Zoeken naar een onderzoek

Regulatie van de stress-as door vitamine D3 in personen met multiple sclerosis; een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek

Het voornaamste doel van deze studie is om hypothese A (vitamine D beinvloedt de regulatie van de stress-as ) te onderzoeken. Daarnaast willen we een exploratieve analyse doen naar hypothese B (vitamine D beinvloedt risico op depressieve symtpomen…

Een eerste-in-mensen, monocentrische, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie in 1 studiecentrum in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van voedsel te onderzoeken na enkel- en meervoudig oraal toegediende doses van KAND567

N.v.t.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter, placebogecontroleerde, parallelgroepstudie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod 0,5 mg eenmaal daags oraal toegediend vergeleken met placebo bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP).

De studie is bestemd voor de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod bij de behandeling van CIDP vergeleken met placebo. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de registratie van fingolimod bij de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd dose-ranging onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid (gemeten aan de MRI scan) en veiligheid van een behandeling met ofatumumab gedurende 6 maanden bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (OMS112831)

Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Een multi-center dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van teriflunomide bij patienten met multiple sclerosis met schubs die al behandeld worden met interferon-beta.

Het doel is het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op de frequentie van MS schubs bij patienten met MS met schubs die behandeld worden met interferon beta (IFN-β)

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar fluoxetine bij progressieve multiple sclerosis (FLUOX-PMS)

Wij vermoeden dat bij mensen met multiple sclerose de verwerking van energiestoffen zoals suikers (energiemetabolisme) niet optimaal verloopt in de hersenen. Dit zou volgens ons een verklaring kunnen bieden voor de progressieve achteruitgang van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek , bestaande uit twee fases, met ECP002A (*9-THC) naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit in patiënten met multiple sclerosis die last hebben van spasticiteit en pijn.

Primair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op spasticiteit in patienten met MSSecundair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op pijn in patienten met MSHet evalueren van de verdraagbaarheid van ECP002A in patienten met MSHet…

Is Transcraniele Magnetische Stimulatie een optie voor cognitieve therapie bij Multipele Sclerose?

Het doel van de voorgestelde pilot studie is om het effect van rTMS te onderzoeken op het induceren van een locale (daar waar stimulatie plaatsvindt) toename in hersenactiviteit bij MS patienten. Deze locale toename in hersenactiviteit na stimulatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen
ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
BIIB033 in verschillende doseringen bij proefpersonen met vormen van multiple sclerose die
gepaard gaan met terugvallen wanneer het gelijktijdig met Avonex® wordt gebruikt

Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB033 bij proefpersonen met actieve recidiverende MS, wanneer het gelijktijdig met Avonex® wordt gebruikt.Secundaire doelen:Secundaire doelen van het…

Zijn alpha-blokkers effectief als behandeling van blaasledigingsproblemen bij vrouwelijke patiënten met Multipele Sclerose?

Verbetert de alpha-blokker silodosine de blaaslediging bij patiënten met MS? Verbetert de alpha-blokker silodosine de kwaliteit van leven van patiënten met MS?

Gerandomiseerd, dubbel blind, placebo- en actieve controle, 3-weg crossover studie in gezonde vrijwilligers met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intra-veneus toegediende ENX-201.

PK van MPhs (methylprednisolone hemisuccinate) en van MP (methylprednisolone)

Een twee jaar durend, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van teriflunomide eenmaal daags oraal toegediend bij kinderen met multiple sclerose met relapses, gevolgd door een open-label periode

Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met een placebo gecontroleerd onderzoek, uitgevoerd in meer centra en met parallelgroepen ter bepaling van de dosering voor het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses ACT-128800, een oraal toegediende S1P1-receptoragonist, gedurende vierentwintig weken toegediend aan patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Een fase 1 gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind, first-in-human, enkele dosering (oplopend) en meerdere doseringen (oplopend) onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CNM-Au8 te bepalen in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Primaire doel:Het evalueren van enkele en meerdere toedingen van het middel, en de farmacokinetiek en farmacodynamiek van CNM-Au8 na orale toediening van CNM-Au8 in gezonde vrouwelijke en mannelijke vrijwilligers.Secondair doel:Onderzoeken van…

Een multinationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags orale toediening van Laquinimod (0,6 of 1,5 mg) bij patiënten met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS)

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met als doel het effect van fampridine op oogbewegingen en zenuwgeleiding te beoordelen in patiënten met multipele sclerose (MS) en een unilaterale of bilaterale internucleaire oftalmoplegie (INO).

Primaire doelstelling: - het effect van fampridine op de oogbewegingen bij patiënten met MS en een INO.Secundaire doelstellingen:- Onderzoeken of er een associatie is tussen het MRI-signaal van de fasciculus longitudinalis medialis (FLM) en de…