Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

EEN PROSPECTIEF, EENARMIG, LONGITUDINAAL COHORTONDERZOEK TER BEOORDELING VAN BIOMARKERS BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE ASTMA IN DE PRAKTIJK

Het primaire doel van de studie is als volgt:· De mate van astma exacerbaties vergelijken tussen patiënten met lage baseline periostin waarde (<50 ng / mL) en patiënten met hoge baseline periostin waarde (* 50 ng / ml), zoals gemeten door…

Het verbeteren van de diagnose en behandeling van patiënten met hoofd-halskanker: verzameling van tumorweefsel.;De HNcol studie

Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…

Nieuwe therapieën voor bot- en kraakbeendefecten met beenmerg

Het doel van het basale onderzoek in ons laboratorium is het ontwikkelen van nieuwe behandelmethodes voor het repareren van grote bot- en kraakbeendefecten en het tegen gaan van de progressieve kraakbeen degeneratie die plaats vindt bij artrose.…

Lichtstudie met een optische catheter tijdens een slaapendoscopie bij patienten met OSAS

Doel van de studie is om een of meerdere lichtring(en) te creeeren in de bovenste luchtweg van OSAS patienten met behulp van optische catheters. Met een endoscoop zullen deze lichtringen worden gevisualiseerd en opgenomen worden op video tijdens het…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dubbel dummy studie voor het bepalen van de veiligheid/verdraagzaamheid van een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en vitamine D3 in patiënten met matig tot ernstige rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…

Endoscopische evaluatie van de luchtweg na langdurige (>24 uur) tracheale intubatie bij kinderen, een multicenter studie.

Het eerste doel van deze studie is door middel van laryngotracheoscopie het effect van gecuffte tov ongecuffte tracheale tubes te onderzoeken of kinderen na langdurige tracheale intubatie letsel of andere pathologie van de luchtweg vertonen.Het…

Onderzoek naar positietherapie met de Positie Trainer Wave voor de behandeling van positieafhankelijke OSAS-patiënten.

Evaluatie van het effect van positie therapie met de SPT Wave ten aanzien van de ernst van slaapapneu, uitgedrukt in reductie van de apneu-hypopneu index (AHI).

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Multicenter gerandomiseerde 2x2 cross-over studie voor patiënt tevredenheid en functie van de ProTrach DualCare

In dit onderzoek willen we bepalen of patiënten de ProTrach DualCare prefereren boven andere spreekkleppen, of het de kwaliteit van leven verbetert, hoe trouw de HME gebruikt wordt en hoe de long functie is.

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRA gefixeerd met dentale implanten

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken in termen van OSAS reductie. Daarnaast zal…

DiagnOSAS als screeningstool voor obstructief slaap apneu syndroom in de eerste lijn

Door screening op OSAS aan de bieden in de eerste lijn, wordt OSAS diagnostiek naar verwachting eenvoudiger, sneller, goedkoper, efficiënter, patiënt-vriendelijker en bovendien voor een breder publiek toegankelijk. Dit zou betekenen dat behandeling…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, studie voor het bepalen van de toegevoegde waar van vitamine D3 aan de behandeling met subcutane immunotherapie (SCIT) in patienten met matig-ernstige allergische rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…

Rhinosinusitis en neuspoliepen bij volwassenen met Cystic Fibrosis

Onderzoek naar de prevalentie van rhinosinusitis en neuspoliepen bij CF-patiënten. Ook zullen verscheidene aspecten van deze pathologie worden onderzocht zoals de kwaliteit van leven, relatie tussen fenotype en genotype, microbiologie, anatomie van…

Alternatieve APAP methode voor non-invasieve positieve luchtdruk therapie in OSAHS patienten.
Amendement: Mallampati score als voorspeller van effectieve Positive luchtdruk therapie.

1. Te onderzoeken of een aangepaste wijze van APAP de compliance van patienten kan verbeteren in vergelijking met vaste CPAP, in de hedendaagse PAP behandeling van OSAHS patiënten.2. Te onderzoeken of er een overeenkomst is tussen de parameters van…

Effect van het Inspire implanteerbare zenuw stimulatieSysteem voor de behandeling van obstructiefslaapapnoesyndroom (Inspire IV)

Het doel van deze revolutionaire studie is om de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van hypoglossus stimulatie aan te tonen ter behandeling van obstructieve slaapapneu (OSA). Studie doelen zijn het reduceren van de AHI en ODI van de patiënten…

Incidentie van late-onset ziekte van Pompe bij patienten met slaap apneu

Vaststellen of patient de ziekte van Pompe heeft.

Ontwikkeling en validatie van een screening instrument voor Obstructief Slaaps Apneu in gezonde werknemers

Primaire doelen:Het vinden van de beste 2 staps- of 3 staps strategie voor het screenen op OSASin een populatie van gezonde werknemers met als doel dit te optimaliseren voor screening in een grote populatie. Thuis uitgevoerde polysomnografie met de…