Zoeken naar een onderzoek

Een studie ter beoordeling van de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van IgPro20 (subcutane immunoglobuline, Hizentra®) bij volwassenen met dermatomyositis (DM) - De RECLAIIM studie

De primaire doelstelling van deze studie is de doeltreffendheid van IgPro20 0,5 g/kg wekelijkse subcutane (SC) dosissen te evalueren in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met DM, zoals gemeten door responderstatus op basis van de…

Effecten van 2*-fucosyllactose en onverteerbaar zetmeel combinaties op acetaat productie en factoren van overgewicht

In een eerdere studie hebben we aangetoond dat het verhogen van de acetaat beschikbaarheid in de distale, maar nietproximale, dikke darm energieverbruik en parameters van substraat en energie metabolisme kan verhogen in gezondemannen met overgewicht…

Gecombineerde fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van filgotinib bij de inductie en het onderhoud van remissie in proefpersonen met gemiddelde tot ernstige actieve ziekte van Crohn

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van klinische remissie, evenals endoscopische respons bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve ziekte van…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase III-studie ter evaluatie van de effecten van dalcetrapib op cardiovasculair (CV) risico in een genetisch gedefinieerde populatie met een recent acuut coronair sundroom (ACS): Het dalGenE-onderzoek

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het vermogen van dalcetrapib om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit (cardiovasculair overlijden, gereanimeerde harstilstand, niet-fataal myocardinfarct (MI) en niet-fatale…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele oplopende doseringen SOL-116 (een gehumaniseerd monoklonaal anti-BSSL antilichaam) voor de eerste keer in de mens te onderzoeken in gezonde vrijwilligers en patiënten met reumatoïde artritis.

Update in the translation in Dutch will be added after finalizing English sectionPrimaire doelstelling:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses SOL-116 bij gezonde proefpersonen en patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen met het syndroom van Dravet (DS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van convulsies in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (titratie +…

Ischemische preconditionering op afstand bij patiënten met Non Hodgkin Lymfoom, die behandeld worden met antraclyclines.

- het verminderen van de prevalentie van hartfalen (HF) bij overlevenden van kanker- het verbeteren van screeningstrategieën voor vroege diagnose van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit (AIC)Daarnaast ook nog de volgende doelen:- het…

De klinische effectiviteit van de transcutane auriculaire nervus vagus stimulatie bij het prikkelbare darm syndroom en de potentieel voorspellende rol van de vagale-autonome neurosignatuur

Primair doel:Het bestuderen van de klinische effectiviteit van tVNS ter verbetering van buikpijn bij patiënten met PDS. Dit wordt gemeten middels de IBS-SSS gedurende 8 wekenSecundaire doelen- Beoordelen of het neurogene profiel, afgeleid van…

Een first-in-human , gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende doseringen om CIT-013 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met en zonder een intraveneuze lipopolysaccharide challenge en gerepeteerde dosering in gezonde vrijwilligers en patiënten met rheumatoïde arthritis.

Deel A:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CIT-013 na toediening van eenmalige oplopende dosis in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.• Om de farmacokinetiek van CIT-013 te onderzoeken na toediening van eenmalige, oplopende, intraveneuze…

Precieze psychiatrie: Anti-inflammatoire medicatie bij immuno-metabole depressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513907-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onder patiënten die een behandeling volgen voor depressie, selecteren we 140 patiënten met IMD. Bij deze groep patiënten…

Hersenuitkomsten na hartstilstand -
Het veranderen van het werkgeheugen met niet-invasieve hersenstimulatie - Een serie van SCEDs

Doel van de studieDit is een proof-of-concept studie om de effecten van rTMS (iTBS protocol) op het werkgeheugen van mensen met geheugenstoornissen na een hartstilstand in het verleden te onderzoeken. We stellen een reeks single case experimental…

LI-TASTE studie: Licht voor smaak

Onderzoeken van de werkzaamheid van PBMT om dysgeusia te voorkomen/verlichten bij patiënten met multipel myeloom die in Amsterdam UMC worden behandeld met conditionerende chemo(radio)therapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie.

Darm- en hersengezondheidseffecten van PREbiotica bij oudere volwassenen met vermoedelijke COgnitieve DEterioratie: de PRECODE-studie

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 26 weken lang supplementatie met drie verschillende voedingsvezels (cichorei-inuline, resistent dextrine en zeewierpolysaccharide) in vergelijking met een placebo (maltodextrine…

Delirium behandeling met Transcraniële Elektrische Stimulatie

Het doel van de studie is om te onderzoeken of standaard of gepersonaliseerde tACS EEG-veranderingen induceert die indicatief zijn voor de omkering van delirium (primaire uitkomst) of de duur en/of ernst van delirium (secundaire uitkomst) vermindert…

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met vaste dosis naar de veiligheid en werkzaamheid van ZX008 bij proefpersonen met CDKL5-deficiëntiestoornis, gevolgd door een open label verlengingsonderzoek; ZX008-2103

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506269-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Primair (Werkzaamheid)• Aantonen dat de werkzaamheid van Fenfluramine (ZX008) in een dosis van 0,8 mg/kg/dag superieur…

Verbetering van dagelijks functioneren door verbetering in cognitie bij mensen met ernstige psychische aandoeningen: Cognitive Remediation Training gecombineerd met transcraniële Direct Current Stimulation, een gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, multi-center trial.

Mensen met EPA, hun naasten en hulpverleners geven aan behoefte te hebben aan manieren om de impact van cognitieve stoornissen in het dagelijks leven te verminderen. Eerder onderzoek toont aan dat een cognitieve remediatie training het dagelijks…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met 2 behandelgroepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van xevinapant en radiotherapie vergeleken met placebo en radiotherapie voor het aantonen van verbetering van de ziektevrije overleving bij deelnemers met gereseceerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied, die een hoog risico lopen op recidief en die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508528-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met…