405 resultaten
PRIMAIRE DOELSTELLING:-Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kankerSECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van:-Duur van antilichaam respons-…
Meer inzicht krijgen op de mogelijk effecten van chemotherapie en andere behandeling zwangere vrouwen met kanker in relatie tot foetale (epi)genetische veranderingen, die potentieel kunnen leiden tot intra-uteriene groeivertraging en ziektes tijdens…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de bijwerkingen te onderzoeken van protonen bestraling bij thymomen.
Het doel van deze studie is om te bepalen of het controle schema na de operatie (bezoeken om de 3 maanden versus om de 6 maanden) of het type beeldvorming (röntgenfoto van de longen versus CT-scan van de longen) de algehele overleving zal verbeteren…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…
In dit onderzoek wordt het geneesmiddel tamoxifen onderzocht. Tamoxifen wordt in Nederland al lange tijd gebruikt voor de behandeling van borstkanker. Behandeling met tamoxifen verlaagt het risico op terugkeer van de borstkanker. Hiervoor is het wel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Het doel van de TESTBREAST studie om borstkanker bij vrouwen met een familiair of genetisch verhoogd risico (mogelijk) eerder vast te stellen aan de hand van biomarkers (eiwit- en glycaanexpressie profielen) in het serum geanalyseerd middels…
het ontwikkelen van een snel, herhaalbaar en non-invasieve metabole MRI scan ontwikkelen om het metabolisme in gliobalstomen te meten, te weten het Warburg effect en een veranderd fosfolipide metabolisme en daarnaast de metabole verstoring in…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…
Het onderzoeken van de prevalentie van smaak- en reukdysfunctie in patiënten meer dan twee jaar na de start van ICI therapie - vergeleken met een groep van mantelzorgers. Tweede doel: het onderzoeken van de associatie tussen smaak- en reukdysfunctie…
Het effect bepalen van een bundel niet-farmaceutische interventies in de uitslaapkamer op het totale cortisol niveau na intermediate en majeure chirurgie
Primaire doel is het vergelijk van wondcomplicaties in patienten met en zonder negatieve druktherapie. Secundaire doel is het beoordelen van pijnscores, last voor patiënten en het aantal ongeplande bezoeken of herinterventies.
Het opzetten van een cohort van borstkankerpatiënten die voorziet in patiëntkarakteristieken en klinische- en patiënt-gerapporteerde gegevens (korte en lange termijn). Binnen het cohort kan tevens een vergelijking gemaakt worden met een gezonde…
Het primaire doel van het onderzoek is het creëren van een Europese diagnostische transcriptoom database, gebaseerd op data van meer dan 15,000 patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen. Deze database bevat informatie over de kliniek…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501456-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen Deel A:Om de non-inferioriteit te testen, zoals geëvalueerd door OS, van drie HDCT-kuren in vergelijking…
Het evalueren van de (kosten)effectiviteit van SBRT gevolgd door chirurgische stabilisatie met of zonder decompressie op dezelfde dag voor de behandeling van patiënten met instabiele wervelmetastasen ten opzichte van de standaardbehandeling (…