Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b, multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, gevolgd door een open-label extensie, om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL343 te bepalen bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose

Primair• Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses DNL343 bij deelnemers met ALSSecundair• Om de farmacokinetiek van DNL343 in plasma te karakteriseren na enkelvoudige en meervoudige orale doses• Om de concentratie…

De effecten van 10 gram collageen-eiwit hydrolysaat op de cardiometabole gezondheid in mannen en vrouwen met obesitas (BMI 25-35 kg/m2) en een verhoogd risico op het ontwikkelen van type-2 diabetes en hart en vaatziekten

We bestuderen hier het effect van een collageenhydrolysaat van 10 g / dag gedurende een periode van 4 weken op glycemische controle en cardiovasculaire gezondheid in een parallelle ontwerpstudie (BMI 25-35 kg / m2) mannen en vrouwen die…

Een tweedelige, adaptieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis (SAD) om de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van intraveneus en intramusculair GM-2505 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

De veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intraveneuze (IV) doses (Part A) en intramusculaire (IM) doses (Part B) van GM-2505 bij gezonde vrijwilligers karakteriseren.

Effect van monomere en oligomere flavanolen op de inspanningsbloeddruk en de vaatfunctie bij gezonde vrijwilligers

Evalueren van de effecten van MOF in vergelijking met een placebo op de inspanningsbloeddruk, endotheel functie, ontsteking en redoxstatus bij gezonde vrijwilligers. Daarnaast zal de studie gericht zijn op het beoordelen van de impact van MOF-…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch fase IIB-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van pirepemat op de valfrequentie bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Primair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de valfrequentie in vergelijking met placebo.Secundair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de door de ziekte van Parkinson veroorzaakte motorische symptomen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van mitapivat bij pediatrische proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die niet regelmatig transfusies ontvangen, gevolgd door een 5 jaar durende open-label verlengingsperiode

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515025-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de toename van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy fase III-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab in vergelijking met fingolimod bij kinderen en jongeren met relapsing-remitting multipele sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506516-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenIn deze dubbelblinde, dubbeldummy studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab vergeleken met…

Kolonisatie met niet-toxigene Clostridioides difficile in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen:- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile. - Vaststellen van het effectieve protocol voor het verkrijgen van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile in de meerderheid van de…

De klinische effectiviteit van de transcutane auriculaire nervus vagus stimulatie bij het prikkelbare darm syndroom en de potentieel voorspellende rol van de vagale-autonome neurosignatuur

Primair doel:Het bestuderen van de klinische effectiviteit van tVNS ter verbetering van buikpijn bij patiënten met PDS. Dit wordt gemeten middels de IBS-SSS gedurende 8 wekenSecundaire doelen- Beoordelen of het neurogene profiel, afgeleid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AL002 bij deelnemers met vroege ziekte van Alzheimer

Het beoordelen van de werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de vroege ziekte van Alzheimer bij het vertragen van ziekteprogressie vergeleken met standaardbehandeling

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met primaire scleroserende cholangitis (PSC) en vermoede leverfibrose (INTEGRIS-PSC)

Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN 74809 bij deelnemers met PSC en vermoede leverfibrose

Validatie van de Virtual Reality PainCart met behulp van diazepam: een gerandomiseerde single-center, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie die de affectieve component van pijn onderzoekt

- Beoordelen van de verandering in elektrische pijnperceptie veroorzaakt door virtuele realiteit.- Het effect van diazepam op elektrische pijnperceptie beoordelen. - De relatie tussen de elektrische pijnperceptie en persoonlijkheidskenmerken…

Exploratieve studie om de respons op zuur-base balans van 5 natrium en kaliumzouten te onderzoeken bij patienten met nierschade (5Z studie).

Het effect van vijf verschillende natrium- en kaliumzouten testen in patiënten met chronische nierinsufficiëntie.

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek om mavacamten te evalueren bij volwassenen met symptomatische, niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506352-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de werkzaamheid van een 48 weken durende kuur met mavacamten in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met meerdere oplopende doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, werkzaamheid en farmacokinetiek van DYNE-101 toegediend aan deelnemers met myotone dystrofie type 1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510353-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit voor het eerst bij mensen uitgevoerde onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid,…

Herhaalde GON-injecties als preventieve behandeling voor chronische clusterhoofdpijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514311-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de patiëntengroep klinkt nu steeds meer de vraag of herhaalde GON injecties ook effectief en veilig zouden kunnen zijn…

Aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergeleken met standaardbehandeling met brodalumab gedurende 52 weken bij proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en >=120 kg lichaamsgewicht; ADJUST

Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…

Behandelen van chronische diabetische voet ulcera met Extracorporaal Shockwave Therapie (ESWT) - een dubbel blind gerandomiseerd onderzoek

Het bespoedigen van de genezing en verminderen van het wondoppervlak van chronische diabetische voetwonden door gebruik te maken van ESWT in combinatie met standaarzorg. Ook zal deze studie kijken naar de langetermijnseffecten van ESWT op terugkeer…