Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische eigenschappen en farmacodynamische eigenschappen van ISIS 494372 subcutaan toegediend aan patiënten met een hoog lipoproteïne(a)

Primaire doelstellingen:- Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ISIS 494372 bijindividuele patiënten bij oplopende doses van 100, 200 en 300 mg/week.-Karakteriseren van de werkzaamheid van ISIS 494372 voor verlaging vanLp(a), met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

Werkzaamheid en veiligheid van Epanova® bij sterk verhoogde triglyceriden in het bloed

Het doel van het onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid en veiligheid van Epanova bij 332 patiënten in de behandeling van hun sterk verhoogde triglyceriden in het bloed.Oók wordt nagegaan hoeveel van het medicijn Epanova nog veilig is om deze…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

Een Wereldwijde, Multicentra, Dubbelblinde, Gerandomiseerde, Parallelle, Placebo-Gecontroleerde 12 Weken Studie om de Effectiviteit en Veiligheid van Niacin/Laropiprant met Gereguleerde Afgifte (ER) te Evalueren Wanneer Deze Toegevoegd Wordt aan Huidige Lipide-Veranderende Therapie Bij Patienten met Primaire Hypercholesterolemie of Gemengde Dyslipidemie

De effectiviteit en veiligheid van Niacin/Laropiprant gereguleerde afgifte (ER) te evalueren wanneer deze toegevoegd wordt aan huidige lipide-veranderende therapie bij patienten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

De effecten van plantaardige sterolen en stanolen op de oxyphytosterolen concentraties in het bloed van gezonde mensen

Het primaire doel van het onderzoek is om de effecten te onderzoeken van een dagelijkse inname van plant sterolen en stanolen op de gevaste waardes van de oxyphytosterol concentratie in het bloed.Het secundaire doel van het onderzoek is om de…

De effecten van resveratrol op serum apolipoproteïne A-I concentraties in mannen en vrouwen met verlaagde HDL-cholesterol concentraties

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in het potentieel HDL-cholesterol verhogende effect van resveratrol in mannen en vrouwen met een verlaagd HDL-C gehalte. Daarnaast wordt de vaatwandfunctie voor- en na inname van een daily…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE HYPERLIPIDEMIE OF GEMENGDE DYSLIPIDEMIE MET EEN RISICO OP CARDIOVASCULAIRE VOORVALLEN

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in rubriek 2.1 van het studie protocol. Doelstellingen. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee…

De effecten van magnesium op de stijfheid van bloedvaten: een lange termijn studie in mannen en vrouwen met overgewicht of obesitas.

Het doel van dit onderzoek is dan ook het bestuderen van de lange-termijn effecten van magnesium op de stijfheid van bloedvaten. Daarnaast wordt gekeken naar het effect op het functioneren van de bloedvaten (ook wel *vaatfunctie* genoemd) en de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van ISIS 304801 subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Primaire doelstelling: Evalueren van de werkzaamheid van ISIS 304801 (300 mg eenmaal per week) in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in nuchtere triglyceriden (TG) ten opzichte van de baseline.Secundaire doelstelling: Evalueren…

Een 12 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, olijfoliegecontroleerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van EPANOVA* bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (EVOLVE II)

De primaire doelstellingen van het onderzoek omvatten: * Het bepalen van de werkzaamheid van Epanova 2 g per dag, vergeleken met olijfolie 2 g per dag gedurende 12 weken in dalende triglycerideconcentraties (TG) in serum bij patiënten met ernstige…

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met als doel het onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Lapaquistat Acetaat 50 mg in vergelijking met placebo in patiënten met hypercholesterolemie, met een optionele open-label extensie.

Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…

Onderzoek naar, de farmacologie, de effecten van voedsel en geneesmiddel interactie met meervoudige oplopende doseringen van LY2562175 in gezonde vrijwilligers

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised and eliminated from the body. The influence…

Een onderzoek van een enkelvoudige opklimmende dosering LY2562175 in gezonde mensen waarbij LY2562175 voor het eerst aan de mens wordt toegediend

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised (broken down into smaller parts) and…

Cholesterol absorptie onderzoek bij mensen na eenmalige inname van cholesterolverlagende margarine, Unilever Study 09030-V

Remming van de cholesterolopname (%) zoals berekend aan de hand van de plasma concentratie tegen tijd curves, verkregen met behulp van stabiel isotoop gemerkt cholesterol, na inname van het referentie product (met plantensterol esters), het test…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 bij proefpersonen met het familiaire chylomicronemie-syndroom

Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).

Het effect van een veranderde darmflora door antibiotica op factoren van gewichtsregulatie en insulinegevoeligheid

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van een veranderde darmflorasamenstelling (d.m.v. breed- en smal-spectrum antibiotica vancomycine en amoxicilline) op de insulinegevoeligheid en het energiegebruik (beide betrokken bij de…