Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1-studie met verschillende doseringen voor het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen conserveermiddelvrije oogdruppels met polyhexamethyleenbiguanide (PHMB) oplossing bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is nagaan hoe veilig het nieuwe geneesmiddel PHMB is als het aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. Het middel is zowel in het laboratorium als op dieren onderzocht. Dit is geen onderzoek dat voor het eerst op mensen…

Een Gerandomiseerde, Dubbel - Blind, Placebo - Gecontroleerde Studie met PRM - 151 ter preventie van Postoperatieve littekenvorming bij Glaucoma Patiënten na een Primaire Trabeculotomie.

Primair: Beoordeling van de effecten van PRM-151 in vergelijking met de placebo voor het succes van een trabeculectomie door vermindering van postoperatieve littekenvorming bij patiënten met glaucoom die een primaire trabeculectomie hebben ondergaan…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Interventiestudie voor het beoordelen van de effecten van dagelijkse consumptie van een luteine-verrijkt-ei drank op behoud van visuele functie in vrijwilligers met vroege tekenen van Leeftijdsgerelateerde Macula Degeneratie

Om te beoordelen of er sprake is van een verandering in de visuele functie en status van het netvlies na een jaar van interventie bij patiënten met vroege tekenen van Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie.

Een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, werkzaamheid- en veiligheidsstudie van RV 001, een insulineachtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) antagonist antilichaam (volledig humaan), elke 3 weken (q3w) door intraveneuze (iv) infusie toegediend bij patiënten die lijden aan actieve schildklier oogziekte (TED)

Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…

Het effect van met luteïne verrijkte ei-drank op de progressie van leeftijdgebonden macula degeneratie, een gerandomiseerd onderzoek

Met dit onderzoeken hopen we vast te kunnen stellen of het drinken van een met verrijkte eieren (met luteïne en zeaxanthine) gemaakte drank tot een vertraging leidt in de progressie van macula degeneratie.

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Een 12 maanden durend gerandomiseerd, dubbel-blind fase 2 onderzoek in meerdere centra, naar de veiligheid en werkzaamheid Lucentis gecombineerd met Visudyne fotodynamische therapie vergeleken met Lucentis monotherapie bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgebonden macula degeneratie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…

Klinische evaluatie van Nepafenac oftalmische suspensie 0,3% ter preventie en
behandeling van oculaire ontsteking en pijn na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten die een hoge dosering corticosteroïden nodig hebben voor actieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis.

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten met inactieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.

Een fase 3 Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerde Studie naar de Farmacokinetische werking van OMS302 en het Effect van OMS302 op de Intraoperatieve Pupildiameter en vroege postoperatieve pijn bij Patiënten die een Intra Oculaire Lens Vervanging met Phacoemulsificatie moeten ondergaan.

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…

Evaluatie van de werkzaamheid en tolerantie van T4020 versus placebo bij patiënten met een chronische neurotrofische keratitis of ulcus.
Internationale, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde fase III-onderzoeksstudie met 2 parallelle groepen versus placebo bij 124 evalueerbare patiënten behandeld gedurende 28 dagen.

De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van BN201, een onderzoeksmiddel voor de behandeling van acute ontsteking van de oogzenuw (acute neuritis optica).

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…

Biobeschikbaarheid van luteine uit een lutein-verrijkte drankje en diens gedroogde en her-oplosbaar gemaakte versies

Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…

Fase II multinationaal multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van darapladib bij volwassen proefpersonen met diabetisch macula-oedeem met centrale betrokkenheid (DM2115403)

Primair: Werkzaamheid gemeten aan visus en SD-OCT parameters van 1 oog (*studie-oog*). Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, anatomie van de retina van het studie-oog, PK, PD.Explorerend: Visus, SD-OCT parameters en anatomie van de retina van het…

Klinische vergelijking van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid van Nevanac® 0,1% met die van de hulpstof alleen bij patiënten met diabetische retinopathie na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat NEVANAC® (nepafenac oftalmische suspensie) 0,1% beter werkt dan de hulpstof van de oftalmische oplossing van nepafenac op grond van het percentage patiënten met diabetische retinopathie met een macula-…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…