Zoeken naar een onderzoek

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

Effectiviteit van excentrische oefentherapie bij patiënten met chronische midportion achillespees tendinopathie

Met dit onderzoek willen wij bestuderen of oefentherapie effectief is voor de behandeling van chronische achillespeesklachten.

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van strategieen voor een optimalere ziekteactiviteitcontrole bij patienten met RA onder behandeling van Remicade in de klinische praktijk

Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…

"Heeft een simultane behandeling van triamcinoloninjecties met gestandaardiseerde isometrische oefeningen meer effect bij schouderklachten dan de usual care volgens de NHG standaard.
Een prospectieve, enkelblinde, gerandomiseerde klinische trial in de huisartspraktijk."

Leidt een simultane behandeling met (maximaal 5) corticosteroïden/lidocaine injecties en te gelijkertijd oefentherapie voor de cuff spieren (beide gegeven volgens een standaardprotocol), tot betere resultaten dan een sequentiële behandeling van…

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase-3-onderzoek naar pamrevlumab (FG-3019) of placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij ambulante proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab versus placebo in combinatie met systemische corticosteroi*den die elke twee weken worden toegediend bij ambulante deelnemers met Duchenne musculaire dystrofie (leeftijd 6 tot &…

Het effect van collageensuppletie op het collageenmetabolisme na een totale heupprothese.

Onderzoeken wat het effect is van post-operatieve (2-weken lang) collageensuppletie op de biomarkers van collageenmetabolisme na een totale heupprothese bij ouderen met artrose.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pamrevlumab (FG-3019) of placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab vergeleken met placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (van 12 jaar en ouder).

De effectiviteit van het toevoegen van 18F-FDG PET / MRI aan standaard klinische zorg bij patiënten met chronische lage rug- of heuppijn.

Dit project heeft tot doel de effectiviteit te bestuderen van het toevoegen van 18F-FDG PET / MRI aan de standaard klinische zorg bij patiënten met chronische lage rug- of heuppijn.Secundaire doelstellingen omvatten verkenning van de verandering in…

De (kosten-)effectiviteit van een patient-empowered protocol zonder standaard röntgenfoto*s voor de follow up van adolescenten met idiopatische scoliose;
Een pragmatische trial

Het evalueren van de (kosten) effectiviteit van een nieuw *patient empowered* (patiëntgericht) FU-protocol bij patiënten met AIS dat is gebaseerd op door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's), zelfbeoordelingsinstrumenten en…

Denosumab voor de behandeling van Fibreuze Dysplasie/McCune-Albright syndroom in volwassenen (de DeFiD studie): een gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo-gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…

Effect van rituximab op de glucocorticoid dosering in patiënten met polymyalgia reumatica met een terugval.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513545-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het glucocorticoïd-sparende effect aantonen van 1x1000mg RTX iv in vergelijking met placebo na 52 weken bij patiënten met een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Taldefgrobep Alfa te evalueren bij ambulante en niet-ambulante deelnemers met spinale
spieratrofie, met open-label verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511852-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primairy:Evaluatie van de werkzaamheid van taldefgrobep alfa bij deelnemers die al een stabiele dosis nusinersen of risdiplam…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van AttraX® Putty versus conventionele open-wig-osteotomie zonder gap filler in een open-wig osteotomie

Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of vroege postoperatieve pijn wordt verminderd wanneer de osteotomieopening wordt gevuld met AttraX® Putty, in vergelijking met conventionele open wig osteotomie zonder de opening te vullen. De…

Het effect van collageen suppletie op eiwitopbouw van menselijk peesweefsel

Vaststellen wat het effect is van collageensuppletie op de eiwitopbouw van menselijk peesweefsel.

Een fase 3, wereldwijd, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 48-weken durende onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van losmapimod bij de behandeling van patiënten met facioscapulohumerale spierdystrofie (REACH)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512737-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Deel A:Het beoordelen van de werkzaamheid van losmapimod voor de behandeling van FSHD door het aantonen…

De (kosten-)effectiviteit van een innovatieve, gepersonaliseerde interventie met therapeutische Virtual Reality geïntegreerd met fysiotherapie voor een subgroep van patiënten met complexe chronische lage rugpijn

We verwachten dat de nieuwe fysiotherapiebehandeling, waarin oefeningen, adviezen en voorlichting worden samengevoegd met verschillende VR modules, leidt tot betere behandelresultaten op de gebieden fysiek functioneren en pijn, dan de bestaande…

Een gerandomiseerd onderzoek met een operationeel naadloze fase 2/3-opzet, dat is opgebouwd uit een enkelblind fase 2-dosisbepalingsonderzoek en een placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Setrusumab bij proefpersonen met Osteogenesis Imperfecta

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…

Een multi-center fase 2/3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Dapansutrile-tabletten bij proefpersonen met een acute jichtaanval

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518844-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Evaluatie van de werkzaamheid van dapansutrile als acute behandeling van jichtaanvallen in vergelijking met placebo…

Grip op knie artrose; distractie versus arthroplasty (GODIVA) voor jonge patiënten met knieartrose in reguliere zorg

Bepalen of KJD vergeleken met een KP (reguliere zorg) non-inferieur op patient gerapporteerde effectiviteit is, voor relatief jonge patiënten met eindstadium knie artrose. Voor de substudie is het primaire doel om het effect van kniedistractie…