Zoeken naar een onderzoek

De rol van ontstekingsreacties en immuunmodulerende therapie bij ischemische hersenschade in patienten met een subarachnoidale bloeding - Een onderzoek naar neuroprotectie van laboratorium tot klinische praktijk

Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…

Farmacologische Behandeling in Osteoarthritis

De effectiviteit van hydroxychloroquine 400 mg onderzoeken bij handartrose patiënten

Een gerandomiseerd dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek van risperdal in de behandeling van DSM-IV-TR conduct disorder bij kinderen en adolescenten.

Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van progesteron bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel

Het doel van het onderzoek is om aan de hand van de GOS-schaal de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van intraveneuze infusie van BHR-100 vergeleken met placebo bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel (GCS 3-8), waarbij de…

Effect van niet-invasieve hersenenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is om het effect vast te stellen van tDCS met verschillende electrode configuraties op de corticomotorisch prikkelbaarheid in de onderste extremiteiten van chronische CVA patienten en gezonde proefpersonen. De secundaire doelen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, proof-of-concept onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met CNTO 136, intraveneus toegediend aan patiënten met actieve lupus nefritis

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CNTO 136 intraveneus (i.v.) toegediend aan patiënten met een actieve lupusnefritis (LN) klasse III en IV (classificering van de International Society…

Een Fase 3, Multicentrum, Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Placebo-Gecontrolleerde Studie naar AMG 479 of Placebo in Combinatie met Gemcitabine als Eerstelijnsbehandeling voor Uitgezaaid Adenocarcinoom van de Alvleesklier

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of AMG 479 (12 mg/kg en/of 20 mg/kg) in combinatie met gemcitabine de gemiddelde overlevingsduur verbetert in vergelijking met placebo in combinatie met gemcitabine bij patienten met gemetastaseerd…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednisone bij patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker die progressief is geworden tijdens of na behandeling op basis van taxotere.

Primaire doelstelling:• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival, OS) verbetert.Belangrijke secundaire doelstellingen: • Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase III studie in meerdere centra waarin panobinostat in combinatie met bortezomib en dexamethason wordt onderzocht bij patiënten met teruggekeerde multipel myeloom (*ziekte van Kahler*)

Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

Het redden van cognitie in schizofrenie met valaciclovir: een focus op inflammatie in de hippocampus

Het hoofddoel van het onderzoek is een verschil te vinden in de aanwezigheid van ontsteking in the hippocampus voor en na behandeling van schizofrenie patienten, tijdens een psychose, met valaciclovir. Ontsteking wordt gemeten met positron emissie…

Anti-IgE therapie ( omalizumab) bij IgE-ACPA positieve reumatoïde artritis.
Addendum: Een verlengde open label studie waarin anti IgE therapie gegeven wordt aan patienten met Reumatoide Arthritis die deel genomen hebben aan de TIGER studie P10.161

- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 in de behandeling van angiomyolipomen bij patiënten met tubereuze sclerose complex (TSC) of sporadische lymfangioleiomyomatose (LAM).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met TSC of LAM.

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

De effectiviteit van Extracorporele Shockwave Therapie bij de behandeling van het Mediaal Tibiaal Stress Syndroom

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van Extracorporele Shockwave Therapy bij patienten met MTSS door middel van het meten van de mate van herstel na 3 maanden

Lange termijn effecten van groene thee op darmflora, vetabsorptie, lichaamssamenstelling en rustmetabolisme

Het voornaamste doel van het onderzoek is om te onderzoeken of door groene thee supplementatie de hoeveelheid vet in de feces toeneemt, en dus de vetopname in de darmen verminderd. Deze effecten zullen vergeleken worden met de darmflora, de…

Parallelgroep, een studie, met enkelvoudige en meervoudige dosering, naar de tolerantie en
farmacokinetische eigenschappen van Lu AF35700 bij gezonde jonge mannen

n.v.t.