Zoeken naar een onderzoek

Het effect van nervus infrapatellaris blokkade op chronische kniepijn na tibiapen plaatsing

Primaire doel: Het onderzoeken van het effect van nervus infrapatellaris blokkade door middel van een injectie met lidoaïne versus natriumchloride op kniepijn bij patiënten met kniepijn meer dan 6 maanden na het plaatsen van een tibiapen.Secundaire…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-weg crossover, placebo gecontroleerde studie om het therapeutische en preventieve effect van GLPG1205 op nociceptieve en ontstekings/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairHet preventieve effect van GLPG1205 onderzoeken op nociceptieve en inflammatoire/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model door gebruik te maken van de warmte pijn tolerantie test bij een meerdere dosering van GLPG1205…

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde, dubbelblinde, eerste maal in mensen, oplopende enkele dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Neu-P12 te bepalen in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primaire doelstellingHet bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van vier verschillende doseringen van Neu-P12Secundaire doelstellingHet vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagzaamheid van verschillende…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Farmacologische preventie van post-sternotomie pijn door verschuiving van het pijnmodulatiesysteem in de richting van Anti-Nociceptie

Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.

Meralgia Paresthetica, lokalisatie van de n cutaneous femoralis lateralis middels elektrostimulatie waarna therapeutische injectie met methylprednisolone/lidocaïne (M/L),een dubbelblinde gerandomiseerde studie

Ons doel is het analyseren van het analgetisch effect van een lokale injectie met depomedrol/lidocaine ( M/L) nadat de zenuw middels elektrostimulatie wordt opgezocht vs placebo.

Preventie van fantoompijn na onderbeensamputatie - gerandomiseerde en dubbel-blinde studie

Het doel van dit onderzoeksproject is om de hypothese te toetsen dat combinatie tussen geoptimaliseerde pijnbestrijding en regionale anesthesie rondom een amputatie van het onderbeen tot lagere prevalentie van fantoompijn 12 maanden later leidt dan…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

Het effect van ARA290 op de regeneratie van de epidermale zenuwvezels in gezonde vrijwilligers en patienten met sarcoidose.

In deze studie onderzoeken we middles huidbipten het herstel van de zenuwbeschadiging tijdens behandeling met ARA290.

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde, 2-weg-cross-over, enkelvoudige onderzoek met een toediening via de mond uitgevoerd in 1 onderzoekscentrum wat de biomarkers in het bloed onderzoekt om de activatie van NOP receptor te voorspellen gebruik makend van GRT6010 als NOP receptor agonist in gezonde vrijwilligers.

Primair: Het onderzoeken van de veranderingen van CD11b expressie op leukocyten en van nociceptin plasma concentraties na een orale enkelvoudige toediening van 12 mg GRT6010 in vergelijking met placeboSecundair:Het bepalen van het verschil in de…

Een dubbelblinde placebo-gecontroleerde fase 2 doseringsstudie naar de effecten van ARA290 op hoornvlies zenuwvezeldichtheid en neuropathische symptomen in patiënten met sarcoïdose

ARA 290 is een nieuw medicijn tegen neuropathische pijn en in eerdere studies met succes onderzocht bij mensen met neuropathische pijn ten gevolge van diabetes en sarcoidose. Dit is een onderzoek in patiënten met sarcoïdose en pijn ten gevolge van…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Internationaal, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A die gedurende 15 maanden worden behandeld.

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…

VX16-150-102 Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 weken met parallelle opzet naar de werkzaamheid en veiligheid van VX-150 bij de behandeling van patiënten met pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van VX-150 voor de behandeling van pijn die wordt veroorzaakt door dunnevezelneuropathieSecundaire doelstellingen:* Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-150* Evaluatie van de…

Intraveneuze immunoglobulinen behandeling voor dunnevezelneuropathie: een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar effectiviteit en veiligheid.

Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…

Iontoforetische toediening van S(+)-ketamine in patienten met neuropathische pijn

Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Fase 2a, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-overstudie met 2 periodes en 2 behandelingen om de veiligheid, de werkzaamheid en de farmacokinetiek van meerdere orale dosissen XPF-001 (400 mg bid) te evalueren bij patiënten met erfelijke erythromelalgie

• De veiligheid en de werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de verlichting van pijn bij patiënten met erfelijke erythromelalgie (IEM).• De werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de…

Effect, veiligheid en tolerantie van lacosamide in patienten met gain-of-function Nav1.7 mutatie gerelateerde dunnevezel neuropathie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde, crossover studie.

Het doel van de studie is het bepalen van de effectiviteit en de veiligheid van lacosamide, een natrium-kanaal blokker, bij patiënten met pijn als gevolg van SCN9A geassocieerde dunnevezel neuropathie. In deze studie worden patienen geincludeerd met…