Zoeken naar een onderzoek

Correctie van de bekkenstand door het gebruik van Krullaards Perfect Reset plaat therapie bij patienten met a-specifieke lage rugklachten

Het corrigeren van de bekkenstand bij patienten met a-specifieke lage rugklachten middels Krulaards Perfect reset plaat therapie zodat een verschil in bekkenhoogte van minder dan 0.5 centimer ontstaat.

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Hersenactiviteit na transcraniale neurostimulatie van het voorste deel van de hersenschors bij gezonde mensen

We willen de hypothese testen dat het stimuleren van DLPFC met ofwel rTMS of tDCS tijdens één sessie de functionele connectiviteit van de DLPFC beïnvloedt en wordt geassocieerd met een toename van activiteit in de verbonden gebieden van de hersenen…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, escalerende enkel- en meervoudige dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van EYP001a bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren.

In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van EYP001a of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof EYP001a) en totaal zullen er 6 doseringen van EYP001a onderzocht worden. Het doel van Deel 1 is…

Een fase I, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PD van enkelvoudige en meervoudige doseringen van SNDX-6352 of placebo, toegediend via intraveneus infuus, te bepalen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe SNDX-6352 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre SNDX-6352 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Non-vitamine-K-antagonisten bij patiënten met episoden met hoge atriale frequentie

Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…

Onderzoek naar de effectiviteit van omega-3 vetzuren in de preventie van psychose

Primair doel van deze studie is het vergelijken van de mate van transitie naar psychose in de UHR groepen die op kans zijn ingedeeld in een behandeling met omega-3 vetzuren of placebo, bepaald met de Comprehensive Assessment of At-Risk Mental State…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek van JNJ-56021927 bij patiënten met lokale of lokaal uitgebreide hoog-risico prostaatkanker die worden behandeld met primaire radiotherapie

Primair doelBepalen of JNJ-56021927 plus een agonist van het gonadotrofinestimulerend hormoon (GnRH) bij patiënten met lokale of lokaal uitgebreide hoog-risico prostaatkanker die worden behandeld met primaire radiotherapie (RT), leidt tot een…

DUBBEL BLIND, MULTI CENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBO GECONTROLLEERDE STUDIE OM DE VEILIGHEID AND EFFECTIVITEIT VAN PITOLISANT TE EVALUEREN IN KINDEREN VAN 6 TOT JONGER DAN 18 JAAR MET NARCOLEPSIE MET OF ZONDER KATAPLEXIE GEVOLGD DOOR EEN OPEN-LABEL PERIODE.

- De werkzaamheid evalueren van pitolisant (5, 10, 20, 40 mg/d gedurende de Double Blind Periode en 5, 10, 15, 20, 30, 40mg/d in de Open Label Periode) in het verminderen van residuele overmatige slaperigheid overdag (Excessive Daytime Sleepiness,…

ARCHES: Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus androgeendeprivatie-therapie (ADT) versus placebo plus ADT bij patiënten met metastatische hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC)

Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…

Een gerandomiseerd enkelvoudig geblindeerd fase 2-onderzoek naar temozolomide plus radiotherapie in combinatie met nivolumab of placebo bij volwassen proefpersonen die voor het eerst zijn gediagnosticeerd met MGMT-gemethyleerd (tumor-O6-methylguanine-DNA-methyltransferase) glioblastoom.

Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…

Laaggedoseerde asprine ter preventie van herhaalde spontane vroeggeboorte

Om de effectiviteit te evalueren van laaggedoseerde aspirine in vergelijking met vroeggeboorte.placebo ter preventie van herhaalde spontane

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn

Primair:De primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met episodische…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, single-center, two-way cross-over studie met KH176 bij patiënten met de mitochondriaal DNA tRNALeu (UUR) m.3243A> G mutatie en klinische tekenen van mitochondriale ziekte

Het doel van deze studie is onderzoeken of het nieuwe middel KH176 veilig en werkzaam is bij patiënten met de m.3243A>G mutatie. Er is nog geen behandeling voor patiënten met een mitochondriële ziekte. KH176 is een stof die op basis van…

Een 16 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met behandelgroep en controlegroep met placebo, gevolgd door een langdurige evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab (LY2439821) bij eerder met TNFi behandelde patiënten met radiografische axiale spondyloartritis.

PrimairDe primaire doelstelling is om beide behandelschema's van ixekizumab (80 mg Q2W of 80 mg Q4W) te vergelijken met placebo bij patiënten met een actieve rad-axSpA in week 16.SecundairDe belangrijkste secundaire doelstelling is:Beide…

De rol van dynamische hyperinflatie in astma

Primair doel: Het effect van een eenmalige intramusculaire injectie met 80 mg triamcinolon op de mate van MPT geïnduceerde dynamische hyperinflatie onderzoeken bij volwassen patienten met astma met reeds aangetoonde dynamische hyperinflatie. (Deel 1…

Biperideen farmacologische MRI als techniek om de functie van het centrale cholinerge systeem te bepalen: een validatie studie.

Met dit onderzoek willen we MRS met farmacologische challenge valideren als methode om het functioneren van de muscarine M1 receptor te meten. Ten behoeve daarvan willen we de relatie tussen de respons op een muscarine M1 antagonist (biperideen) en…

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek te bepalen van enkelvoudige en meervoudige doseringen van APX001, om het effect te bepalen van het effect van voedsel op APX001 en om de interactie met medicatie te onderzoeken van APX001

doel te onderzoeken hoe APX001 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van APX001 op het lichaam…

Een open-label, 2 x 2 factorieel, gerandomiseerd gecontroleerd, klinisch onderzoek om de veiligheid te evalueren van apixaban versus vitamine K-antagonist en aspirine versus aspirineplacebo bij patiënten met atriumfibrilleren en/of acuut coronair syndroom of percutane coronaire interventie.

Primaire doelen:- bepalen of Apixaban net zo goed werkt als Warfarine op het gecombineerde eindpunt van ISTH (International Society on Thrombosis) Haemostasis ernstige bloeding of klinisch relevante, maar niet ernstige, bloedingen in patienten met…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind dosering bepalend fase II onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van de orale partiele adenosine A1 receptor agonist neladenoson bianalate gedurende 20 weken bij patienten met chronisch hartfalen en een verminderde linker hartkamer functie.

Het vinden van de meest optimale dosis neladenoson bialanate voor de fase III studie door het detecteren en karakteriseren van een dosis-responsrelatie bij de twee primaire effectiviteitsuitkomsten: absolute verandering versus baseline van…