van AS-0871 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AS-0871 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken we hoe snel en in hoeverre AS-0871 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

Corticosteroiden voor COVID-19 geinduceerd reukverlieS - COCOS studie
(AMENDEMENT)

Bepalen van de effectiviteit van een stootkuur orale prednisolon op het blijvende reukverlies na COVID-19 infectie op de lange termijn (>12 weken)ADD: bepalen van het klinische beloop/natuurlijk herstel van reuk- smaakverlies na COVID-19 op…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, dosis-variërend onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 te bestuderen in proefpersonen met polymyalgia rheumatica (PMR) afhankelijk van de behandeling met corticosteroïden.

Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met leucine-rijke glioma-geïnactiveerde 1 auto-immune encefalitis

• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. het vrij zijn van aanvallen• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. een verandering in cognitieve functie• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen,…

Een fase 2, vergelijkend gerandomiseerd onderzoek naar de impact van gereduceerde
COVID-19 mRNA-vaccinatie schema*s op de immuun respons en reactogeniciteit bij pediatrische
proefpersonen met doorgemaakte SARS-CoV-2-infectie

Hoofddoel:Bepalen of de humorale immuunrespons van één in vergelijking met een twee doses COVID-19 vaccinatie regime net zo goed is in kinderen die eerder een SARS-CoV-2 infectie hebben doorgemaakt. Secundaire doelstelling(en):1. Om de veiligheid en…

Onderzoek naar het effect van spoelen met chloorhexidine na het verwijderen een verstandskies in de onderkaak

Het verwijderen van een verstandskies is een van de meest voorkomende chirurgische behandeling uitgevoerd door de kaakchirurg. Over het algemeen zijn de nabezwaren (pijn, zwelling, beperkte mondopening) gering, echter aangezien de behandeling…

Een fase 1/2-onderzoek naar de dosis-respons in de farmacodynamiek en veiligheid van protrombinecomplexconcentraat Cofact bij gezonde vrijwilligers onder anticoagulatie van vitamine K-antagonisten

In dit onderzoek onderzoeken wij de farmacodynamiek van het middel Cofact waarbij de Cofact die gebruikt gaat worden in dit onderzoek een aangepaste versie is van het al bestaande middel Cofact. Het effect op de fysiologische functies zal worden…

Een first-in-human, deelnemer en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie met geneesmiddelinteractie, om de veiligheid,
verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van AB521, bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AB521 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AB521 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Daarnaast…

Een fase 2 studie van Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 combinatie therapie in Cystic Fibrosis-patienten die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del mutatie.

Het belangrijkste doel van deze studie is om te beoordelen hoe veilig en effectief de combinatietherapie van galicaftor/navocaftor/ABBBV-119 is bij volwassen deelnemers met CF die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del mutatie in elke arm.

Behoud van de achterste kruisband versus de *posterior stabilized* totale kniearthroplastiek: een lange termijn follow-up van een gerandomiseerde klinische trial

Onderzoeken of er een verschil is in lange termijn resultaten (>10 jaar) tussen de achterste kruisband sparende knieprothese en de achterste kruisband opofferende knieprothese in de patient perceived outcome score (PROM), de WOMAC score. Het…

Een fase 1-studie met enkelvoudige oplopende dosis bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van XVR011 te evalueren

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel XVR011 is en hoe goed het wordt verdragen als het wordt gebruikt door gezonde deelnemers. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre XVR011 in het lichaam wordt opgenomen,…

De impact van telemonitoring op correct medicatie gebruik, complicaties en kwaliteit van leven bij patiënten met multiple myeloom (MM) de ITUMM studie.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat de inzet van een digitale coach voor significant betere uitkomsten (therapietrouw) zorgt bij patiënten met M.M.Subdoel 1 is het effect op de kwaliteit van leven en de ervaring voor de patiënt t.a.v.…

Herstel van stemming na jeugdtrauma - Glucocorticoïde Receptor (GR) blokkade als gerichte behandeling voor depressie na jeugdtrauma

Onderzoeken of mifepriston (7 dagen, 1200 mg/dag) aanvullend op de huidige behandeling effectiever is dan placebo in het verminderen van depressieve symptomen in patiënten met depressie na jeugdtrauma, 6 weken na start interventie. In de aanvullende…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van sotatercept versus placebo wanneer toegevoegd aan PAH-achtergrondtherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…