Zoeken naar een onderzoek

Parallelgroep, een studie, met enkelvoudige en meervoudige dosering, naar de tolerantie en
farmacokinetische eigenschappen van Lu AF35700 bij gezonde jonge mannen

n.v.t.

De effecten van oxytocine op sociaal gedrag bij mensen met een sociale angststoornis

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is of oxytocine prosciaal gedrag stimuleert en sociale angst reduceert specifiek bij patienten met een sociale angststoornis in vergelijking met een klinische en gezonde controle groep.

Fase I, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerde studie met toenemende doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van FMX-8, een nieuw middel voor de behandeling van bloedarmoede als gevolg van chronische ziektes, in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek (PK) na een enkelvoudige oplopende intraveneuze (iv) toedieniening en na meervoudige oplopende iv toedieningen van FMX-8 in gezonde vrijwilligers. Secondair:Onderzoeken van…

Drugverslavingen: Marketing en hersenactiviteit

Dit onderzoek zal kijken naar de impliciete en expliciete drug-gerelateerde cognities, en het effect van marketing cues op hersenactiviteit, en ook naar de effecten van agressief gedrag in alcohol gebruikers, cannabis gebruikers en een controle…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde fase III studie van regorafenib met de best mogelijke ondersteunende zorg versus placebo met de best mogelijke ondersteunende zorg bij patienten met metastaserende en/of inoperabele gastrointestinale stromale tumoren (GIST) met progressie van de ziekte ondanks eerdere behandeling met minstens imatinib en sunitinib

De primaire doelstelling van deze fase III studie bij patiënten met metastaserende en/of inoperabele GIST die progressie vertonen na een behandeling met tenminste imatinib en sunitinib bestaat uit het vergelijken van de behandelingsgroepen met…

Het effect van paracetamol versus placebo op zelf-gerapporteerde slaapproblemen in een geriatrische populatie.

Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?

Studie bestaande uit een 8 weken durend dubbelblind, placebogecontroleerd gedeelte ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van prucalopride bij pediatrische patiënten met functionele constipatie, van een leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar, gevolgd door een 16 weken durend open-label gedeelte met een vergelijkend controlemiddel (PEG) voor het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid tot 24 weken

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot &lt; 18 jaar. Secundaire…

Een oplopende meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van oraal toegediend SCH 900389 in gezonde vrouwen (P07036)

n.v.t.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden geëvalueerd van vroegtijdige behandeling met eplerenon bij patiënten met een acuut myocardinfarct.

Beoordelen welke invloed eplerenon heeft op de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met een acuut myocardinfarct (STEMI), indien binnen de eerste 24 uur nadat de symptomen zijn ontstaan (en bij voorkeur tijdens de eerste 12 uur…

Het effect van koolstof nanopartikels op ontsteking en coagulatie na bronchiale segmentale toediening. Een dosisverhogings studie

In deze studie willen we de effecten van koolstof nanodeeltjes op de systemische en lokale ontstekingsreactie en stollingsactivatie in kaart brengen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gedurende 16 weken met parallelle groepen ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van reslizumab (0,3 of 3,0 mg/kg) als behandeling voor patiënten (12-75 jaar) met eosinofiel astma.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of reslizumab, bij een dosis van 0,3 of 3,0 mg/kg om de 4 weken toegediend voor een totaal van 4 dosissen, effectiever is dan de placebo bij het verbeteren van de longfunctie bij patiënten…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de effecten en veiligheid van dalcetrapib m.b.t. lipiden, lipoproteïnen, apolipoproteïnen en markers van cardiovasculair risico bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een acuut coronair syndroom (ACS) wanneer de behandeling binnen 1 week na een ACS wordt gestart (dal-ACUTE).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van dalcetrapib op de HDL-C spiegels na 4 weken behandeling wanneerbehandeling wordt gestart binnen 1 week na een ACS.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:- Om het effect…

Het antihypertensieve effect van spironolacton bij oligo-anure hemodialysepatienten

1. evaluatie van het effect van spironolacton en triamtereen op de bloeddruk in anure hemodialysepatienten2. bestuderen van veranderingen in lichaamsgewicht, serumelektrolyten, 24-uurs natruimexcretie, plasma aldosteron en renineconcentratie onder…

Depressie aanpakken: een werkgeheugen behandeling

Bekijken of een werkgeheugentraining de stemming van depressieve mensen verbeterd.

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Onderzoek van 4 weken naar dose range, doseringsinterval, werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van GSK961081 bij patiënten met COPD (MAB115032)

Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placobogecontroleerd fase-3-onderzoek naar ARQ 197 plus erlotinib versus placebo plus erlotinib bij eerder behandelde patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd, niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de totale overleving ('overall survival'; OS) in de groep patiënten met 'intentie tot behandelen' ('intent-to-treat'; ITT), zoals in dit protocol is gedefinieerd.…

Korte termijn effecten van oxytocine op de empathiebeleving van jonge autistische mannen.

Primair doel en secondaire vragenDe studie beoogt te onderzoeken of en hoe 18 tot en met 30 jarige mannen met een ASS van gezonde mannen verschillen in hun neurofysiologische responsen op positieve en negatieve empathie oproepende foto*s wanneer zij…

Evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van alleen tapentadol verlengde afgifte (PR) in vergelijking met tapentadol PR in combinatie met pregabaline, bij proefpersonen die lijden aan ernstige chronische lage rugpijn met uitstralende pijn.

Doel van het onderzoek:De primaire doelstelling is het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van tapentadol PR en een combinatie van tapentadol met pregabaline in proefpersonen met ernstige lage rugpijn met een neuropatische…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van JNJ 28431754 op de cardiovasculaire resultaten bij volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus.

Bij patiënten met T2DM, met onvoldoende glykemische controle, met een voorgeschiedenis of hoog risico op CV aandoening:Primaire doelstellingen*evaluatie van het effect van canagliflozine plus standaard verzorging ten opzichte van placebo plus…