Zoeken naar een onderzoek

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

Het verschil tussen de farmacodynamische en farmacokinetische profielen tussen Tentin en magistrale dexamfetamine bij volwassenen met attention deficit hyperactivity disorder, een dubbelblinde, gerandomiseerde, crossover-gecontroleerde studie.

Het primaire doel is om het farmacologische profiel van de magistrale vorm van dexamfetaminesulfaat te vergelijken met het farmacologische profiel van het geregistreerde merk dexamfetamine (Tentin) bij volwassen patiënten gediagnosticeerd met…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase2- hoofdonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van MB-CART2019.1 vergeleken met de standaardbehandeling bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R-R DLBCL), die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506270-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is vaststellen of behandeling met MB CART2019.1 superieur is aan de standaardbehandeling met R GemOx (…

Gerandomiseerde klinische evaluatie van het AccuCinch Ventricular Restoration System bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF): Het CORCINCH-HF-onderzoek

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).

Endoscopische toepassing van gepulseerde elektrische velden door het Generation 2 Endogenex-systeem® voor duodenale mucosale regeneratie voor eliminatie van INsuline bij de behandeling van diabetes type 2: een gerandomiseerde dubbelblind onderzoek naar veiligheid, haalbaarheid en werkzaamheid

In dit onderzoek, onderzoeken we de veiligheid, werkzaamheid en effectiviteit van de ReCET (met gen-2 katheter) behandeling in combinatie met GLP-1 bij patiënten met diabetes type 2, die worden behandeld met insuline.

De Triple Aim aanpak bij Hotspotters: identificatie en integrale zorg

Zie onderstaande tekst

Farmacokinetisch boosten van olaparib om blootstelling, tolerantie en
kosten-effectiviteit te verbeteren (PROACTIVE-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…

Een tweevoudig cross-overonderzoek met een enkele dosis bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek (PK) van salbutamol te vergelijken die wordt toegediend via inhalatoren met afgemeten doses die de drijfgassen HFA-152a en HFA 134a bevatten

Bepaalde geneesmiddelen worden toegediend met behulp van een inhalator (pufjes). Een inhalator kan drijfgas bevatten om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel op een goede manier in de longen te krijgen. Een aantal drijfgassen die gebruikt…

Aardappelproducten of sport supplementen; hoe aardappelproducten het herstel na intensieve fiets inspanning kunnen versnellen

In dit onderzoek bekijken we of het eten van aardappelrijke producten een goede manier is om te herstellen (in de lever en spieren) na intensieve fietsinspanning bij gezonde duurgetrainde jonge mannen over 24 uur.

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Een gerandomiseerde dubbelblinde sham-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van REvita® DMR Treatment ParadIgm 1 en herbehandeling te evalueren bij patiënten met diabetes type 2 die geen insuline gebruiken.

Dit onderzoek bestaat uit de volgende doelen:- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van endoscopische DMR-behandelingsparadigma 1 te evalueren (vergeleken met sham/placebo behandeling)- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van…

Effectiviteit GAG therapie voor recidiverende urineweginfecties in vergelijking met gouden standaardbehandeling Nitrofurantoïne.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van GAG therapie ter preventie van recidiverende urineweginfecties te vergelijken met onderhoudsantibiotica.Primaire vraagstelling: Is GAG therapie even effectief in de preventie van recidiverende…

Een internationaal prospectieve open label, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van 177Lu-PSMA-617 in combinatie met standaardbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling alleen bij volwassen mannen met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507970-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van 177Lu-PSMA-617 in combinatie met de standaardbehandeling, ten…

Flow dysfunctie van de vaattoegang voor hemodialyse: een gerandomiseerde trial naar de effectiviteit van surveillance van arterioveneuze fistels en grafts

Zie hierboven.

De rol van zoutopslag onder de huid bij patiënten met chronische nierziekte

HoofddoelstellingenCohortstudie: Om de prognostische implicaties van natriumaccumulatie onder de huid voor CKD patiënten te onderzoeken.Natriumexcretie interventiestudie:Onderzoek naar het effect van verhoogde renale natriumexcretie, met en zonder…

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

De MijnHart Telt studie

Het primaire doel is om het effect van de vier verschillende coachingniveaus op de leefstijl (aantal stappen) van deelnemers te onderzoekenDe secundaire doelen zijn om:- de haalbaarheid van de MijnHart Telt app te onderzoeken in de Nederlandse…

Het effect van acute suppletie van een ketonen monoester op glucose oxidatie tijdens inspanning met hoge mate van koolhydraat inname in getrainde wielrenners/sters

Het doel van het onderzoek is om het effect te onderzoek van ketonen suppletie op het koolhydraatmetabolisme tijdens duurinspanning.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin Selpercatinib wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506782-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om PFS te vergelijken van patiënten met progressieve, gevorderde, kinaseremmer-naïeve, RET-mutante MTC behandeld met…

SPLASH: Onderzoek ter evaluatie van de behandeling van uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker met 177Lu-PNT2002-PSMA-therapie na tweedelijns hormonale behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515604-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een…