Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd gekruist onderzoek met 2 perioden om het effect van esketamine op cognitief functioneren te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Om te evalueren wat het effect is van intranasale esketamine 84 mg op cognitie en de duur van de cognitieve effecten (als deze er zijn). Dit wordt beoordeeld met een gecomputeriseerde test batterij (Cogstate®).

Tryptofaandepletie in patiënten met diepe hersenstimulatie van de subthalamische nucleus bij de ziekte van Parkinson: effecten op stemming en motorfuncties.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van tryptofaandepletie op stemming en gedrag in PD patienten behandeld met STN DBS. Hierdoor hopen we duidelijkheid te verkrijgen ten aanzien van de risicofactoren die mogelijk een rol…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd 3-weg crossover onderzoek om het effect van intranasale esketamine op rijvaardigheid te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of proefpersonen die eskatamine hebben ingenomen in staat zijn om een auto te besturen, zodra hun cognitieve functies hersteld zijn. De residuele effecten op rijvaardigeheid worden vergeleken met placebo…

Een enkelvoudige dosis, 4-weg cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek om het effect van JNJ-42847922 op polysomnografie metingen te onderzoeken in mensen met depressie en insomnia die stabiel behandeld worden met antidepressiva.

Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, cross-over, single center onderzoek om de effecten van desmopressine (dDAVP) en CRH op de hypofyse-bijnier-as (HPA- of stress-as) bij gezonde vrijwilligers vast te stellen vast te stellen.

Primaire doelen:1) Beschrijven van de PD effecten van een 100 µg hCRH injectie op plasma ACTH and serum cortisol, met en zonder injectie van 10 µg dDAVP 2 uur eerder. Onderzoek van de PK-PD verhouding (*Block B*). De uitkomst zal worden gebruikt om…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, single oral dose, two way cross-over onderzoek, om de effecten van een orale 5-HTP challenge test op hypothalame fMRS activatie bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair- Onderzoeken van het effect van een single dose (plasma concentratie) 5-HTP challenge test (5-HTP200mg/CBD100+50mg/granisetron2mg) op hypothalame fMRS activatiepatronen bij gezonde mannelijke proefpersonen.Secundair:- Onderzoeken van de…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, four way cross-over onderzoek om de effecten van metoclopramide op centrale vasopressine afgifte en HPA-as activatie te onderzoeken.

Primair1. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en cortisol secretie in de aanwezigheid van een a 5HTP-challenge.2. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en…

Stemming, serotonine en sociale interactie

Het doel van dit onderzoek is te bestuderen hoe veranderingen in serotonine interpersoonlijk gedrag beinvloeden in volwassenen met of zonder een eerste-graads familielied met depressie. Het primaire doel is onderzoek te doen naar het effect van een…

Dagelijks sociaal gedrag en stemming in mensen met een familie geschiedenis van depressie

Dit onderzoek richt zich op hoe serotonine het dagelijks sociaal functioneren van gezonde mensen met een familiegeschiedenis van depressie beinvloed. Het hoofddoel is te kijken naar het effect van experimenteel verhoogde serotonine in de hersenen op…

De effecten van acute tryptofaan-depletie bij mensen met een depressie in de voorgeschiedenis met en zonder woede-aanvallen

Het doel van dit project is het testen van de hypothese dat mensen met een depressie met woede-aanvallen een gevoeliger serotonine systeem hebben dan mensen met een depressie zonder woede-aanvallen. Dit project is onderdeel van een groter (VENI)…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie om de effecten van intraveneuze S-ketamine op hersenactivatie te onderzoeken in drie groepen vrouwen: gezonde vrijwilligers, gezonde vrijwilligers kwetsbaar voor depressie en patienten met fibromyalgie.

Doelstelling 1: Het effect van S-ketamine op hersenactiviteit bij gezonde vrouwen, gezonde vrouwen gevoelig voor depressie en fibromyalgie patiënten bepalen.Doelstelling 2: Het effect van S-ketamine op de stemming en andere depressie-gerelateerd…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, enkelvoudig oplopend studie waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische en -dynamische eigenschappen van Lu AF90103 worden onderzocht, en een dubbelblind, cross-over studiegedeelte waarin het veiligheidsprofiel na infusie wordt onderzocht van Lu AF90103 in twee snelheden bij gezonde mannen.

* om de veiligheid en verdraagbaarheid van Lu AF90103 na enkelvoudige oplopende intraveneuze (i.v.) doses te evalueren* om de farmacokinetiek (PK) van Lu AF90103 (prodrug) en Lu AF88361 (geneesmiddel) in plasma en cerebrospinale vloeistof (CSF) te…

Taak-geïnduceerde gesensibiliseerde hersencircuits tijdens rTMS in depressie

Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen of stimulatie tijdens taak geïnduceerde activatie van hersennetwerken leidt tot een hogere effectiviteit van rTMS en andere neurobiologische veranderingen teweeg brengt.

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind onderzoek in twee delen, met enkelvoudig oplopende doseringen, naar de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmadynamiek van JNJ-55375515 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel JNJ55375515 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. JNJ55375515 is eerder aan mensen toegediend en zal in verschillende sterktes worden onderzocht.Ook zal worden…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, 3-periode cross-over studie gevolgd door 1 open-labelperiode om de farmacodynamische effecten van TAK-653 in gezonde vrijwilligers te evalueren met behulp van transcraniële magnetische stimulatie

Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of TAK-653 vergeleken met placebo de excitatie van het centraal zenuwstelsel beinvloedt, gemeten met TMS-evoked MEP in gezonde vrijwilligers. Daarnaast heeft de studie de volgende doelen.- De respons van…

Een gerandomiseerd, Dubbel-Blind, Placebo-gecontroleerd, 2-Periode, 2- behandelingen Cross-Over Studie om de Effecten van Ketamine op Functionele Brein Connectiviteit in rustende toestand in patienten met een depressieve stoornis die niet reageren op een Selectieve Serotonine Heropname Remmer (SSRI) or Serotonine Noradrenaline Heropname Remmer (SNRI)

HoofddoelDe CZS-effecten van een enkele intraveneuze dosis van ketamine op de functionele hersenen netwerken evalueren door het uitvoeren van rusttoestand functionele magnetische resonantie imaging scan (fMRI) bij patiënten met een depressieve…

Effecten van esketamine op lichaamswaarneming in gezonde volwassenen

Het doel van dit project is het beoordelen van de acute effecten van de N-methyl-D-aspartaat receptor antagonist S(+)-Ketamine in vergelijking met placebo op lichaams- en zelfperceptie, met behulp van cognitieve experimentele taken en EEG bij…

Diepe hersenstimulatie van de mediale voorbreinbundel voor patiënten met een therapie-resistente depressie

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.

Oxytocine en reacties op babysignalen bij moeders postpartum depressie

Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde 4-way cross-over studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek van orale en intraveneuze S-ketamine bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Primaire doelen* Om de effecten van PO en IV S-ketamine en de metaboliet S-norketamine op functionele CNS-tests te onderzoeken tot 6 uur (acute effecten) en 24 uur (vertraagde effecten) na toediening met NeuroCart-testbatterij bij gezonde…